Définition. Une maladie est transmise selon le mode autosomique dominant si le gène en cause est porté par un autosome et si la présence d'un seul allèle
Définition phénotype. - Fonction localisation
Quelques définitions données en cycle 4. ? Phénotype : ensemble des caractères observables Génotype : ensemble des allèles des gènes d'un individu.
15-Sept-2015 L'ADN est constitué par la répétition de molécules appelées : nucléotides. Il y a quatre sortes de nucléotides. Ils sont disposés selon un ...
l Qu'est-ce que le xeroderma pigmentosum ? Le xeroderma pigmentosum (XP) est une maladie génétique héréditaire rare responsable d'une sensibilité extrême
Le trait drépanocytaire (SCT) n'est pas une forme légère de drépanocytose. Être porteur du SCT signifie simplement qu'une personne.
Partie 1 : SVT - Quelle est l'identité de la victime ? (temps approximatif : 30min) Q1 - Donner la définition d'un gène et d'un allèle.
Un individu qui est homozygote dominant pour un caractère particulier possède deux copies de l'allèle qui code le caractère dominant. Cet allèle souvent appelé.
Qu'est-ce que l'hémophilie ? L'hémophilie est une maladie hémorragique héréditaire due à l'absence ou au déficit d'un facteur de la coagulation.
Qu'est-ce que la phénylcétonurie ? La phénylcétonurie est une maladie génétique héréditaire qui empêche les enfants qui en sont atteints d'assimiler