Chapitre 5 – Représentation spatiales des molécules Exercices Exercice 1 On étudie les molécules suivantes : - méthanol - trichlorométhane (CHCl3) - acide 2-aminoéthanoïque Exercice 2 : Utiliser la représentation de Cram Dessiner en représentation de Cram, les molécules dont les modèles moléculaires sont donnés ci-contre L
1/ 5 Partie II – Chap 10 : Représentation spatiale PARTIE II : COMPRENDRE • Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation • Utiliser la représentation de Cram • Identifier les atomes de carbone asymétrique d’une molécule donnée
TS_2014_2015 C2 Représentation spatiale des molécules : stéréoisomérie Activité expérimentale AE 3: La chiralité des molécules Compétences à acquérir : Utiliser la représentation de Cram Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation Identifier les atomes de carbone asymétrique d’une molécule donnée
1 4 La représentation de Cram La représentation de Cram permet de représenter les molécules en trois dimensions Elle repose sur les conventions suivantes : •une liaison entre deux atomes contenus dans le plan de la feuille est représentée par un trait simple;
La représentation chimique utilisée dans le mécanisme pour l'alcool est appelée représentation de Cram 2 2 Les traits en pointillés représentent une liaison en arrière du plan, tandis que les traits épais représentent une liaison en avant du plan 2 3 Éthanol 2 4
Structure et transformation de la matière Exercices 1 Niveau 1 Exercice 1 : Etablir une relation de Cram La glycine est le plus simple des acides α-aminés Sa formule est représentée ci-dessous 1°/ Etablir la représentation de Cram de cette molécule en utilisant comme atome central l’atome de carbone entouré
Structure et transformation de la matière Fiche synthèse 1 Niveau 1 Exercice 1 : Etablir une relation de Cram La glycine est le plus simple des acides α-aminés Sa formule est représentée ci-dessous 1°/ Etablir la représentation de Cram de cette molécule en utilisant comme atome central l’atome de carbone entouré
4- Représentation de Cram de l’éthanol : Exercice 7 : I- Les atomes 1- les formules de Lewis des atomes : 2- Définition de la liaison covalente : La liaison covalente entre deux atomes correspond à une mise en commun d’une paire d’électrons Cette paire d’électrons constitue un doublé de liaison 3- Définition de la valence :
c Indiquer la représentation de Lewis des ions associés 3 Donner les représentation de Lewis et de Cram des molécules de trichlorure de bore BF3 et du tétrachlorure de méthane CCl4 ; indiquer la forme de ces molécules 4 Donner les représentation de Lewis et de Cram de la molécule de phosphane PH3 Exercice 2 23 11 Na 27 13 Al 39 19 K
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Cours de Chimie 10 Représentation spatiale des molécules
La représentation de Cram permet de représenter les molécules en trois dimensions Elle repose sur les conventions suivantes : •une liaison entre deux atomes contenus dans le plan de la feuille est représentée par un trait simple; •une liaison pointant vers l’avant du plan est symbolisée par un triangle plein ou un coin volant plein; •une liaison pointant vers l’arrière du Taille du fichier : 521KB
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Activité 1 : La représentation de CRAM des molécules
Activité 1 : La représentation de CRAM des molécules 1 Représenter la molécule d’éthane (de formule semi-développée CH 3-CH 3) selon CRAM Activité 2 : Reconnaître une molécule chirale Document 1 : Le terme « chiralité » a été introduit en 1884 par Lord Kelvin, physicien britannique : « j’appelle chirale, toute figure géométrique qui n’est pas superposable à son
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Chimie, Chapitre 4 Terminale S REPRESENTATION SPATIALE DES
Conformation Représentation de Cram Deux vues du modèle moléculaire Éclipsée C C H H H H H Décalée C C H H H H H H 2) Aspects énergétiques a) Stabilité d’une conformation Chaque atome de la molécule possède son nuage électronique chargé négativement donc les différents nuages interagissent en se repoussant C’est pourquoi, il existe une infinité de conformations Une Taille du fichier : 330KB
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Chapitre 1 : Chimie organique Introduction
Représentation de Cram Projection de Newman (axe C1-C2) Projection de Newman (axe C2-C3) H H H H C 2 H 5 H CH 3 H H H CH 3 H Remarque : il n’ya pas une seule projection de Newman pour une molécule, elle dépend de l’anglesous laquelle on souhaite la regarder H H H H H H 3 2 Représentation plane des structures spatiales B Représentation en projection de Newman (suite) Cas d’un Taille du fichier : 853KB
