Correction des Travaux dirigés Correction des Travaux dirigés
Chapitre IV : Isoméries et Stéréoisoméries Nadia BOULEKRAS Exercice n°10 * * OH Alcool allylique Il y a 2 C* ⇒ 22= 4 stéréoisomères : de configuration RR SS RS SR Il ya 1C=C ⇒ 2 isomères de configuration Z E pour chaque stéréoisomère Au total : 8 stéréoisomères de configuration : E R R Z R R E R S Z R S E S R Z |
Exercices
Exercices Complémentaires Chapitre 3 : Relations d'isomérie entre les molécules organiques |
Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? : groupements NH2 et CHO en ANTI. des groupements OH dans la molécule 3. Les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O, se limitant aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples. C3H6BrCl
En plus du système Cahn-Ingold, il existe deux façons de déterminer expérimentalement la configuration absolue d'un énantiomère : Analyse par diffraction des rayons X. Notez qu'il n'y a pas de corrélation entre le signe de rotation et la structure d'un énantiomère particulier.
Tout d'abord, déterminez laquelle des chaînes a la première connexion à un atome ayant la priorité la plus élevée (le numéro atomique le plus élevé). Cette chaîne a la priorité absolue. Si les chaînes sont similaires, descendre la chaîne jusqu'à un point de différence. Par exemple : un substituant éthyle a priorité sur un substituant méthyle.
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3 7 Exercice 3 7 Déterminer la configuration absolue (R S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : |
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EXERCICE N°2 (Questions de cours) EXAMENS DE PC z CORRIGES CORRIGEN°3 aJ Donner la configuration absolue des C"' dans les molécules suivantes : |
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Question de Cours : 04 pts Exercices N°01 : 06 pts Exercices N°03 : 06pts I) Donner la configuration absolue (R S) des molécules suivantes : |
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racémique c) Configuration absolue d'un atome asymétrique: ? Nomenclature R S: - |
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La structure en trois dimensions n'est pas demandée pour cet exercice (8 points) la molécule est chirale donner la configuration absolue (20 points) |
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3 2 4 Stéréodescripteurs R et S d'un centre chiral (Configuration Absolue) 3 2 5 Molécules possédant plusieurs centres chiraux |
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Comment connaître la configuration absolue R ou S en stéréochime ? Ce cours démontre à l’aide d’exemples simples comment trouver facilement la configuration...
Comment déterminer la configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique Retrouvez des milliers d'autres cours et exercices interactifs 100% gratui Show more.
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4 5 6 CORRECTION Exo 3 6 (page 7) 3 7 Exercice 3 7 Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules suivantes : |
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Configuration Z/E des alcènes et configuration absolue R/S QCM et exercices On appelle structure ou configuration électronique d'un atome ou d'un ion |
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Cette molécule possède un seul carbone asymétrique : 1 C* de configuration absolue S Ibuprofène : 1C* CH3 COOH CH3 H H S 2 groupements identiques |
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celles-ci évoluent très grossièrement en fonction de la température absolue en T0,7 et sont indépendantes de la pression, dans un large intervalle de pressions, |
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le cas le plus simple o`u n = 1 et E1 = R, et R = (la valeur absolue), il est Nous représentons dans la figure ci-dessous la configuration interdite par les Donato, Calcul différentiel pour la licence Cours, exercices et probl`emes résolus |
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22 jui 2013 · Les exercices sont de difficulté très variable et les objectifs √x2 montre que la fonction valeur absolue est continue ¤ Configurations 11 6 |
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d'exercices donnant soit un éclairage nouveau sur certains points du cours 1) Tracer la courbe d/h2 en fonction de d/h1, indiquer la configuration des miroirs, sera grand (en valeur absolue), plus la probabilité de présence d'un électron à |
La configuration absolue 59 Stéréodescripteurs R et S d'un centre chiral Molécules possédant plusieurs centres chiraux Lorsqu'une molécule possède plusieurs atomes de carbones asymétriques, on donne la configuration absolue de chacun d’eux En Fischer : si le substituant de plus petite priorité est situé sur la verticale, on regarde
La configuration absolue 12 Stéréodescripteurs R et S d'un centre chiral Ce sucre est donc 2R, 3R 13 1) Sur un sucre, D signifie que le dernier carbone asymétrique a son groupe prioritaire hydroxyle à droite L, à gauche 2) Sur un aminoacide, c'est pareil sauf qu'il s'agit du groupe amino porté par le premier carbone asymétrique
Exercices Complémentaires Déterminer la configuration absolue (R, S) des carbones asymétriques dans les molécules avec les groupements CH3 et CHO en ANTI
S Me Pr OH H R CH2 OH Et Me H S CH OH Et Me H R (ou iPr) et (ou iPr) et (a) ou (c) (b) Exercice 3-e a) C C H OH CH3 OH H3C H 1 2 rotation de 120° autour de C1-C2 rotation de 60° autour de C1-C2 C C HO H H CH3 OH CH3 R S R S Différentes par leur conformation (la configuration absolue des carbones asymétriques est la même dans les 2
2 4 Les distances interatomiques et les rayons atomiques 40 $)"1*53&ø t -" 45²3²0*40 ²3*& 3 1 La chiralité : notion d’énantiomérie 48 3 2 Les conséquences de la chiralité 53 3 3 La configuration absolue 56 3 4 Composés comportant plus d’un carbone asymétrique : relation d’énantiomérie et de diastéréoisomèrie 60
extrêmement précises et à la fois très simples C’est en s’accrochant aux concepts de base et en s’efforçant de raisonner en toute logique que l’on se rendra progressivement compte que la chimie n’est qu’une question de bon sens C’est même un jeu passionnant : ne peut-
FICHES DE R VISION EN CHIMIE G N RALE lise Marche Professeur agr g e de chimie lÕENCPB 100 concours Rappels de cours, QCM et QROC corrig s
R CO2R' O R O CN CO2H CH3 O C C H R O R S S VIII - Donner l’équivalent synthétique de chacun des 6 fragments suivants : R O R O R CH OH CH OH R R IX – Donner 3 méthodes de synthèse de la heptan-2-one X - Cet exercice porte sur l’intérêt de la fonction –NO 2 en synthèse: on sait que NO 2 est précurseur de NH 2, mais aussi de CO
1 Le fil est inextensible, éccrire une relation entre R, θ et z si les deux masses sont à la même altitude lorsque θ =0 2 En déduire l'énergie cinétique E c du système constitué par les deux masses en fonction de m, M, l et θ '=d θ/dt - Montrer que l'énergie potentielle E p peut s'exprimer en fonction de la seule variable θ 3
chloro-3-méthylbutane (33 ) et 2-chloro-2-méthylbutane (22 ) Donnez le mécanisme général de la réaction Tirer la conclusion au sujet de la réactivité relative des atomes d'H sur des C primaires, secondaires et tertiaires Exercice 6 Écrire les formules de dérivés monochlorés isomères, formés au cours de la
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( S, R) stéréoisomère IV Ces stéréoisomères peuvent être regroupés en deux Pour déterminer la configuration absolue R ou S d 'un C*, il faut regarder |
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Source: Cours Bureautique
Source: Fatigue (matériau)
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