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CRITÈRES UTILISÉS POUR LA CLASSIFICATION Définitions pour les

Aux fins de la présente directive, on entend par «système nerveux central» l'encéphale, la moelle épinière et les méninges II RÈGLES D'APPLICATION 2 Règles d'application 2 1 Les règles de classification s'appliquent en fonction de la destination des dispositifs 2 2 Si le dispositif est destiné à être utilisé en combinaison



KONFORMITÄTSERKLÄRUNG/ DECLARATION DE CONFORMITE DECLARATION

of class Nach Anhang IX der Richtlinie 93/43/EWG/ selon l’annexe IX de la directive 93/42/CEE/ secondo l’allegato IX della direttiva 93/24/CEE/ according to annex IX of direct 93/42/EEC allen Anforderungen der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG entspricht, die anwendbar sind/ remplit



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CLASS 1, regarding to Rule 5 of Annex X of the European Directive 93/42/EEC CLASSE I en application de la règle 5 de l'annexe IX de la directive européenne 93/42/CEE Conforms to the applicable requirements of Directive 93/42/EEC Est conforme aux exigences applicables de la Directive 93/42/CEE



DECLARATION CE DE CONFORMITE - Phakos

en application de la règle 6 1 de l’annexe IX de la directive 93/42/CEE in accordance with rule 6 1 of Annex IX to Directive 93/42/EEC , est conforme aux exigences applicables de la directive 93/42/CEE modifiée par la directive 2007/47/CE , complies with the requirements of Directive 93/42/EEC as amended by Directive 2007/47/EC



Autoclave avec Chambre de Stérilisation

Classification du dispositif selon les règles indiquées à l’annexe IX de la Directive 93/42/CEE et modifications et intégrations ultérieures : CLASSE IIB Bravo G4 17 / Bravo G4 22 / Bravo G4 28



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Classification: dispositif Médical de classe 1, non stérile, conformément à la réglé 12 de l’annexe IX de la Directive 93/42/CE et modification et ajuts ultérieurs (mis en œuvre en Italie avec D L 24/02/97, n 46 et ajuts ultérieurs) Identifiant d’enregistrement BD/RDM : 2034172 Classe d’isolation : classe I

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Rev.01 del 27.11.20

ATOMISEUR

DS 1.0

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Fonction : atomiseur de produits désinfectants chimiques

WorkinProgress Bio-Medical)

Utilisation : surfaces des environnements confinés et surfaces des dispositifs médicaux

Classification : dispositif M

93/42/CE et modification et ajuts ultérieurs et ajuts ultérieurs)

BD/RDM : 2034172

Classe : classe I

Caractéristiques techniques puissance en watts: STANDARD 160 GOLD 280 PLATINUM 320, Tension: 24 Volt, la fréquence: 50 Hertz, Fusible: 6,3 T Poids à vide: STANDARD 6,5 GOLD 6,5 PLATINUM 7,0 Dimensions : 200 L x 300 P x 230 H, portable, peut être équipe de roues : +5° à +50° Système de communication : GPRS - 2G - 3G - 4G - WI-FI - Bluetooth

Display : écran tactile 5

Capteurs : PIR, Température, Humidité

La taille de particules : ޒ

Volume traitable : 2.000 mc

Procédure de demande : 1 ml/1mc - Doseur numérique

Type de bouteilles : 1 Lt

: Qrcode en polycarbonate, Tag rfid opérateur : RFID card Sede Legale: Via F. Ozanam, 4 20129 Milano (MI) T. +39 02 36705859 F. +39 02 36705880 Sede Operativa: Via Rossino, 5 20871 Vimercate (MB) T. +39 039 6080590 F. +39 039 6388615 Web: www.microdefender.it P.IVA e C.F. 09792140965quotesdbs_dbs12.pdfusesText_18