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STÉRÉOISOMÉRIE DE CONFORMATION
En représentation de Cram, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration s'effectue par rupture et formation de liaisons σ H H H COOH H2N H H H H COOH H NH2 En représentation de Newman, l'interconversion entre stéréoisomères de configuration implique une permutation circulaire sur 2 substituants COOH H2N H CH3 COOH H NH2 CH3 En représentation de Fischer, l'interconversion eTaille du fichier : 323KB
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Chimie organique Chapitre 1 : Stéréochimie
représentation de Donald CRAM en formule topologique, en plaçant la plus longue chaîne contenant les stéréocentres dans le plan du tableau - La plupart des candidats connaissent les règles de détermination de la configuration des stéréocentres En revanche, les représentations des molécules dans l’espace laissent encore à désirer - Notons que les sujets, de plus en plus
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Représentation spatiale des molécules
Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles Notions et contenus Compétences exigibles Représentation spatiale des molécules représentation Chiralité : définition, approche historique Représentation de Cram • d'une molécule donnée Carbone asymétrique Chiralité des acides a-aminés Taille du fichier : 711KB
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I COMMENT REPRESENTER LES MOLECULES ORGANIQUES ? 1
Ex : représentation de Cram du 2,2-diméthylpropane et représentations de Cram usuelles avec 1 C (a) Représentation de Cram usuelles avec 2 atomes de carbone (b) II LA STEREOISOMERIE 1) Définition de la stéréoisomérie Deux molécules sont stéréoisomères lorsqu'elles ont la même formule plane (semi développées ou développée) mais pas la même représentation spatiale Ce sont Taille du fichier : 1MB
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Exercices : REPRESENTATION SPATIALE DES MOLECULES
Chapitre 5 – Représentation spatiales des molécules Exercices Exercice 1 On étudie les molécules suivantes : - méthanol - trichlorométhane (CHCl3) - acide 2-aminoéthanoïque Exercice 2 : Utiliser la représentation de Cram Dessiner en représentation de Cram, les molécules dont les modèles moléculaires sont donnés ci-contre L
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1 BIOCHIMIE STRUCTURALE 13- LES GLUCIDES
Passage de la représentation de Cram à la représentation de Fischer : • la chaîne carbonée est orientée avec son groupement le plus oxydé dirigé vers le haut • les traits verticaux symbolisent des liaisons dirigées vers l’arrière • les traits horizontaux symbolisent des liaisons dirigées vers l’avant Chimie 1902 C H O CHOH CH2OH CH2OH C CH2OH O H O CH2OH H OH C H O CH2OH Taille du fichier : 1MB
orthogonales d'après la représentation des OA donc l'angle α formé par Exercice : représenter selon Cram et en projection de Newman les molécules
peuchmaur marine p
I – REPRESENTATION DE CRAM 1) Modèle de Gillespie La représentation de Lewis ne donne pas d'indication sur la géométrie de la molécule L'explication
ch representation spatiale des molecules el
Représentation de Cram Carbone asymétrique Chiralité des acides a-aminés Énantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie (Z/E, deux
Chimie RepresentationSpatialeMolecules
Représentation de Cram : Représentation de Newman : On regarde la molécule vue dans l'axe de rotation C-C Le carbone à l'arrière est représenté par un
activite Stereoisomerie
Utiliser la représentation de Cram Carbone asymétrique Chiralité des acides α- aminés Identifier les atomes de carbone asymétrique d'une molécule donnée
TSP SP Ch T ch cours
En représentation de Cram, l'interconversion entre conformères s'effectue par rotation autour des liaisons σ H H3C H CH3 H H CH3 H H CH3 H H
cours co
2 3 2 3 CORRECTION Exo 1 5 (page 5) 1 6 Exercice 1 6 Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la conformation proposée : Cl H3C
Lyon Walchshofer Radix StrucMolOrga exos
Représentation de cram exercices corrigés pdf S Chirlity présentant CRAM, atome de carbone asymétrique , enantiomers, diasteroisomers, conformations
normal f c eee dbcd
ENCHAINEMENT DES ATOMES REVELE PAR LES REPRESENTATIONS PLANES DES MOLECULES 11 Le Plan REPRESENTATION DE CRAM 14 4 2
chap configurationstereochimie
La représentation de Newmann est très utile dans ce cas. Représentation en projective (Cram ou. Coin volant) ... Les représentations de Newman des six.
