Un même gène peut exister sous différentes versions appelées allèles. Grâce au crossing-over de nouvelles combinaisons d'allèles se constituent au.
Il y a 2 allèles possibles pour ce gène : Rh+ et Rh-. Sur les trois paires de chromosomes du schéma ci-dessous représentez les différentes combinaisons
différentes combinaisons d'allèles. Ce tableau de croisement représente la place du hasard dans la méiose et la fécondation.
Dans le tableau nous observons qu'il est possible d'obtenir 4 combinaisons d'allèles différentes : 1. OO ? groupe O (1 enfant sur 4).
Donnez les différentes combinaisons d'allèles possibles (génotype) et le groupe sanguin qu'elles déterminent. 3. Dessinez la paire de chromosome 9 d'un
Lorsque l'on connaît les allèles des géniteurs il est possible de définir les différentes combinaisons d'allèles possibles. Nous pouvons alors calculer la
d'allèles différente de la combinaison parentale. Les chromatides recombinées ont alors un génotype différent des chromatides parentales.
Dans une maladie multifactorielle c'est la combinaison particulière d'allèles « normaux » de certains gènes qui est pathologique (comme peut être
La combinaison de ces deux allèles porte le nom de génotype. Les 3 allèles peuvent déterminer 4 groupes sanguins différents.
comportent plusieurs allèles formes différentes du même gène