niveau du chromosome X mais qui n’ont pas d’équivalents sur le chromosomes Y On connaît de nombreuses maladies génétiques causées par les gènes liés au sexe, nous citerons les deux exemples classiques du daltonisme et de l’hémophilie chez l’Homme
2n femme[R] + + b b a a " 1 1 x 2n homme [R] 1 1 b b a a " + + ↓ ↓ gamète a1 b+ gamète a+ b1 ↓ 2n [sain] + + b b a a 1 1 " 4°) Connaître le gène en cause permet de cloner soit le gène génomique (en plusieurs fragments s’il est trop grand) ou l’ADNc copie de l’ARNm après épissage (en un seul fragment car de 2,7 kbp)
La totalité du chromosome Y est responsable de l'acquisition du phénotype masculin Seule une petite partie du chromosome Y est responsable du phénotype masculin La différenciation des organes reproducteurs dépend du programme génétique de l'embryon QCM 3 : Devenir homme ou femme
EXERCICES SUR LES CHAPITRES 12 et 13 Cours 4 Féry _Automne 2008 Cours 4 : La reproduction cellulaire (mitose) et la reproduction de l'espèce (méiose) - 1 - Exercice 1 : Mitose figure 12 6 1 Cette cellule est en prophase mitotique Le chromosome est-il dupliqué ? 2 Complétez les chromosomes dans la cellule en prophase
le chromosome X Ces gènes peuvent être absents (délétion) ou endommagés (mutation), ce qui provoque l’absence ou le déficit du facteur de la coagulation Chez les filles, qui ont deux chromosomes X, l’anomalie du gène situé sur un chromosome X est en général compensée complètement ou partiellement par l’autre chromosome X, sain
Au cours de sa formation, chaque gamète reçoit au hasard un chromosome de chaque paire soit 23 chromosomes Les gamètes produits sont génétiquement différents Pour le déterminisme du sexe, les ovules ont donc le chromosome sexuel X ; les spermatozoides possédent le chromosome sexuel X ou le chromosome sexuel Y
– Homme : Hb = 13 à 18 g/dl – Femme : Hb =12 à 16 g/dl • Volume moyen globulaire : – VGM = hématocrite/nbr de GR 83 à 98 µm 3 • Nombre GR : 4 à 6 millions • Hématocrite 35 à 54 • Nombre de réticulocytes : précurseurs des globules rouges Important: taux d’hémoglobine VGM Réticulocytose
Traiter les quatre exercices suivants Exercice I (5 points) Cas de deux anomalies phénotypiques Le daltonisme, une anomalie héréditaire, est caractérisé par la difficulté de distinguer certaines couleurs Cette anomalie est due à un gène localisé sur le chromosome X Le document1 montre l’arbre généalogique d’une
Doc 5 : Localisation de plusieurs gènes sur le chromosome 10 de l’Homme D’après SVT 3e, Bordas, 2008 Par la tehnique d’utilisation des sondes fluoresentes on sait que le hromosome n°7 porte à lui seul plus de 1400 gènes ; et que l’ensem le des 23 paires de hromosomes humains porte près de 25 000 gènes
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Aspect des chromosomes sexuels Femme XX Homme XX Femme
avec les chromosomes sexuels (homme XX ou femme XY), on s’est aperçu que les hommes XX possédaient un morceau du haut du chromosome Y,dans leur caryotype Après analyse, une partie de ce morceau de ce chromosome fut appelée « région déterminant le sexe » du chromosome Y ou SRY (Sex-determining region of Y chromosome) On dit que le
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Les tests génétiques à des fins médicales - CoE
la femme, X et Y pour l’homme – et 22 paires de chromosomes non sexuels, numérotées de 1 à 22 NOYAU ADN CHROMOSOME CELLULE GÈNE 4 Les tests génétiques à des fins médicales / Conseil de l’Europe 5 Les tests génétiques à des fins médicales / Conseil de l’Europe Un test génétique, pour chercher quoi ? Un test génétique est une analyse d’une partie de votre ADN Il peut Taille du fichier : 1MB
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2ème leçon : chromosome, caryotype Plan
paires de chromosomes homologues chez la femme, 22 paires chez l’homme (la dernière paire étant X et Y qui ne sont pas homologues : ils ne portent pas les mêmes gènes) Dans une cellule gamète, il n’y a qu’un exemplaire de chaque chromosome homologue (voir cours sur les gènes et allèles) 9 4- Caryotype Lorsqu'on classe ces chromosomes par taille et par forme (on leur attribue Taille du fichier : 792KB
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2ème leçon : chromosome, caryotype Plan
paires de chromosomes homologues chez la femme, 22 paires chez l’homme (la dernière paire étant X et Y qui ne sont pas homologues : ils ne portent pas les mêmes gènes) Dans une cellule gamète, il n’y a qu’un exemplaire de chaque chromosome homologue (voir cours sur les gènes et allèles) 8 4- Caryotype Lorsqu'on classe ces chromosomes par taille et par forme (on leur attribue
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LE CARYOTYPE - الموقع الأول للدراسة في
De ces 23 paires, 22 sont identiques chez l’homme et la femme et sont appelées autosomes La paire restante comprend les chromosomes sexuels : gonosomes (XX chez la femme et XY chez l’homme) Les cellules somatiques ont un complément chromosomique diploïde ( diploos: double) c’est-à-dire 2n chromosomes ou 46 chromosomes tandis que les gamètes ont un complément chromosomique
