› Dose de charge à J1= conc d’équilibre en 24 h › Pharmacociné tique non lin éaire › Variabilité + polymorphisme génétique (Conc + faibles pour CYP2C9*17, + élevées pour *2, *3, *4) Pas d’administration avec repas (attendre 1h) Propriétés du Voriconazole Service de Pharmacologie médicale de Bordeaux 14 Effets indésirables:
2 Pharmacocinéque(PK)- Pharmacodynamie(PD)-Concentraondans lesautres2ssus Concentraonau-sitedel ’infec2on Effetsindésirables Effetstoxiques----Posologie
Perspectives sur les inhibiteurs de P2Y 12 tré à une dose de charge de 60 mg suivie d’une dose d’entretien quotidienne de 10 mg Une durée de traitement jusqu’à 12 mois est recommandée Pour les patients pesant moins de 60 kg, une dose d’entretien de 5 mg est préconisée Efient® est en général
§ On redonne une dose de charge à par&r de la 6e semaine de délai soit 9 semaines post dernière dose § La paente doit avoir reçu 5 doses consécuves (état d’équilibre) sans interrup on avant l’omission de la dose pour que cela puisse s’appliquer
de pharmacociné/que à la pharmacodynamie pour savoir si un an/bio/que dose de charge
d’utiliser le TBW pour le calcul de la dose de charge et l’IBW pour le calcul de la dose d’entretien (13) Les propriétés physicochimiques des médicaments ne permettent pas d’expliquer la totalité de la variabilité du Vd chez le patient obèse et il est donc nécessaire de rester vigilant par rapport à ces propositions d’adapta-
patients avec une IRC est' de réduire cette dose initiale Dans la plupart des cas, une dose de charge normale doit être administrée - même en cas d'1Re sévère - afin d'ob-tenir rapidement
connus utilisaient une dose de charge («loading dose») élevée, ce qui entraînait régulièrement des chutes de pression ar-térielle et des bradycardies Dans ce cas également, les analyses pharmacociné-tiques ont pu montrer qu’une dose de charge n’était pas nécessaire, ce qui a permis d’améliorer les schémas posolo-giques
B Est précédée d’une dose de charge de 4 comprimés C N’est jamais intermi‘ente D Remplace le préservaf E Peut être réalisée à base de TAF/FTC F Dispose de peu de données dans les pays de faible endémie
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Pharmacocinétique - Formules
Dose de Charge C eq = Dose Dose = C eq x V d CSS = 4 x t 1/2 T x V d x K el Délai d’obtention du bénéfice thérapeutique Title: Pharmacocinétique - Formules Author: estelle malleroni Created Date: 10/23/2008 8:05:10 PM Taille du fichier : 109KB
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Bases de Pharmacocinétique
Pharmacocinétique = Etude du devenir du médicament dans l’organisme CCS est C0 c’est la même chose sauf que c’est avec la dose de charge La dose de charge est détermine par le volume La dose d’entretien est détermine par la clairance Concentration plasmatique à l’état stable (dose répétées) On administre la dose (matin et soir par exemple) : dose d’entretien, si le
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Bases de pharmacocinétique (PK)
efficace rapidement, on donne une dose de charge Dose de charge D = Vd Css: administration d’un bolus IV qui arrive d’emblée à Css, relayée par une perfusion qui compense les pertes -Evite l’attente et la progression des concentrations jusqu’à Css -Atteinte des concentrations efficaces rapidementTaille du fichier : 290KB
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PHARMACOCINETIQUE
Pharmacocinétique analytique : concepts et modèles dose de charge (ou d’attaque) initiale plus forte, suivie de dose d’entretien plus petite Plateau d’équilibre de la concentration plasmatique Les fluctuations plasmatiques au plateau, seraient plus petites si l’administration se faisait toutes les heures au lieu de toutes les deux heures Les fluctuations sont nulles au cours d
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Pharmacocinétique des médicaments administrés de façon
Pharmacocinétique des médicaments administrés de façon réitérée (dose multiple) P L Toutain – A Bousquet-Mélou 2009 La plupart des médicaments sont administrés de façon répétée et certains d’entre eux doivent atteindre un état d’équilibre pour développer leur efficacité optimale Les objectifs du cours sont : Pour la voie intraveineuse 1) calculer des concentrations
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PHARMACOCINETIQUE DES MEDICAMENTS ADME
Pharmacocinétique : étude du devenir d’un médicament dans l’organisme Détermination de la meilleure stratégie d’administration d’un médicament (VA, posologie) Les 4 étapes du devenir d’un médicament : – Absorption 33 – Distribution dans l’organisme – Métabolisme – Elimination Index thérapeutique : rapport de la dose de principe actif estimée toxique à la dose Taille du fichier : 2MB
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MEMO: Suivi thérapeutique
