TD Substitution Electrophile - F2School
Chapitre III : Substitution Electrophile Nadia BOULEKRAS Travaux dirigés (2013-2014) Compléter les réactions de substitution électrophile (SE) suivantes : Br 2 FeBr3? H O 3C? O Cl CH3 AlCl 3 HNO3 H 2SO 4 CH3 OH? HNO3 H2SO4 COOH OH? N C HNO3? H2SO4 CH=O Br
Travaux dirigés (2010-2011) - F2School
substitution électrophile CH3 COOH H3C CH3 COOH HOOC Exercice 3 Donner le produit majoritaire de la nitration des composés suivants : a) Nitrobenzène
Cours de chimie organique (P2) - Mass Gainer
A-2 La substitution électrophile aromatique (SE Ar) + E X E + H X A-2-1 Rappel : les effets inductifs et mésomères Deuxtypesd’effetsélectroniques: effets inductifs : liés à la polarisation d’une liaison σ Cette polarisation induit un déplacement d’électronslelongdecetteliaison effet attracteur (-Ι) : H C C Cl H
mémo visueL de chimie organique
Fiche 47 La substitution électrophile aromatique : S E Ar 61 Fiche 48 La substitution électrophile aliphatique : S E 62 Fiche 49 L’addition nucléophile A N 63 Fiche 50 L’addition nucléophile sur systèmes conjugués 64 Fiche 51 La substitution nucléophile sur C=C et C=O 65 Fiche 52 L’addition électrophile : le carbocation 66
MÉMO VISUEL DE CHIMIE ORGANIQUE
Fiche 87 La substitution électrophile aromatique (S E Ar) du benzène 113 Fiche 88 Les effets des substituants sur la S E Ar 114 Fiche 89 Les S E Ar sur un benzène déjà substitué 115 Fiche 90 Les autres réactions des aromatiques 116 Fiche 91 Les hétéroaromatiques 117 Chapitre 8 – Les fonctions monovalentes
Chapitre 9 : substitution nucléophile et -élimination
Exemple : substitution de Cl par HO dans le 1-chlorobutane pour conduire au butan-1-ol Dans ce premier chapitre, consacré aux dérivés monohalogénés ou monohalogénoalcanes, nous étudierons les réactions de substitution nucléophile et les r éactionsd’élimina tion
UFR – SFA Licence 2 Prof Mamyrbékova -Békro Janat
Réactivité sur le centre électrophile: SN V 7 1 1 Substitution nucléophile monomoléculaire (SN 1) V 7 1 2 Substitution nucléophile bimoléculaire (SN 2)
Table des matières - Chimie organique
Fiche 95 La substitution électrophile aromatique (S E Ar) du benzène 232 Fiche 96 Les effets des substituants sur la S E Ar 234 Fiche 97 Les S E Ar sur un benzène polysubstitué 236 Fiche 98 Les S E Ar des aromatiques riches en électrons 238 Fiche 99 Autres réactions des aromatiques 240 Fiche 100 Les hétéroaromatiques 242
Chimie Niveau moyen Épreuve 1 - IB Documents
– 2 – 2 4 Be 9,01 12 Mg 24,31 20 Ca 40,08 38 Sr 87,62 56 Ba 137,33 88 Ra (226) 89 57 ‡ Ac (227) † 21 Sc 44,96 39 Y 88,91 La 138,91 72 H 58 Ce 140,12 90 Th 232,04
cours de chimie organique avancée
2 2 La substitution allylique et le radical allyle 2 3 Bromation radicalaire NBS 3 Les diènes conjugués 3 1 Généralités 3 2 Délocalisation électronique dans le buta-1,3-diène Longueurs de liaisons Conformations s-cis et s-trans 3 3 Orbitales moléculaires (OM) π par la méthode de Hückel 3 3 1
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