TRANSMISSION DE LA VIE - lycee-sainte-cecilecom
transmission de la vie •chapitre i anatomie des appareils reproducteurs •chapitre ii gametogenese ou formation des gametes •chapitre iii regulation de la fonction reproductrice •chapitre iv sterilite et maÎtrise de la procreation •chapitre v fecondation et gestation
Partie II LA TRANSMISSION DE LA VIE CHEZ L’HOMME
5 le lieu de la FÉCONDATION (dessiner l’ovule fécondé par un spermatozoïde en vert) 6 le trajet de la cellule-œuf du lieu de la fécondation jusqu’au lieu de la NIDATION (on peut dessiner les différentes étapes de la multiplication de l’embryon : stades 2 cellules, 4 cellules, 8 cellules, etc ) : flèches vertes
Chapitre : La transmission de la vie
Sachant que la durée de vie d'un ovule, une fois expulsé de l'ovaire, est de 2 jours environ et la durée de vie d'un spermatozoïde est de 4 jours environ, détermine la période de fécondité d’une femme, c'est-à-dire la période pendant laquelle un rapport sexuel peut être suivi d'une fécondation
LA TRANSMISSION DE LA VIE CHEZ LETRE HUMAIN
la puberté LA TRANSMISSION DE LA VIE CHEZ L'ETRE HUMAIN A - Des comportements nouveaux A la puberté se produisent de nombreux changements
PDT Elève - La transmission de la vie chez lHomme
Thème 2 - La transmission de la vie chez l'Homme Chapitre 1 – Etre capable de transmettre la vie Objectifs - Preuves de réussites • Connaître la définition de la puberté Être capable d'identifier les 3 transformations subies par le corps à la puberté Être capable d'identifier les signes de la mise en fonctionnement des appareils
Chapitre 3 - SOS Sciences et Vie de la Terre : SOS-SVT Cours SVT
[LA TRANSMISSION DE LA VIE CHEZ L'HOMME] 4ème 4 A partir des doc 4 et 5 p 123 : indiquez le lien ente l’augmentation du taux d’ho mone cérébrale et le développement des organes reproducteurs chez la femme
SVT 4° La transmission de la vie chez lHomme page 1/7
SVT 4° La transmission de la vie chez l'Homme page 2/7 Chapitre 2 : De la fécondation à la naissance Activité 2 : De la fécondation à la nidation La fécondation s'effectue à l'intérieur d'une trompe C'est donc un événement difficile à observer Il est
Chapitre 2 Hérédité humaine - lycee-sainte-cecilecom
PÔLE « TRANSMISSION DE LA VIE, HEREDITE » CELLULES, CHROMOSOMES, GENES Author: Escourrou Created Date: 3/29/2011 3:55:28 PM
COVID-19 et droits humains - United Nations
de protéger la vie humaine, notamment en amélio- tique et nécessaire d’interrompre la transmission du virus, de prévenir l’engorgement des services sanitaires et, donc, de sauver des
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TRANSMISSION DE LA VIE
CHAPITRE IANATOMIE DES APPAREILS REPRODUCTEURS.
CHAPITRE IIGAMETOGENESE OU FORMATION DES GAMETES
CHAPITRE III REGULATION DE LA FONCTION REPRODUCTRICE CHAPITRE IV STERILITE ET MAÎTRISE DE LA PROCREATIONCHAPITRE VFECONDATION ET GESTATION
I 1 Anatomie de l'appareil reproducteur fĠminin.Les organes génitaux internes :
Les gonades = ovaires
Les voies génitales :
Les trompes de Fallope
L'utĠrus
Le vagin
Les organes génitaux externes regroupés au niveau de la vulve I 1 Anatomie de l'appareil reproducteur fĠminin.Les organes génitaux internes
GONADES :
2 ovaires
VOIES GÉNITALES :
1: trompes de Fallope ou utérines
2 : utérus
3 : vagin
I 1 Anatomie de l'appareil reproducteur fĠminin.Les organes génitaux externes :
¾Regroupés au niveau de la vulve.
¾Constitués
1: mont du pubis ou mont de
Vénus
2: grandes lèvres
3: petites lèvres
4: clitoris
5: orifice urinaire
6: orifice vaginal
Synthèse : CHAPITRE I ANATOMIE DES APPAREILS
REPRODUCTEURS.