Pharmacocinétique -Toxicologie Dose de charge (200 mg x 6 toutes les 8h) Dose d’entretien (200mg/jr) 12h après la dernière dose de charge Dose d’entretien (200mg/jr) 24h après la dernière dose de charge Prélever 12h après la dernière dose de charge (52h après le début de traitement) Prélever 24h après la dernière dose de charge (74h après le début de traitement) 1er cas de
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Pharmacocinétique et modalités d’administration des
Pharmacocinétique et modalités d’administration des antibiotiques Professeur Marie-Claude SAUX Laboratoire de Pharmacocinétique et de Pharmacie Clinique EA 525 Université V Segalen Bordeaux 2 et Pharmacie centrale hôpital Haut-Lévêque CHU de Bordeaux 7èmes JNI 08 06 06
La concentration résiduelle va être la moitié de la max toute les demi-vie Vd : Cmax (dose de charge) Cl : CSS (dose d'entretien) T1/2 : delta
Bases de Pharmacocin C A tique
C'est pourquoi, en cas de choc septique, pour les antibiotiques hydrosolubles, une augmentation des posologies et une dose de charge sont nécessaires afin
Pharmacocin C A tique des antibiotiques en r C A animation
12 jui 2013 · Pharmacocinétique/pharmacodynamie Concentration et dose-dépendance, EPA modéré • Valeurs seuils avec dose de charge de 2 g
referents Pk EF A Pd bru gauzit
Laboratoire de Pharmacocinétique et de Pharmacie Clinique EA 525 Paramètres pharmacocinétiques : CLAIRANCES et temps de Dose de charge
ati Saux
Pharmacocinétique des médicaments administrés de façon réitérée (dose multiple) 7) définir et calculer une dose de charge (loading dose) Pour la voie
PK dose multiple
Diplôme Universitaire de Pharmacocinétique de Toulouse *** Année 2007 *** P L Toutain, A 2 Exercice d'application 3 Dose de charge et perfusion
mono perfusion plasma
QUESTION N°1 : On sait que la pharmacocinétique d'un médicament A répond à un modèle Dose de charge := Cmax X Vd:= 7,5 x (8,4 / 0,21) = 300 mg
s
1- le temps pour éliminer le produit après équilibre si arrêt du traitement ? A) Demi vie plasmatique du produit. B) Dose de charge. C) Dose d'entretien.
12 juin 2013 avec dose de charge de 2 g. - C plat atteinte + rapidement. - ? délai nécessaire pour C ser > CMI. - ? risque de sous dosage si VD ?.
Laboratoire de Pharmacocinétique et de Pharmacie Clinique EA 525 Paramètres pharmacocinétiques : CLAIRANCES et temps de ... Dose de charge.
Pharmacocinétique = Etude du devenir du médicament dans l'organisme Dose de charge = Quantité sur des grammes pour obtenir directement l'état stable.
21 juil. 2014 Dose. Concentration. La pharmacocinétique. Absorption. 6. Compartiment sanguin ... Dose de charge : permet d'atteindre le plateau sans.
28 mars 2022 Méthode pharmacocinétique : emploi de formules de pharmacocinétique de ... Une dose de charge peut être envisagée également chez des usagers.
une augmentation des posologies et une dose de charge sont nécessaires afin d'atteindre une concentration optimale rapidement (5).
12 heures après la dose de charge de 100 mg. L'effet de la cholestase sur la pharmacocinétique de la tigécycline n'a pas été clairement établi.
30 mars 2015 La connaissance des paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques ... Permet de calculer une dose de charge pour atteindre.
Efient doit être initié à une dose de charge unique de 60 mg puis poursuivi par une CYP3A aient un effet sur la pharmacocinétique du prasugrel ou son ...
Pour choisir la dose d'entretien necessaire plusieurs questions pharmacocinétiques se posent : au bout de combien de temps un équilibre est il atteint et quel
Après administration d'une dose unique (dose D) en un temps très court (bolus i v ) la totalité du médicament est présente dans l'organisme et la concentration
Dose de charge = Quantité sur des grammes pour obtenir directement l'état stable CCS est C0 c'est la même chose sauf que c'est avec la dose de charge La dose
-Si posologie (dose et rythme) bien adaptée : C moy dans la zone thérapeutique Cmax < seuil toxique Cmin > concentration minimale efficace • Temps nécessaire
La dose de charge est la dose d'entretien (10 mg/L) multipliée par le facteur d'accumulation (R=2) c'est-à-dire 20 mg/kg Nous allons refaire le même exercice
DQ peut être administrée en perfusion continue avec ou sans dose de charge DQ peut être fractionnée en plusieurs prises : Administration réitérée en IV ou en
12 jui 2013 · avec dose de charge de 2 g - C plat atteinte + rapidement - ? délai nécessaire pour C ser > CMI - ? risque de sous dosage si VD ?
Laboratoire de Pharmacocinétique et de Pharmacie Clinique EA 525 Paramètres pharmacocinétiques : CLAIRANCES et temps de Dose de charge
30 mar 2015 · La dose dépend de deux paramètres pharmacocinétiques : la clairance plasmatique (capacité de l'organisme à éliminer un médicament) et
Théoriquement cet état est atteint au bout de 6 demi-vies lorsque leur administration se fait toutes les demi-vies et pour une même dose À l'état d'équilibre
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Bases Pharmacocinétiques de la voie IV - Reanesth