Introduction : Le syndrome de Turner est une affection chromosomique lié à l'absence complète ou partielle d'un chromosome X. Le gène SRY est détecté dans
of the Y chromosome established by gene- gene named SRY (sex determining region
partie (=gène) en plus sur un des chromosomes X le gène SRY. Rôle du SRY : fabrication du caractère sexuel masculin (testicules).
possibles : Les ovocytes comportent tous 23 chromosomes dont un chromosome X (on dit qu'ils sont [23 X]) alors que les spermatozoïdes
SRY gène clé de la différenciation de la gonade primitive en testicule
chromosome (46XY karyotype). The SRY gene is found on the Y chromosome. The sex-determining region Y protein produced from this gene acts as a
le premier acteur est le gène SRY porté par le chromosome Y
Document 2 : un gène « candidat » pour masculinisation. En 1985 le gène SRY
1 août 2019 the Y-chromosome gene SRY
C'est le gène SRY situé sur le chromosome Y qui semble responsable de la différenciation mâle. Doc 2 : Expression des gènes SRY et SOX9. (chromosome 17) chez