I 1 Anatomie de l'appareil reproducteur fĠminin.Les organes génitaux internes :
Les gonades = ovaires -2 fonctions :
Exocrines : production de gamètes ou ovocytes
Endocrine ͗ production d'hormones
Les voies génitales :
Les trompes de Fallope : organe de la fécondationLe ǀagin ͗ organe de l'accouplement.
Les organes génitaux externes regroupés au niveau de la vulve et constitués :_ Mont du pubis, les grandes lèvres, les petites lèvres, le clitoris, orifice urinaire et orifice vaginal.
I 2 Anatomie de l'appareil reproducteur masculin.
ORGANES GENITAUXINTERNES
GONADES ou testicules
VOIES GENITALES:
1: les épididymes
2: les canaux déférents
3: les canaux éjaculateurs
4͗ l'urğtre
LES GLANDES ANNEXES:
1: les vésicules séminales
2: la prostate
3: glandes bulbo-urétrales ou glandes de Cowper
ORGANE GENITAL EXTERNE
Le pénis ou verge
I 2 Anatomie de l'appareil reproducteur masculin.
ORGANE GENITAL EXTERNE : Le pénis ou verge
2 tissus érectiles
Corps spongieux
Corps caverneux
Synthèse : I 2 Anatomie de l'appareil reproducteur masculin.ORGANES GENITAUXINTERNES
GONADES ou testicules : 2 fonctions :
production de spermatozoïdes = fonction exocrine SĠcrĠtion d'hormones sedžuelles с fonction endocrineVOIES GENITALES:
1: les épididymes : maturation des spermatozoïdes
2: les canaux déférents : conduit les spermatozoïdes
3: les canaux éjaculateurs : conduit le sperme
4͗ l'urğtre ͗ partie commune ă l'appareil urinaire et gĠnital.
LES GLANDES ANNEXES:contribuent à la formation du sperme. Le sperme = spermatozoïdes + liquide produit par les glandes annexes.
1: les vésicules séminales : sécrète le liquide séminal .
2: la prostate : sécrète le liquide prostatique
3: glandes bulbo-urétrales ou glandes de Cowper
ORGANE GENITAL EXTERNE
Le pĠnis ou ǀerge ͗ organe de l'accouplementCHAPITRE II GAMETOGENESE OU FORMATION DES GAMETES
La méiose permet la formation des gamètes.
La méiose
est un processus de division cellulaire qui permet de réduire de moitié la quantité de chromosomes.Les étapes de la méiose
1èredivision de
méiose ou division réductionnelle2èmedivision de
méiose ou divisionéquationnelle
Tétrade
Crossing-over
2 cellules filles à 23 Chr
4 cellules filles à 23 Chr = 4 gamètes
Le brassage génétique dû à la méioseBrassage inter chromosomique
SYNTHÈSE : CHAPITRE II GAMETOGENESE OU FORMATION DES GAMETESII 1 La méiose
¾Localisation: les gonades
¾Étapes et caractéristiques :
Division réductionnelle : aboutit à la formation de 2 cellules filles haploïdes à 23 Chr.
Prophase I : le crossing-over permet un brassage intra-chromosomique.Métaphase I
Anaphase I :
la non sĠparation des 2 chromatides (pas de cliǀage du centromğre) d'un chromosome entraîne une réduction de moitié du nombre de chromosomes.
la disjonction aléatoire des chromosomes homologues assure un brassage inter-chromosomique.Télophase I
Division équationnelle : aboutit à la formation de 4 gamètes à 23 Chr Prophase II -Métaphase II -Anaphase II -Télophase IIII 2 Les anomalies de la méiose.
