Exercices
Soit les sucres en C4 suivants Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? CHO H OH HO H H OH H OH CH2OH CHO HO H HO H H OH H OH CH2OH CHO H OH HO H HO H H OH CH2OH D - (+) - Glucose D - (+) - Mannose D - (+) - Galactose CORRECTION Exo 3 10 (page 9) |
En plus du système Cahn-Ingold, il existe deux façons de déterminer expérimentalement la configuration absolue d'un énantiomère : Analyse par diffraction des rayons X. Notez qu'il n'y a pas de corrélation entre le signe de rotation et la structure d'un énantiomère particulier.
Donner la configuration absolue de chaque carbone asymétrique. Ces trois composés sont-ils énantiomères ou diastéréoisomères ? : groupements NH2 et CHO en ANTI. des groupements OH dans la molécule 3. Les formules semi-développées des composés de formule brute C4H8O, se limitant aux formules ayant des liaisons carbone-carbone simples. C3H6BrCl
Tout d'abord, déterminez laquelle des chaînes a la première connexion à un atome ayant la priorité la plus élevée (le numéro atomique le plus élevé). Cette chaîne a la priorité absolue. Si les chaînes sont similaires, descendre la chaîne jusqu'à un point de différence. Par exemple : un substituant éthyle a priorité sur un substituant méthyle.
Avant d'appliquer la nomenclature R et S à un stéréocentre, les substituants doivent être priorisés selon les règles suivantes : Tout d'abord, examinez les atomes directement attachés au stéréocentre du composé. Un substituant ayant un numéro atomique supérieur a priorité sur un substituant ayant un numéro atomique inférieur.
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Il s’agit d’une suite géométrique de raison dans ] [ Allez à : Exercice 2 Correction exercice 3 1 ( ) ( ) ( ) ()) ( ( ) Il s’agit d’une suite géométrique de raison dans ] [, la série converge 2 ( ) Il s’agit d’une série à termes positifs supérieurs à , qui est le terme général d’une série de Riemann divergente
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Source: Fatigue (matériau)
Source: Cours