Les aldéhydes et cétones peuvent subir des additions nucléophiles grâce à la forte polarisation de la double liaison qui rend l'atome de carbone très réactif
2) Additions nucléophiles sur les dérivés d'acides carboxyliques. 3) Addition nucléophile sur le dioxyde de carbone. 4) Ouverture des époxydes.
12 nov. 2021 3 Des amides et des esters à l'acide carboxylique ... Rappel : addition nucléophile sur le groupe carbonyle (PCSI).
3 oct. 2018 3. 2. Attaque nucléophile sur le carbone fonctionnel : 3 ... 3. Réaction de décarboxylation : ... A) Addition nucléophile :.
2.2.3 Addition des carboxylates: préparation d'esters . 4.2 Addition nucléophile des composés oxygénés et soufrés (chapitre 14) .
3. 2 Réactivité de la liaison C = O. 3. 2.1 Formes mésomères . 3. 2.3 Addition nucléophile (AN ) sur une cétone .
3. Addition d'un nucléophile mou : les thiols. -Les additions conjuguées sont des additions de nucléophiles mous (bases moles) sur la double liaison des ...
L'addition électrophile. • est une réaction dans laquelle un alcène (centre riche en électrons) réagit comme nucléophile avec une espèce chimique
3. 2-B CLASSIFICATION DU PLUS REACTIF AU MOINS REACTIF ( CRITERE CINETIQUE ) . 3. 2-C LE MECANISME GENERAL D'ADDITION NUCLEOPHILE / ELIMINATION.
Aldéhydes et cétones ??-insaturés. 1. Structure et réactivité. 2. Additions nucléophiles 1