[PDF] LES GLUCIDES
Formule brute : Une première différence dans la formule développée des oses porte sur la position du Formes pyraniques et furaniques du D-fructose
[PDF] 1 biochimie structurale 13- les glucides
L'ose le plus répandu est un aldohexose en C6 : le glucose Formule brute : C6H12O6 Glucides Non hydrolysables = oses = molécules de base Hydrolysables =
[PDF] Les molécules de sucre
Le fructose (ou lévulose) est un ose (sucre simple non-hydrolysable) du groupe des cétoses que l'on trouve en Sa formule brute est C6H12O6 Le glucose
[PDF] Chapitre Chimie N° 3 Les glucides
Q3/Quelle est la formule brute de ces 3 molécules ? Conclure Exemple de diholoside: (Le saccharose Eau Glucose + Fructose C6H12O6 ? Saccharose +
[PDF] Cours de chimie de Polytechnique
rifera (Crosnes du Japon) répondant à la formule brute ca 1142 021 donne par hydrolyse du glucose du fructose et deux molécules de galac-
[PDF] Les sucres
Sa formule chimique est C6H12O6 Modèle moléculaire: Formule linéaire semi-développée en donnant du glucose et du fructose :
[PDF] CHAPITRE I : LES GLUCIDES
hydrates de carbone La formule brute du glucose s'écrit aussi : C6H12O6 Glucose fructose saccharose lactose amidon cellulose tous ces composés
[PDF] Les glucides - Editions Ellipses
Le fructose : C6H12O6 : même formule brute que le glucose mais c'est un hexocétose et non pas un hexoaldose C'est le sucre des fruits du miel et du sperme
[PDF] 1 GAP PC-Ali Ouchaaou-Bac STAV LES GLUCIDES EXERCICE1
Fructose Saccharose Amidon EXERCICE2 Voici les formules brutes de quelques glucides 1) Donner la formule semi-développée du glucose
Fructose - Wikipédia
Sa formule semi-développée est CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CO-CH2OH ou C4H9O4-CO-CH2OH si on veut faire apparaître sa fonction cétone Il a tendance à se cycliser
[PDF] LES GLUCIDES
On appelle isomères des composés qui ont la même formule brute mais des formules développées différentes Une première différence dans la formule développée
[PDF] glucidespdf - Académie de Dijon
De formule brute C6H12O6 le glucose existe sous différentes formes Comparaison des formules développées du glucose du galactose et du fructose
[PDF] Chapitre Chimie N° 3 Les glucides
In glucide a pour formule brute: C? Hy Oz Glucose Fructose saccharose maltese amidon Q3/Quelle est la formule brute de ces 3 molécules?
[PDF] CHIMIE Le saccharose - Concours Agro Veto
carbonique) et la chaux de formule CaO qui est ensuite hydratée pour donner du saccharose conduit à un mélange équimolaire de glucose et de fructose
[PDF] Cours de chimie de Polytechnique - Les Annales des Mines
Le plus simple et l'un des plus importants est le saccharose on sucre de canne dont la formule brute cs4 C12H22 011 et qui peut être considéré comme formé par
[PDF] 1 biochimie structurale 13- les glucides
L'ose le plus répandu est un aldohexose en C6 : le glucose Formule brute : C6H12O6 Glucides Non hydrolysables = oses = molécules de base Hydrolysables =
[PDF] FORMULES SEMI-DEVELOPPEES DE QUELQUES GLUCIDES
FORMULES SEMI DEVELOPPEES DE QUELQUES GLUCIDES I) LES OSES (hexoses : C6?12O6) Glucose : Galactose : Fructose : Page 2 II) LES OSIDES
Les sucres
I. Présentation :
Les sucres sont des produits naturels appelés glucides. Ils sont synthétisés par les plantes à partir du dioxyde de carbone et de
l'eau présents dans l'atmosphère, la chlorophylle permettant d'absorber l'énergie nécessaire à cette réaction : C'est la
photosynthèse. a) le glucoseAppelé aussi dextrose ; présent dans les fruits mûrs, le sang, la sève et certaines boissons sucrées.
Sa formule chimique est C6
H 12 O 6 Modèle moléculaire: Formule topologique (forme linéaire): forme linéaire forme linéaireFormule linéaire semi-développée
C'est la représentation usuelle du glucose
CH2OHņCHOHņCHOHņCHOHņCHOHņC
Forme cyclique
Forme cyclique
b) le fructose Présent dans les fruits, le miel, certaines boissons sucrées.Sa formule chimique est C
6 H 12 O6Modèle moléculaire: Formule topologique:
Formule semi-développée
(forme linéaire) CH 2OHņCHOHņCHOHņCHOHņCņCH
2 OH (forme cyclique à 5 côtés) (forme cyclique à 5 côtés) c) le saccharoseSa formule chimique est : C
12 H 22O 11
Le saccharose s'hydrolyse en milieu acide
en donnant du glucose et du fructose : C 12 H 22O 11 + H 2
O C
6 H 12O 6 + C 6 H 12 O 6 glucose fructose d) l'amidon L'amidon est un polymère de formule générale (C6H10O5)n où n est un entier compris en moyenne entre 500 et 1000, indéfini. C'est donc une macromolécule comportant n motifs du type -[C6H 10O 5]-L'hydrolyse de l'amidon a pour équation-bilan:
(C 6H 10O 5) n + n H2O n C6H12O6
amidon eau glucose O O H II. Du glucose et/ou de l'amidon dans des aliments ? a) Tests d'identification du glucose et de l'amidon :Chaque test s'effectuera dans un tube à essai dans lequel on introduira environ 1 mL de solution contenant l'espèce à
caractériser et 1 mL de réactif. Noter les observations dans le tableau ci-dessous : Solution de glucose Solution de saccharose Solution d'amidonRéactif : eau iodée
Réactif : liqueur de Fehling
puis chauffage modéréConclusions :
Quel est le réactif permettant d'identifier le glucose ? Quelle est l'observation ? Quel est le réactif permettant d'identifier l'amidon ? Quelle est l'observation ? b) Recherche de glucose et d'amidon dans différents aliments :Pour la recherche d'amidon, placer un échantillon de l'aliment dans une coupelle et ajouter 2 gouttes de réactif.
