d'autosomes Cependant, chez le sexe hétérogamétique, les gènes présents sur le chromosome X n'ont aucun équivalent sur le chromosome Y Les hommes ne possèdent donc qu'un seul exemplaire de ces gènes (l'exemplaire légué par le chromosome X qu'ils ont hérité de leur mère) et ils sont dit : hémizygotes
EXERCICES SUR LES CHAPITRES 12 et 13 Cours 4 Féry _Automne 2008 Cours 4 : La reproduction cellulaire (mitose) et la reproduction de l'espèce (méiose) - 1 - Exercice 1 : Mitose figure 12 6 1 Cette cellule est en prophase mitotique Le chromosome est-il dupliqué ? 2 Complétez les chromosomes dans la cellule en prophase
5 Dessiner l’aspect d’un chromosome avant la mitose et après (sur le graphe) QCM : souligner les réponses exactes A Les chromosomes : 1 sont toujours visibles dans la cellule 2 sont toujours formés d’une chromatide 3 sont séparés en deux lots égaux lors de la prophase de la mitose 4 sont dupliqués à la fin de l’interphase
Femme à cheveux châtain foncé Exercice II (5 points) Chromosomes et information génétique Les chromosomes sont le support de l'information génétique Tout changement du nombre ou de la forme du chromosome entraîne une modification de l'expression du programme génétique Le fragment « S » localisé uniquement sur le
La totalité du chromosome Y est responsable de l'acquisition du phénotype masculin Seule une petite partie du chromosome Y est responsable du phénotype masculin La différenciation des organes reproducteurs dépend du programme génétique de l'embryon QCM 3 : Devenir homme ou femme
le chromosome X Ces gènes peuvent être absents (délétion) ou endommagés (mutation), ce qui provoque l’absence ou le déficit du facteur de la coagulation Chez les filles, qui ont deux chromosomes X, l’anomalie du gène situé sur un chromosome X est en général compensée complètement ou partiellement par l’autre chromosome X, sain
Au cours de sa formation, chaque gamète reçoit au hasard un chromosome de chaque paire soit 23 chromosomes Les gamètes produits sont génétiquement différents Pour le déterminisme du sexe, les ovules ont donc le chromosome sexuel X ; les spermatozoides possédent le chromosome sexuel X ou le chromosome sexuel Y
Traiter les quatre exercices suivants Exercice I (5 points) Cas de deux anomalies phénotypiques Le daltonisme, une anomalie héréditaire, est caractérisé par la difficulté de distinguer certaines couleurs Cette anomalie est due à un gène localisé sur le chromosome X Le document1 montre l’arbre généalogique d’une
1 Les examens utiles en hématologie 2 NFS-plaquettes normale et ses anomalies 3 Etudes des processus pathologiques • L’anémie • Les leucémies aigües • Les syndromes myéloprolifératifs • Les lymphomes hodgkiniens et non hodgkiniens • La leucémie lymphoïde chronique • Le myélome 4
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L’hémophilie - Orphanet
le chromosome X Ces gènes peuvent être absents (délétion) ou endommagés (mutation), ce qui provoque l’absence ou le déficit du facteur de la coagulation Chez les filles, qui ont deux chromosomes X, l’anomalie du gène situé sur un chromosome X est en général compensée complètement ou partiellement par l’autre chromosome X Taille du fichier : 372KB
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DEPISTAGE PRENATAL DES ANOMALIES CHROMOSOMIQUES
diagnostic, et si la femme enceinte en fait la demande, l ’un des médecins mentionnés établit, après examen et discussion conformément à l ’article L 162-12, l ’attestation prévue à ce dernier article « Cette attestation comporte le nom et la signature du médecin et mentionne son appartenance au CPDPN Taille du fichier : 1MB
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2ème leçon : chromosome, caryotype Plan
paires de chromosomes homologues chez la femme, 22 paires chez l’homme (la dernière paire étant X et Y qui ne sont pas homologues : ils ne portent pas les mêmes gènes) Dans une cellule gamète, il n’y a qu’un exemplaire de chaque chromosome homologue (voir cours sur les gènes et allèles) 9 4- Caryotype Lorsqu'on classe ces chromosomes par taille et par forme (on leur attribue Taille du fichier : 792KB
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Hérédité liée au sexe cour3 - cours, examens
Femme normale XCXc/ XCXC Homme normal XCY 2 2- L’hémophilie : L'hémophilie est une maladie constitutionnelle de la coagulation sanguine, de transmission héréditaire selon le mode récessif lié au sexe , due au déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B) Les gènes des facteurs VIII et IX sont différents mais situés tous les deux sur le chromosome X
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Les maladies génétiques
La femme transmet le chromosome X porteur du gène défectueux à la moitié de sa descendance (filles ou garçons) ; elle est conductrice Il n'y a jamais de transmission de la maladie d'un homme malade à ses fils Par conséquent, les hommes malades naissent de l'union d'un homme normal avec une femme conductrice Les maladies dominantes liées au chromosome X Hommes et femmes peuvent
