1 RESUME DE LA PROPOSITION DE PROJET - UCI Social Sciences
Projet HABITELE DOCUMENT SCIENTIFIQUE ANR‐GUI‐AAP‐04 – Doc Scientifique 2011 3/51 1 RESUME DE LA PROPOSITION DE PROJET / ABSTRACT The project aims to test a new conceptual framework that can account for the technological revolution in mobile communications The change of scale (2/3 of human beings gaining
Description du projet de thèse
Proposition de projet de thèse dans le domaine de la logistique et du transport de marchandises "Circuits courts alimentaires : vers des organisations logistiques plus durables" Contrat doctoral de 3 ans (CDD) Date limite de candidature : 19 février 2016 Prise d’effet du contrat : automne 2016 Description du projet de thèse Problématique :
PROPOSITION DE SUJET DE THESE Référence : DOTA 01
Etudiant en Master 2 « Sciences de la Terre et de l’Environnement et Physique de l’Univers» Présentation du projet doctoral, contexte et objectif : During Tohoku (2011), the 630 0-nm airglow camera located in Hawaii, observing the O+ night density
Rédiger un avant-projet de mémoire
du séminaire ne peut être un projet, mais bien un avant-projet que l’étudiant soumettra au professeur à qui il a prévu de demander d'encadrer sa recherche Avec les adaptations nécessaires, cette proposition didactique peut convenir à d’autres contextes où les étudiants doivent répondre à
MÉMOIRE DE FIN D’ÉTUDES présenté pour l’obtention du diplôme
Innovation et dans le cadre du projet de recherche en partenariat pour et sur le développement régional (PSDR) « Coxinel » lancé en 2008, un stage de fin d’étude de 6 mois a été effectué Il est réalisé à l’INRA en collaboration avec des partenaires professionnels du projet Ce stage a pour
Avant de commencer une thèse CIFRE - WordPresscom
pourquoi) et le projet de recherche doit correspondre à certains critères (cf encadré) C’est souvent au moment de l’élaoration du projet de thèse et des premiers éhanges ave la struture d’aueil que sont évoquées les « autres missions » confiées au doctorant ainsi que la répartition du temps de travail
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AIX-MARSEILLE UNIVERSITE ECOLE DOCTORALE DES SCIENCES DE LA VIE ET DE LA SANTE - ED62 Direction et Secrétariat pôle Sud : Faculté des Sciences de Luminy 163 avenue de Luminy - 13288 Marseille cedex 09 Tel : 04 13 94 19 63 - Courriel : edsvs-direction@univ-amu.fr PROPOSITION SUJET DE THESE Concours d'attribution des Contrats Doctoraux 2019 - 2022 A renvoyer impérativement avant le 2 mars 2019 par courriel au format PDF à edsvs-direction@univ-amu.fr 1. Choix du sous-jury (vous ne pouvez cocher qu'une seule case) : ☐ JURY 3 - Neurosciences (Neurobiologie cellulaire - Neurosciences Cognitives et Comportementales - Neuroimagerie - Neurosciences Computationnelles). Laboratoire Nom et N° : Centre de Génétique Médicale de Marseille - MMG - U1251 Adresse : Faculté de Médecine de La Timone 27 bd Jean Moulin - 13005 Marseille Directeur : Nicolas Lévy Website : www.marseille-medical-genetics.org Nom de l'équipe Neurogénétique Humaine Responsable équipe : Laurent Villard Nombre d'HDR dans l'équipe
4 Directeur de Thèse Nom : VILLARD Prénom : Laurent Grade : DR2 Courriel : laurent.villard@univ-amu.fr Téléphone : 04 91 32 49 03 HDR obtenue le : 1997 Nom du Codirecteur éventuel : / Nom(s) du(es) doctorant(s) en cours d'encadrement : / Nom et date de soutenance du précédent doctorant encadré : Mlle Affef ABIDI - soutenue le 25 mars 2016 Publication du Doctorant : • Milh et al. Am J Med Genet A. 2015, 167A(10):2314-8. • Abidi et al. Neurobiol Dis. 2015, 80:80-92. • Abidi et al. Eur J Hum Genet. 2016,
24(4):615-8. • Di Meglio et al. Epilepsia. 2015, 56(12):1931-40. • Devaux J, Abidi A. et al. Epilepsia. 2016, 57(5):e87-93. • Villeneuve N, Abidi A. et al. Eur J Paediatr Neurol. 2017, 21(5):783-786.
AIX-MARSEILLE UNIVERSITE ECOLE DOCTORALE DES SCIENCES DE LA VIE ET DE LA SANTE - ED62 Direction et Secrétariat pôle Sud : Faculté des Sciences de Luminy 163 avenue de Luminy - 13288 Marseille cedex 09 Tel : 04 13 94 19 63 - Courriel : edsvs-direction@univ-amu.fr PROJET DE THESE Characterization of a mouse model for Ohtahara syndrome and pharmacological interventions. During the last fe w years, our laboratory has built a cohort of 900 pati ents with early onset epileptic encephalopathies including 103 patients with the most severe form of neonatal epilepsy (Ohtahara syndrome). We have shown that pathogenic variants in the KCNQ2 gene, encoding the Kv7.2 potassium channel subunit, are the major cause of Ohtahara syndrome. We have engineered the first Ohtahara syndrome mouse model by knocking-in a variant present in one typical Ohtahara patient from our cohort. The preliminary characterization of the knock-in animals reveals that they present severe generalized seizures, abnormal learning and motor activity and a high rate of premature death (25%, similar as the one seen for human patients). Similar to what occurs in many patients, seizures are no longer observed in older animals (>P30) and the Kncq2 mutation does not lead to macroscopic brain alterations (unpublished). We also produced induced pluripotent stem cells (iPS) from Ohtahara patients and are able to generated cortical neurons from these cells. We want to use these models (mice and human neurons) to elucidate pathophysiological mechanisms and test pharmacological hypotheses (the patients are resistant to existing anti-epileptic treatments). Upon completi on, this project must provide a bet ter understand ing of the molecular and cellular mechanisms causing one of the most severe epilepsy phenotype and will generate new data to develop therapeutic approaches for this devastating and currently intractable condition. We will characterize the motor and cognitive phenotypes of the knock-in model using several tests routinely used in our laboratory, study brain morphology and tissue organization. We will also perform in vivo electrophysiology (EEG) and study RNA/protein expression using omics analyses at different stages of the disease. Finally, we will perform pharmacological interventions in the mouse model to try to prevent seizures. Our group has been studying mouse models for neurological diseases for the last 15 years. We are familiar with motor and cognitive phenotyping and pre-clinical research using pharmacology or gene therapy. We are also able to perform omics analysis with bioinformatics support. Authorizations from ad-hoc committees have been obtained for our projects. We are looking for an enthusiastic PhD candidate holding a master degree in neurosciences or molecular/human genetics. He/she must be willing to work with rodents. He/she must be interested in epilepsy, genetic diseases and pre-clinical research, and ke en to inter act inside and outsid e our team to perform coll aborative work. Multidisciplinary skills inside our group (neurophy siology, molecular ge netics, clinical neu rosciences) or in collaborators' (high throughput pharmacological screening, proteomics) will ensure an adequate supervision for the various aspects of the project.
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