Sont ă l'origine des aberrations
Accidents affectant la
structure des chromosomes suite à des cassures survenant au cours des méioses permettant la formation des gamètes.Les délétions
Les translocations
Les inversions
Accidents affectant lenombre de
chromosomes suite :à des non-disjonctions
chromosomiques au cours des méioses de formation des gamètes.à des non-disjonctions des
chromatides ou pertes de chromosomes durant les mitoses deTrisomie = 47 chrx
Monosomie = 45 chrx
15Aberrations chromosomiques concernant le
nombre de chromosomePolyploïdies :
¾triploïdies (3n = 69)
¾tétraploïdies (4n = 92)
responsables d'aǀortements spontanés : embryons non viables.Aneuploïdies: anomalies portant sur un seul
chromosome. ¾trisomies : caryotype présente 1 chrx surnuméraire soit 47 chrx ¾Monosomie : caryotype présente 1 chrx de moins soit45 chrx
Aberrations chromosomiques les plus fréquentes
Syndrome de Down ou trisomie 21
Caryotype standard d'un enfant prĠsentant
une trisomie 21 libre et homogène (95% des trisomies 21):Caryotype standard d'un syndrome de Klinefelter
(environ 1 homme sur 1000): formule chromosomique= 47,XXY I 1.3.2 Les anomalies de structure des chromosomes sont dus à des cassures des chrx au cours de la formation des gamètesDélétions
Perte de matériel génétique
Translocations
Inversions
Pas de perte de
matériel génétiqueII 2 Les anomalies de la méiose.
Aberrations chromosomiques affectant le nombre de chromosomes sont dues : à une non disjonction des chromosomes au cours de la division réductionnelle À une non disjonction des chromatides au cours de la division équationnelleAberrations chromosomiques affectant la structure des chromosomes sont dues à des cassures de chromosomes.
Division réductionnelle
Division équationnelle
Synthèse :II 2 Les anomalies de la méiose.
Les anomalies de la méiose sont responsables
des aberrations chromosomiques :Aberrations chromosomiques affectant le
nombre de chromosomes sont dues : à une non disjonction des chromosomes au cours de la division réductionnelle;à une non disjonction des chromatides au cours
de la division équationnelle.Aberrations chromosomiques de structure des
chromosomes sont dues à des cassures de chromosomes durant la méiose II 3 La spermatogenèse ou formation des spermatozoïdes Localisation : tubes séminifères des testicules Coupe sagittale du testicule et de l'Ġpididyme Aspect de l'intĠrieur d'un testiculeCoupes transversales de tubes séminifères
MEB x 700
MO x 130
Tissu interstitiel formé de cellules
interstitielles ou cellules de LeydigTube séminifère
qui contient à sa périphérie des cellules germinales diploïdes = spermatogoniesLa spermatogenèse est
l'ensemble des Ġtapes qui transforment une spermatogonie en un spermatozoïdeCoupes schématiques de tubes séminifères
Les cellules de Sertoli ont un rôle nourricier
mais aussi de soutien et hormonal. spermiogenèseSpermatide ї spermatozoŢde
Structure des spermatozoïdes
STRUCTUREFONCTION
Est un système de propulsion qui assure la motilité du spermatozoïde dans les ǀoies gĠnitales fĠminines et la rencontre aǀec l'oǀocyte Fournissent l'Ġnergie nĠcessaire audž mouǀements du flagelle, assurant le déplacement du spermatozoïde. Est l'outil essentiel ă la fusion des membranes des 2 gamğtes lors de la fécondation.Synthèse: II 3 la spermatogenèse
Définition: formation des spermatozoïdes.
Localisation : tubes séminifères des testicules.Différentes étapes :
1 Spermatogonie (2n)
ї 1 spermatocyte I (2n)
Durée : 2 mois, de la puberté à la fin de la vie.Structure du spermatozoïde :
tête (noyau +acrosome) + pièce intermédiaire (mitochondries) + flagelle croissanceDivision réductionnelle
Division équationnelle
Différenciation
MÉIOSE
SPERMIOGENÈSE
II 4L'oǀogenğse
Coupe sagittale d'un oǀaire
Les Ġtapes de la maturation d'un follicule.
Evolution des follicules de la puberté à la ménopause NL'oǀulation ͗
de l'oǀocyte I (prophase I) ă l'oǀocyte II (mĠtaphase II)MEB : follicule cavitaire
ovulationSchéma
récapitulatifSynthèse : II 4 L'oǀogenğse
Définition: formation des ovules.