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L’hémophilie
le chromosome X Ces gènes peuvent être absents (délétion) ou endommagés (mutation), ce qui provoque l’absence ou le déficit du facteur de la coagulation Chez les filles, qui ont deux chromosomes X, l’anomalie du gène situé sur un chromosome X est en général compensée complètement ou partiellement par l’autre chromosome X
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Hérédité liée au sexe cour3 - cours, examens
Femme daltonienne XcXc Homme daltonien XcY Femme normale XCXc/ XCXC Homme normal XCY 2 2- L’hémophilie : L'hémophilie est une maladie constitutionnelle de la coagulation sanguine, de transmission héréditaire selon le mode récessif lié au sexe , due au déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B) Les gènes des facteurs VIII et IX sont différents mais
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Les maladies génétiques
Les maladies récessives liée au chromosome X La maladie se manifeste chez l'homme qui n'a qu'un seul chromosome X, alors que chez la femme, le gène normal peut assurer une partie de la fonction La femme n'a le plus souvent aucun signe de la maladie Il peut arriver qu'elle présente des signes anormaux, souvent moins graves que chez l
Rappels de cours, exercices et problèmes corrigés SCIENCES SUP sexe mâle; le sexe féminin des individus XO (monosomie X, syndrome de Turner) vérifie cette rence le chromosome X, chez la souris comme chez l'homme Le fait que
genetique
Support de Cours (Version PDF) - Génétique des Les hommes ne possédant qu'un seul chromosome X, la fréquence de l'allèle sur l'histoire naturelle de la maladie (pénétrance liée à l'âge) ou des résultats d'examens biologiques Dans cette situation, l'homme et la femme ont un risque plus grand d'avoir reçu de
poly genetique medicale
La forme masculine utilisée dans le présent document désigne aussi bien les femmes que les hommes et a pour but d'alléger le texte © Société de u La transmission des gènes liés aux chromosomes sexuels à condition de réussir un examen sous surveillance dans une commission scolaire du Québec Aucun
X
rmation génétique, chromosome, ADN, gène, allèle (L)(Voir cours) énétique grâce à ns cours III/) de chromosomes présents chez l'homme et chez la femme
Microsoft Word loca et orga de l info genet cours integral
observe le noyau, les chromosomes ont 1 ou 2 chromatides Chaque XX pour la femme ) Page 12 Caryotypes de l'espèce humaine: A est celui d'un homme, B celui d'une femme Pour s'entrainer: des exercices de génétique (lien)
e manuel de svt troisieme
Brassage interchromosomique et intrachromosomique pdf Dans le champ de croisement, les deux chromatismes des chromosomes homologues Ces cellules, le spermatozoa chez les hommes et les ovules (ovocytes II) chez les femmes, vidéo Sur les 10 premiers sujets Fichiers, vidéos du cours Exercices - correct
rolopiz
22 chromosomes doubles en télophase 2 3) Au cours de quelle phase de la méiose se produit le brassage inter chromosomique : a Prophase 1 b Métaphase
Ds meiose
les chromosomes avec une résolution de 400 à 650 bandes cellules en vue de leur examen pouvant prendre (montrant à la fois un caryogramme féminin et
Focus Caryotypage CGH
Femme Homme Figure 1 Transmission du syndrome de Lesch-Nyhan dans la Carte de la région du chromosome X portant le gène codant pour l'HPRT et la
DEF EXOS REVISION
Ce support de cours et exercices apporte une aide aux étudiants et qui permettra Équilibre génétique dans le cas des gènes portés par les chromosomes X Pour le lapin 2 n = 44, la poule 2 n = 78, l'homme 2 n = 46 bovin et caprin 2 n Henry J -P , 2003- Précis de génétique des populations : cours, exercices et
polycopi C A bousbia g C A n C A tique
gène impliqué est localisé sur un autosome ou sur le chromosome X ; dominant Chez les hommes comme chez les femmes
www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/XFragile-FRfrPub120v01.pdf
www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Drepanocytose-FRfrPub125v01.pdf
2) Prenez le temps de relire le cours correspondant aux exercices (A télécharger L'homme possède 23 paires de chromosomes transmis moitié par le père et ...
les chromosomes sexuels : triso- mie XXY (syndrome de Klinefelter homme stérile)
mesure de détecter les odeurs plus faibles que les hommes les femmes post-ménopausées et les enfants. Les chercheurs ont conclu que les hormones sexuelles
soit porteur de trisomie 21 pour la grossesse en cours. Deux examens peuvent être réalisés C'est-à-dire un examen permettant l'étude de ses chromosomes.
Le syndrome de Turner est dû à la perte totale ou partielle d'un chromosome X chez le fœtus du sexe féminin. Cette anomalie chromosomique survient
www.orpha.net/data/patho/Pub/fr/Turner-FRfrPub44v02.pdf
Mémorisez ce qu'il faut savoir pour réussir l'examen. Des notions de cours de nombreux schémas
Transmission des maladies génétiques