Substitutions et éliminations. 1. CHM 2520. Chimie organique II. Substitutions nucléophiles et éliminations. Halogénures organiques. • plus un halogène est.
CHM 2520. Chimie organique II. Substitutions nucléophiles et éliminations. Halogénures organiques. • plus un halogène est grand.
CHM 2520. Chimie organique II. Carbonyles. Nomenclature. • nomenclature: – on identifie la chaîne la plus longue qui contient le groupement carbonyle.
CHM 2520. Chimie organique II. Révision. Structures de Lewis. • Gilbert Lewis a proposé la règle CHM 2520. Révision. 2. Exemple d'une structure de Lewis.
CHM 2520. Chimie organique II. Énols et énolates. Acidité des aldéhydes et des cétones. • voir S&F 17.1. • le groupement carbonyle étant assez électrophile
CHM 2520. Chimie organique II. Spectroscopie. RMN et IR. Spectroscopie. • l'étude de l'interaction entre la matière et l'absorbance l'émission ou.
CHM 2520. Chimie organique II. Acides carboxyliques et dérivés. Nomenclature. • voir S&F 18.2. • règles: – on identifie la chaîne la plus longue qui
CHM 2520. Chimie organique II. 3 crédits. CHM 2523. Laboratoire de chimie organique II. 3 crédits. CHM 2532. Chimie physique pour les sciences de la vie.
Principes fondamentaux de physique II. 3 crédits. BCH 2733. Introduction à la biochimie. 3 crédits. CHM 2520. Chimie organique II. 3 crédits. CHM 2523.
CHM 1721. Chimie organique I. 3 crédits. BCH 2733. Introduction à la biochimie. 3 crédits. CHM 2520. Chimie organique II. 3 crédits. CHM 2523.