La mucoviscidose - Orphanet
La mucoviscidose altère la production des sécrétions de différentes cellules de l’organisme Au niveau respiratoire, le mucus produit par les cellules qui tapissent les bronches est plus épais que la normale, et s’écoule difficilement
:: Mucoviscidose - Orphanet
Un patient atteint de mucoviscidose est suivi régulièrement dans un centre expert : centre de référence ou centre de ressources et de compétences de la mucoviscidose (CRCM) La prise en charge repose sur un suivi :
Mucoviscidose - Ministère des Solidarités et de la Santé
> le site « Orphanet » : www orpha net rubrique «mucoviscidose» rubrique «urgences» D e s i g n: w w w a g g e l o s f r Mai 2006 En cas de perte de la carte, prière de retourner ce document à son titulaire (If this card is lost, please return it to the cardholder) Il est recommandé de conserver cette carte sur soi,avec la carte de
Informations et conseils
mucoviscidose, le CRCM(*) Celui ci est chargé de confirmer (ou d’infirmer) le diagnostic et d’assurer la prise en charge de l’enfant La confirmation du diagnostic de la mucoviscidose repose sur le test de la sueurqui mesure la quantité de chlore dans la sueur (en cas de mucoviscidose,ce taux est plus élevé que chez l’individu sain
Mucoviscidose - Portail HAS Professionnels
Compétences de la Mucoviscidose (CRCM) - liste disponible en annexe 2 du PNDS Une « Carte de soins et d’information mucoviscidose » lui est remise par le CRCM Le CRCM coordonne la PEC pluridisciplinaire du patient atteint de MV Le suivi au CRCM doit être régulier Dans le cas d'une MV dépistée a la naissance ce suivi doit s
mars 2007 - 7 points repere de - amelifr
Points de repère n° 7 - mars 007 - Prise en charge de la mucoviscidose en affection de longue durée 11 Cette procédure dérogatoire doit être prévue par arrêté des ministres chargés de la santé et de la sécurité sociale sur la base d’une recommandation ou d’un
BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE
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Orphanet, a database containing information on rare diseases which includes a directory of patients’ organisations registered in Europe • European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS), a non-governmental alliance of patient organisations and individuals active in the field of rare diseases Public summary of opinion on orphan designation
Public summary of opinion on orphan designation
• Orphanet, a database containing information on rare diseases , which includes a directory of patients’ organisations registered in Europe; • European Organisation for Rare Diseases (EURORDIS ), a non-governmental alliance of patient organisations and individuals active in the field of rare diseases
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