3. Addition nucléophile
Les aldéhydes et cétones peuvent subir des additions nucléophiles grâce à la forte polarisation de la double liaison qui rend l'atome de carbone très réactif
CHIMIE ORGANIQUE (SUITE…)
2) Additions nucléophiles sur les dérivés d'acides carboxyliques. 3) Addition nucléophile sur le dioxyde de carbone. 4) Ouverture des époxydes.
4.1.b. Additions nucléophiles suivies délimination
12 nov. 2021 3 Des amides et des esters à l'acide carboxylique ... Rappel : addition nucléophile sur le groupe carbonyle (PCSI).
Acides carboxyliques
3 oct. 2018 3. 2. Attaque nucléophile sur le carbone fonctionnel : 3 ... 3. Réaction de décarboxylation : ... A) Addition nucléophile :.
COR 301 Chimie Organique II La Chimie du Carbonyle et des
2.2.3 Addition des carboxylates: préparation d'esters . 4.2 Addition nucléophile des composés oxygénés et soufrés (chapitre 14) .
Cours 7 : ADDITIONS NUCLÉOPHILES
3. 2 Réactivité de la liaison C = O. 3. 2.1 Formes mésomères . 3. 2.3 Addition nucléophile (AN ) sur une cétone .
Chapitre 2. Addition sur les systèmes conjugués.
3. Addition d'un nucléophile mou : les thiols. -Les additions conjuguées sont des additions de nucléophiles mous (bases moles) sur la double liaison des ...
Chapitre III Mécanismes Réactionnels
L'addition électrophile. • est une réaction dans laquelle un alcène (centre riche en électrons) réagit comme nucléophile avec une espèce chimique
Additions Nucléophiles suivies délimination (AN+E) 1 conversion
3. 2-B CLASSIFICATION DU PLUS REACTIF AU MOINS REACTIF ( CRITERE CINETIQUE ) . 3. 2-C LE MECANISME GENERAL D'ADDITION NUCLEOPHILE / ELIMINATION.
Aldéhydes et cétones ??-insaturés ?+ ? ?+
Aldéhydes et cétones ??-insaturés. 1. Structure et réactivité. 2. Additions nucléophiles 1