LES DIFFÉRENTES REPRÉSENTATIONS DES MOLÉCULES DANS L'ESPACE a) La projection de Cram : Exemple : on s'intéresse au carbone 2 du 2-chlorobutane ;.
Représenter pour les molécules 1 2 et 3 en représentation de Newman selon l'axe de Représenter les molécules suivantes selon Cram en conservant la ...
On considère le composé A dont la représentation en perspective de Cram est la On considère les représentations de Fischer des molécules suivantes :.
I – REPRESENTATION DE CRAM. 1) Modèle de Gillespie. La représentation de Lewis ne donne pas d'indication sur la géométrie de la molécule.
1.2 Représentation de Cram. La représentation de Cram d'une molécule permet sa représentation dans l'espace : elle fait apparaître les liaisons en
Représentation de Cram. Carbone asymétrique. Chiralité des acides a-aminés. Énantiomérie mélange racémique
Détermination de la géométrie d'une molécule à l'aide de la méthode VSEPR. 1.1 Introduction - Représentation de Cram. Figure 1.1 – Convention de Cram.
La représentation de Cram rend compte de la géométrie de la molécule alors que la formule développée ne donne que l'enchaînement des atomes. e. Les deux
Il existe les formule brute semi-?développée et développée
2) Représentation de Cram Donald James Cram chimiste américain (1919 – 2001) inventa en 1953 une nouvelle représentation des molécules utilisant la perspective afin de représenter la disposition spatiale des atomes d’une molécule Les 3 conventions dites de Cram sont les suivantes :
Les exercices de bac sont conçus à partir de la colonne Compétences exigibles Notions et contenus Compétences exigibles Représentation spatiale des molécules représentation Chiralité : définition approche historique Représentation de Cram • d'une molécule donnée Carbone asymétrique Chiralité des acides a-aminés
Détermination de la géométrie d’une molécule à l’aide de la méthode VSEPR 1 1 Introduction - Représentation de Cram Figure 1 1–ConventiondeCram 1 2 Principe de la méthode VSEPR 1 3 Structures de base AX n; n = 2;:::;7 1 3 1 StructureAX 2 Figure 1 2–StructuredetypeAX 2 Exemple:lamoléculeHCN(ilfautcliquerpouractiver) 2 3D Object
Cette représentation de Cram sera appelée X La représentation B est une projection de Newman que vous pouvez obtenir ainsi : La représentation C est une des perspectives cavalières en choisissant l’atome de carbone du groupement éthyle (C 2H 5) pour donner l’axe C-C
La représentation de Cram d'une molécule permet sa représentation dans l'espace : elle fait apparaître les liaisons en perspective Les liaisons dans le plan de la feuille sont symbolisées par un trait simple
Cours de Chimie Organique