546 BBA 25389 PROPRII~TI~S ET CONTROLE GI~Nt~TIQUE DU
(pK~ cooI~ acide aspartique. 3.65; acide glutamique = 4.25). Effet de la temperature. La temp6rature optimale d'accumulation des acides amin6s est 37 ° (Fig
Université de Batna 2 – Mostefa Ben Boulaïd Thèse Docteur en
dans la solution 1M HCl avec addition de 500ppm de l'acide glutamique… leucine aspartique
DOSSIER SCIENTIFIQUE DE LIFN N° 9 bis LES PROTEINES
méthionine + cystéine phénylalanine + tyrosine thréonine tryptophane valine. Non indispensables alanine arginine acide aspartique acide glutamique glycine.
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Journal of Food » le 10 Août 2010. Préparation de la solution à analyser . ... glutamique l?acide aspartique
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acides aminés électronégatifs/acides (acide aspartique D/Asp et acide glutamique E/Glu) et/ou des acides aminés électropositifs/basiques (arginine R/Arg et
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Acides organiques issus de la fermentation alcoolique. ......... 11. II.2.3. ... Seuls l'acide aspartique et glutamique ont une proportion non.
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15 févr. 2017 Figure 57: Analyse des solutions curcumine à 100 g/mL et A? 1 42 à 100 ... crterminal après l acide glutamique parfois acide aspartique.
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28 juin 2018 Lors de la carboxylation des acides glutamiques (cf figure 6B) ... résidus Gla « remplacés » par des résidus d'acide aspartique montre que.
DOCTORAT
22 juil. 2019 Le profil en acides aminés des FPDM a montré la présence de 17 acide aminés dominés par l'acide glutamique et aspartique et la comparaison ...
THÈSE POUR OBTENIR LE GRADE DE DOCTEUR DE L
International Journal of Medicinal Mushrooms). tyrosine proline
Université de Batna 2 Mostefa Ben Boulaïd
Faculté de Technologie
Département de Génie mécanique
Thèse
Docteur en Sciences en Génie Mécanique
Option : Science des matériaux
Sous le Thème :
Application des inhibiteurs verts sur la corrosion des aciers en milieux agressifsSoutenue le: / / 2020
Présentée par :
Latifa HAMADI
Devant le jury composé de :
M. BEN BOUTA Rachid Prof. Université de Batna 2 Président M. MANSOURI Salah MCA Université de Batna 2 Rapporteur M. ZIDANI Mosbah Prof. Université de Biskra Examinateur M. CHALA Abdelouahed Prof. Université de Biskra Examinateur M. DJBAILI Hamid Prof. Université de Khenchela Examinateur M. SAIDANI Noureddine MCA Université de Batna 2 ExaminateurRemerciements
Remerciements
au niveau de département de génie mécanique, faculté de la technologie, ce travail. Je remercie le docteur Salah MANSOURI de département de génie mécanique, université Batna2, qui a accepté de rapporter ce travail de thèse. Je remercie également le Professeur Rachid BENBOUTA de département de génie mécanique, université Batna 2, qui a accepté de présider mon jury de thèse. Mes remerciements vont également à monsieur le Dr. Noureddine SAIDANI de partie du jury de soutenance. Ce travail est commencé par une recherche bibliographie, qui a constitué le type acide aminé sur la corrosion des aciers dans différents milieux corrosifs, ce qui conduit à deux publications dans deux journaux internationaux. Je Batna 1, pour sa contribution à la réalisation de ce travail. moments de doutes.Table des matières
Table des matières
Table des matières
bréviations et symboles. iListe des figures...... iii
viIntroduction générale 1
Chapitre I. Etude bibliographique
I.1. .. 4
I.2. 4
I.2.1. .. 5
I.2.2. .. 5
I.2.3. La corrosion de crevasse . 6
I.2.4. 7
I.2.5. .. 8
I.2.6... 8
I.2.7. . 9
I.3. Protection ........... 10
I.3.1. Généralités........................................................................................................................... 10
I.3.2. Protection par inhibition contre la corrosion 11I.3.3. 12
Table des matières
I.3.4 14
I.3.5 ... 17
I.3.6. Application des monocouches auto- 18
I.4 19
I.4.1 19
I.4.2. 20
I.4.3. .. 20
I.5 26
I.6. 28
Chapitre II. Etude expérimentale
II.1. 29
II.2. 29
II.2.1 29
II.2.2. Techniques électrochimiques 30
II.2.2.1. Suivi du potentiel lib 30
II.2.2.2. .. 30
Table des matières
II.2.2.3 31
II.2.3. 32
II.3. 32
II.3.1. 32
II.3.2 34
II.3.3 34
II.3.4. 35
II.3.5 37
II.3.5.1. La cellules électrochimiques à trois 37II.3.5.2 38
II.3.6 39
II.4 40
Chapitre III. Résultats et discussion
III.1. Introduction 41
III.2. 41
III.2.1 41
III.2.1.1. Influence de la concentration en HCl 41Table des matières
III.2.1.2. 42
III.2.1.3.
