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B DIRECTIVE 2001/20/CE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

?B. DIRECTIVE 2001/20/CE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 4 avril 2001 concernant le rapprochement des dispositions législatives réglementaires et 



B DIRECTIVE 2001/83/CE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

16 nov. 2012 ment sans préjudice des dispositions de la directive 2001/20/CE du. Parlement européen et du Conseil du 4 avril 2001 concernant le.



B DIRECTIVE 2001/83/CE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

5 oct. 2009 ment sans préjudice des dispositions de la directive 2001/20/CE du. Parlement européen et du Conseil du 4 avril 2001 concernant le.



RÈGLEMENT (UE) No 536/2014 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET

27 mai 2014 (3) Directive 2001/20/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 avril ... b) la décision de prescrire les médicaments expérimentaux est ...



B DIRECTIVE 2001/83/CE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

26 juil. 2019 ment sans préjudice des dispositions de la directive 2001/20/CE du. Parlement européen et du Conseil du 4 avril 2001 concernant le.



Directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil du 6

b) le cas échéant les conditions auxquelles l'autorisation serait soumise au sens du paragraphe 4. Article 33. Dans les trente jours suivant la réception de l' 



RÈGLEMENT (UE) No 536/2014 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET

27 mai 2014 (3) Directive 2001/20/CE du Parlement européen et du Conseil du 4 avril ... b) la décision de prescrire les médicaments expérimentaux est ...



B DIRECTIVE 2001/83/CE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

6 nov. 2001 ment sans préjudice des dispositions de la directive 2001/20/CE du. Parlement européen et du Conseil du 4 avril 2001 concernant le.



Communication de la Commission — Indications détaillées

11 juin 2011 directive 2001/20/CE du Parlement européen et du ... L'article 17 paragraphe 1



RÈGLEMENT (UE) 2017/ 745 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU

5 mai 2017 (3) Directive 2001/83/CE du Parlement européen et du Conseil du 6 novembre ... b) une dégradation grave de l'état de santé du participant ...



DIRECTIVE 2001/20/CE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL

B DIRECTIVE 2001/20/CE DU PARLEMENT EUROPÉEN ET DU CONSEIL du 4 avril 2001 concernant le rapprochement des dispositions législatives réglementaires et administratives des États membres relatives à l'application de bonnes pratiques cliniques dans la conduite d'essais cliniques de médicaments à usage humain (JO L 121 du 1 5 2001 p 34)

Qu'est-ce que la directive 2001 20?

Qu'est-ce que la directive 2001 37?

Quelle est la directive de la Commission européenne ?

Quels sont les directives de 2002?