Pour la recherche de glucose, procéder dans un tube à essai pour chauffer.Faire un schéma de l'expérience de recherche de glucose et d'amidon pour un des aliments proposés.
Noter les observations et résultats dans le tableau ci-dessous :Aliment Observation lors du
test à l'eau iodée Observation lors du test à la liqueur deFehling Présence d'amidon
(oui/non) Présence de glucose (oui/non)III. L'hydrolyse de l'amidon :
Dans un tube à essai, introduire 0,5 mL de solution de diiode, 3,0 mL d'acide chlorhydrique de concentration 0,1 mol.L
-1 et 2,0 mL de solution d'amidon. Chauffer le tube. Faire un schéma de l'expérience et noter les observations. Que devient l'amidon à la fin de l'expérience ?Comment identifier le produit formé ?
IV. Etudes de document :
a) Synthèse de l'amidonDans le monde végétal, la polymérisation du glucose conduit à l'amidon. Dans le monde animal, la polymérisation du glucose
conduit au glycogène. Ces deux substances : amidon et glycogène sont toutes deux des substances de réserve.
L'expérience suivante ne sera pas réalisée, mais on interprètera ses résultats.Pour réaliser une synthèse de l'amidon par voie enzymatique, le protocole expérimental est le suivant :
Préparation de la solution enzymatique :
· Éplucher une grosse pomme de terre, la râper finement dans une assiette.· Ajouter environ 20 mL d'eau.
· Isoler grossièrement la pulpe du liquide en pressant avec une cuillère, recueillir le liquide dans un verre.
· Filtrer sur un filtre à café, la solution enzymatique (SE) fraîchement préparée doit être limpide après filtration.
· La conserver au froid dans un récipient fermé.Vérification de l'absence d'amidon
· Comment procèderiez-vous pour vérifier l'absence d'amidon dans cette solution SE ?
Action de la solution enzymatique sur le glucose
· Numéroter 3 tubes test de 1 à 3 · Verser dans les tubes 10 gouttes de SE et 10 gouttes de solution de glucose. · Au même moment (temps t = 0), chauffer les 3 tubes au bain marie.Aux temps : t
4= 4 minutes, on ajoute 2 gouttes d'eau iodée dans le tube 1, on observe la couleur et on la reporte dans le tableau
ci dessous. La même opération est effectuée dans le tube 2 au temps t 8 = 8 minutes, et dans le tube 3 au temps t 12 = 12 minutesTableau de résultats :
Tubes Tube 3 Tube 4 Tube 5
Coloration observée incolore incolore bleue
Questions :
1. Quel est le produit formé dans le tube 5 ?
2. La transformation chimique est-elle immédiate ?
3. Quel est le produit de la transformation ?
b) La panification : une fermentation alcoolique Les levures utilisent les glucides de la farine pour la fermentation alcoolique.La réaction a lieu selon l'équation :
Sucres ( farine ) + eau Levure
Dioxyde de carbone
alcool Le pétrissage a pour but de bien mettre en contact les divers éléments.Le dioxyde de carbone formé est piégé dans un réseau de protéines, qui se solidifie à la cuisson.
La cuisson élimine l'alcool qui s'est formé."Le pain est un des aliments les plus banals, mais aussi un des plus complexes qui soit. Banal parce qu'il est la base de
l'alimentation de la quasi totalité des humains. Complexe, parce que cet aliment universel s'appuie sur des sources céréalières
très variées issues de techniques de fabrication qui n'ont rien en commun, et s'offrent au consommateur sous les formes les plus
variées." (extrait du Guide de l'amateur de pain, par Poilâne)Une recette pour faire du pain à la maison :
Il vous faudra : 600 g de farine, 12 g de sel, 20 g de levure de boulanger, 4 dL d'eau tiède. - Mélanger les ingrédients, puis pétrir la pâte homogène obtenue pendant 10 min. - Recouvrir et laisser lever (fermenter) 3 h. - Repétrir légèrement pour donner la forme et laisser lever 1 h- Badigeonner la surface avec un peu d'eau ; y faire des incisions à l'aide d'un couteau ou d'une fourchette.
- Cuire à four chaud (220 °C) en mettant dans le four deux récipients pleins d'eau, pendant 45 min.
- Laisser refroidir 2 h, hors du four, avant de le trancher.Questions :
1. Quel est le rôle du pétrissage ?
2. Quel est le rôle du dioxyde de carbone qui se dégage, avant et après cuisson ?
3. Que devient l'alcool formé lors de la cuisson ?
quotesdbs_dbs35.pdfusesText_40[PDF] énantiomère diastéréoisomère terminale s
[PDF] optiquement actif ou inactif
[PDF] diastéréoisomère exemple
[PDF] optiquement actif définition
[PDF] mélange racémique
[PDF] énantiomère diastéréoisomère
[PDF] raisonnement par implication
[PDF] raisonnement par équivalence définition
[PDF] raisonnement par l'absurde exercices
[PDF] fiche de revision geographie 3eme
[PDF] polarité des molécules exercice
[PDF] exercice polarité 1s
[PDF] hcl polaire ou apolaire
[PDF] molécule polaire exercice corrigé