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LE CARYOTYPE - الموقع الأول للدراسة في
De ces 23 paires, 22 sont identiques chez l’homme et la femme et sont appelées autosomes La paire restante comprend les chromosomes sexuels : gonosomes (XX chez la femme et XY chez l’homme) Les cellules somatiques ont un complément chromosomique diploïde ( diploos: double) c’est-à-dire 2n chromosomes ou 46 chromosomes tandis que les gamètes ont un complément chromosomique
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Page 1 de 17 - USJ
B Il s’agit d’un caryotype anormale d’une femme à deux chromosomes X C Il s’agit d’un caryotype mixte homme-femme puisque Y est là mais pas le chromosome D Il s’agit d’un caryotype normal d’une femme 31 Qu'est-ce qu'un allèle récessif d'un gène ? A Un allèle qui disparaît au contact d'un allèle dominant B Un allèle qui s'exprime silencieusement dans un génome C
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Bilan génétique et infertilité
Examens génétiques chez l'homme Recherche de (micro)délétionsdu chromosome Y Analyse par biologie moléculaire 3 régions AZFa, AZFb et AZFc Délétion chez 6 à 10 des hommes ayant une numération < à 5 millions / ml 10 des azoospermies non obstructives 5 des oligospermies sévères
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Thrombocytoses réactionnelles et thrombocytémie essentielle
Autres examens biologiques - Culture in vitro des progéniteurs - Ht
Rappels de cours, exercices et problèmes corrigés SCIENCES SUP des gamètes (un chromosome donc un seul allèle de chaque gène par gamète) et les sexe mâle; le sexe féminin des individus XO (monosomie X, syndrome de Turner)
genetique
Support de Cours (Version PDF) - Génétique des Les hommes ne possédant qu'un seul chromosome X, la fréquence de Si q est très petit : H= 2I (il y a deux fois plus de femmes hétérozygotes que de garçon atteints) connaissance de la physiologie et de la fonction du gène mis en examen et de ses interactions
poly genetique medicale
femme SourceGENETICE3 ❖ III/ Les anomalies chromosomiques Un nombre anormal de Pour s'entrainer: des exercices de génétique (lien) A chacun son
e manuel de svt troisieme
Femme Homme Figure 1 Transmission du syndrome de Lesch-Nyhan dans la Carte de la région du chromosome X portant le gène codant pour l'HPRT et la
DEF EXOS REVISION
Brassage interchromosomique et intrachromosomique pdf Dans le champ de croisement, les deux chromatismes des chromosomes homologues Ces cellules, le spermatozoa chez les hommes et les ovules (ovocytes II) chez les femmes, vidéo Sur les 10 premiers sujets Fichiers, vidéos du cours Exercices - correct
rolopiz
rmation génétique, chromosome, ADN, gène, allèle (L)(Voir cours) énétique grâce à ns cours III/) de chromosomes présents chez l'homme et chez la femme
Microsoft Word loca et orga de l info genet cours integral
les chromosomes avec une résolution de 400 à 650 bandes cellules en vue de leur examen pouvant prendre (montrant à la fois un caryogramme féminin et
Focus Caryotypage CGH
u La transmission des gènes liés aux chromosomes sexuels à condition de réussir un examen sous surveillance dans une commission scolaire du Québec
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Chimie générale : cours, exercices, annales et QCM corrigés 2225740526 La pratique De L'analyse Chromosomique Dutrillaux, The pesticide manual : incorporating the Appareil urinaire, appareil génital féminin, masculin Poirier, J
Fonds Documentaires
Tous les chromosomes sont par paires Nous voyons deux chromosomes X en case 23 (ce qui correspond à une cellule d'un organisme de sexe féminin) Pour
extrait CRSD CL S SVT Cours
Support de Cours (Version PDF) -. Génétique des populations Les hommes ne possédant qu'un seul chromosome X la ... sont aussi repérées par cet examen ;.
14 août 2013 au cours des trois trimestres de la grossesse. (B). • Expliquer quand et pourquoi le médecin généraliste doit adresser la femme enceinte à ...
Chacun des enfants d'une femme malade garçon ou fille
Encyclopédie Orphanet Grand Public. Maladies Rares Info Services 01 56 53 81 36 www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Drepanocytose-FRfrPub125v01.pdf
Support de Cours (Version PDF) -. Item 29 : Infertilité du couple : II.2 Chez la femme. ... IV Examens complémentaires orientés en fonction du contexte.
Support de Cours (Version PDF) - I.1.2 Examen clinique obstétrical. ... L'hygiène de vie et la nutrition de la femme enceinte ;.
Au cours de la spermatogénèse chaque spermatogonie
Item 15 – Examen préconceptionnel. Item 16 – Grossesse normale – Besoins nutritionnels d'une femme enceinte. Item 17 – Principales complications de la
soit porteur de trisomie 21 pour la grossesse en cours. Deux examens peuvent être réalisés C'est-à-dire un examen permettant l'étude de ses chromosomes.
2) Prenez le temps de relire le cours correspondant aux exercices (A polymorphisme chromosomique (ex: présence ou absence d'inversions sur un chromosome).
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