-19Cr dans la solution corrosive 1M HCl 43III.2.2. Résultats de la technique électrochimique 45
III.2.2.1
45III.2.2.2.
Fe-19Cr dans 1mol/l en HCl. 48
III.2.2.3-19Cr
dans 1M HCl 51III.2.2. Résultats de la technique électrochimique 45
III.2.2.3. -
-19Cr 51III.2.2.4. -19Cr dans la
solution 1mol/l en HCl 54III.2.3.
par les deux techniques expérimentales 56III.2.4. Caractérisation de la surface 57
III.3. isotherme de Langmuir . 58
Table des matières
III.4. Conclusion 62
6365
. 72 symboles i mi : masse de l'échantillon avant l'essai en (g). mf : masse de l'échantillon après l'essai en (g).
ûm : masse perdue (g).
S : surface immergée la solution (cm2)
t : temps de l'expérience (h).2 : taux de corrosion (g/cm2/an).
i : la densité de courant (uA/cm2). D$les coefficients de transfert de charges anodique et cathodique. D%les coefficients de transfert de charges anodique et cathodique. a : la constante anodique de droite de Tafel (mV). C : la constante anodique de droite de Tafel (mV). Rp : résistance à la polarisation (Ohm/cm2).Ecorr : potentiel de corrosion (mV).
E : efficacité inhibitrice (%).
C: la concentration d'inhibiteur (ppm).
K: la constante d'équilibre d'adsorption (L/g). ș : le degré de la couverture de la surface.R : la constante de gaz (8.314 J.K-1mol-1)
T : la température absolue (K).
C : la concentration molaire du solvant qui est de 55,5 mol. L-1 iiHCl : acide chlorhydrique.
Glu : acide glutamique.
KI : ion iodique.
ECS : électrode au calomel saturé.
OCP : potentiel de circuit ouvert.
SAM : self assembled monolayer.
Liste des figures
Liste des figures
iiiListe des figures
Figure I. 1. 5
FigureI.2. en acier doux relié à un tuyau encuivre............................................................................................................................................. 6
Figure I.3. La morphologie de la corrosion par piqûres d'un acier inoxydable 316L dans une 7Figure I.4. 8
Figure I.5. """""...""""""""" 9
Figure I.6. . 10
Figure I.7. L'intérêt des études des inhibiteurs de corrosion comme l'indique le nombre de 12Figure I.8. Classement 13
Figure I. 9. ........... 14
Figure I. 10. 15
Figure I.11.
OFI avec 0.5mol/l de H2SO4......................................................................................................... 16
Figure I.12. Principe de la monocouche auto-.... 18Figure I.13. 19
Figure I.14. Structure chimique de 21
Figure I.15.
21Figure. II.1. Détermination des paramètres électrochimique à partir des droites de Tafel 32
Figure. II.2. Echantillons utilisés""""""""""""""""""""""""""" 33Liste des figures
ivFigure. II.3. 33
Figure. II.4. 41
Figure II.5. Acide glutamique"""""""""""""""""""""""""""" 35Figure II.6. 35
Figure II.7. Cellules électrochimique utilisé dans notre étude"""""""""""""" 36Figure II.8.