Localisation: ovaires
Différentes étapes :
De la naissance à la puberté : ovaires inactifsDe la puberté à la ménopause :
Si fĠcondation ͗ l'oǀocyte II termine la mĠiose et l'on obtient 1 ovotide ou ovule + un 2èmeglobule polaire qui dégénère.
A la ménopause le stock de follicules primordiaux est épuisé.CHAPITRE III: REGULATION DE LA FONCTION
REPRODUCTRICE
III 1 RĠgulation de la fonction reproductrice chez l'homme.EXPERIENCES ET OBSERVATIONS
L'ablation des testiculesou castration
entraŠne toujours chez l'animal comme chez l'homme: oLa stérilité oRégression des glandes annexes de l'appareil gĠnital et diminution de l'instinct sedžuel;Les conséquences de la castration chez
le jeune sont plus nettes: le pénis ne se développe pas, la pilosité pubienne n'apparait pas, la croissance des os longs se prolonge exagérément, les tissus adipeux se développent et la voix reste infantile.DEDUCTIONS
Les testicules:
¾sont responsables des
caractères sexuels primaires :formation des spermatozoïdes(spermato genèse dans les tubes séminifères).¾sont responsables des
caractères sexuels secondaires.Les caractères sexuels
Caractères sexuels
primairesCaractères sexuels
secondairesChez l'animal ͗
III 1 RĠgulation de la fonction reproductrice chez l'homme.EXPERIENCES
¾La greffe de testicule chez
l'animal castrĠ empġche dĠcrits dans l'edžpĠrience précédente.La greffe permet de rétablir les
connexions sanguines entre le testicule greffĠ et l'organisme mais ne rétablit pas les connexions nerveuses.¾Des injections d'edžtraits
testiculaires chez un animal greffe.INTERPRETATION
Les testicules
produisent une substance qui agit par voie sanguine: hormone. III 1 RĠgulation de la fonction reproductrice chez l'homme.OBSERVATIONS etEXPERIENCES
des cellules interstitielles (ou cellules de Leydig), leur destruction expérimentale par irradiation conduit toujours à des symptômes comparables à ceux de la castration.INTERPRETATION
Au niveau testiculaire, ce
sontles cellules de leydig qui contrôlent la fonction reproductrice.Les cellules de Leydig ont
une fonction endocrine: elles sécrètent une hormone la testostérone.La testostérone:
Origine: cellules de Leydig
(cellules endocrines).Nature biochimique (ou
chimique): La hormone stéroïdienne, molécule de nature lipidique.Rôles:
La testostérone agit de façon
positive sur les caractères sexuels primaires: spermatogenèseLa testostérone détermine
l'apparition des caractğres sexuels secondaires. Cellule de Leydig MET x 12000L = gouttelettes lipidiques
Mode de sécrétion de la testostérone
ANALYSE
Le taux sanguin de
testostérone varie de manière cyclique toutes les 4 heures de 1 à 9 ng.mL-1.INTERPRETATION
La testostérone est
sécrétée de façon intermittente sur un mode pulsatile. Chaque pulse correspond à une libération brève et intense de testostérone par les cellules de Leydig. Bilan Les caractères sexuels primaires et secondaires sont contrôlés par une hormone stéroïdienne : la testostérone, produite par les cellules de Leydig (cellules endocrines) des testicules (tissu interstitiel). La sécrétion de testostérone par les cellules deLeydig est pulsatile.
Conclusion : La fonction reproductrice est régulée par une hormone : la testostérone qui assure le premier niveau de ce contrôle .Synthèse : III 1 Régulation de la fonction
reproductrice chez l'homme. 1erniveau de contrôle : contrôle hormonal par la testostérone.La testostérone :
Lieu de synthèse : cellules de Leydig(= cellules endocrines) du tissu interstitiel des testicules.
Mode de sécrétion : sécrétion pulsatile Nature chimique : stéroïde, lipide complexe dérivé du cholestérol.Organes ou cellules cibles et effets principaux.
Organes de l'appareil reproducteur їresponsable des caractğres sedžuels primaires . Exemples : maturité des spermatozoïdes dans les Ġpididymes; au niǀeau des cellules de Sertoli їstimule la spermatogenèse.
Mise en évidence du 2èmeniveau de contrôle de la fonction reproductrice chez l'homme