38Figure II.9. Microscope métallographique (AXIO ZEISS) 39
Figure III.1. - 42
Figure III.2. inoxydable Fe-19Cr en fonction du temps 43Figure III.3. -19Cr dans
44Figure III.4. -Cr immergé dans différentes
45Figure III.5. Acier inoxydable Fe19-Cr immergé dans différentes concentrations en 47
Figure III.6.
""""""""""""""""""""""""""""""""""" 47Figure III.7. -Cr immergé dans la
.......... 49Figure III.8. 50
Liste des figures
vFigure III.9.
53Figure III.10.
"""""""""" 54Figure III.11.
inoxydableavec et sans 0.06M KI 55Figure III.12.
obtenues par la technique de la masse perdue et la technique de la polarisation 57Figure III.13.
inoxydable obtenu par les données de Tafel à T = 298 K dans 58Figure III.14. cohérent 60
Figure III.15. Évolution de la surface de l'acier inoxydable Fe-19Cr par un microscope métallographique: a) sans immersion, b) immergés dans la solution 1M HCl, c) immergés dans la solution 1M HCl avec addition de 500ppm 62Liste des tableaux
Liste des tableaux
viListe des tableaux
Tableau I.1 : La distribution des articles publiés (de 1970 à 2017) dans l'utilisation des acides aminés comme inhibiteurs de corrosion pour divers matériaux 20Tableau I.2: L'effet de l'addition d'ions de zinc (Zn2+) à différentes concentrations
d'acide glutamique comme inhibiteur de l'acier au carbone dans l'eau de mer naturelle de 24Tableau II.1: Fe-19Cr 33
Tableau II.2: Présentation des concentrations choisies en HCl 34Tableau III.1: Effet de la
41Tableau III.2:
inoxydable dans la solution 1mol/L HCl 43Tableau III.3:
44Tableau III.4: Données électrochimiques déterminées à partir de polarisation 46
Tableau III.5: Données électrochimiques déterminées à partir de polarisation dans la 51
Tableau III.6: Paramètres de polarisation pour FeCr19 dans 1 M HCl à différents temps 52
Tableau III.7: FeCr19 dans 1
....................... 56Liste des tableaux
viiTableau III.8:
la surface de Fe19- 61Introduction générale
Introduction générale
1Introduction générale
La corrosion est le processus de dégradation ou de défaillance d'un matériau résultantd'une réaction chimique entre le matériau et son environnement. C'est un domaine de
recherche indispensable dans la science et l'ingénierie des matériaux, car la résistance à la
corrosion caractérise la stabilité ou la durabilité d'un matériau, qui est l'une des
performances matérielles les plus importantes dans l'application industrielle [1]. Lorsquel'intégrité du matériau est affectée par l'action extérieure de l'environnement, il est
nécessaire de le protéger contre cette action nuisible. L'application de revêtements est la voie la plus appropriée pour protéger les surfaces métalliques [2].Parmi les différentes méthodes pour éviter ou empêcher la destruction ou la dégradation de
la surface métallique, l'inhibiteur de corrosion est l'une des méthodes les plus économiques
de réduire le taux de corrosion, protéger les structures métalliques et de préserver les
installations industrielles. Cette méthode suit le stand up en raison de son faible coût et de sa méthode de pratique [3-5]. Un inhibiteur de corrosion peut fonctionner de deuxmanières: d'abord, les situations où les inhibiteurs ajoutés peuvent changer l'environnement
corrosif à un environnement non corrosif ou moins corrosif par son interaction avec lesespèces corrosives. Deuxièmement, l'inhibiteur de corrosion interagit avec le métal
conduisant à la formation d'un film protecteur sur la surface. Récemment, l'utilisation de certaines substances comme les chromates, les nitrites et lesmolybdates, a été limitée en raison de leurs toxicités et leurs caractéristiques néfastes pour
l'environnement. Plusieurs études ont suggéré que les inhibiteurs non toxiques et naturelsquotesdbs_dbs22.pdfusesText_28[PDF] 72 - BENZOÏQUE (Acide) - Orbi (ULg)
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