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COMPARAISON DES PROPRIETES PHYSIQUES DE MOLECULES DIASTEREOISOMERES. Page 2. 1. Écrire les formules semi-développées des acides maléique et furamique.
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Terminale S. TP.3 Les anticorps : des molécules spécifiques de la réponse immunitaire adaptative. A l'approche des fêtes de fin d'année la mère Noël est
GÉNÉTIQUE MOLÉCULAIRE
Chapitre 1. Propriétés de l'ADN caractérisation physique des génomes. 1. 1. Rappels sur la structure des génomes et de l'ADN.
Savons Tensioactifs
Activités
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TP : TS COMPARAISON DES PROPRIETES PHYSIQUES DE MOLECULES
t p : t s comparaison des proprietes physiques de molecules diastereoisomeres 1 Écrire les formules semi-développées des acides maléique et furamique Identifier le stéréoisomère Z et le stéréoisomère E
Objectif : comprendre l'immunité adaptative à médiation humorale - caractériser les molécules de l'immunité adaptative.
Observation : l'immunité innée mise en place rapidement prépare d'autres réactions du système immunitaire.
Problème : comment se met en place l'immunité adaptative ?GéniGen : TS-tp-p3A-26-genes grippe ece40 2018, TS-tp-p3A-20-P Ac-SIDA et TS-tp-p3A-20-P Ac-Ag grippe.edi.
Rastop : TS-tp-p3A-20-P Ac-SIDA, TS-tp-p3A-20-P Ac1-SIDA-p24, TS-tp-p3A-20-P Ac2-SIDA-p24, TS-tp-p3A-20-P Ac-Ag grippe.pdb.
Capacités et attitudes Activités expérimentales CompétencesExtraire et organiser des
informationsRéaliser une manipulation
d'après un protocoleUtiliser un logiciel de données
Mettre en relation des données
Mettre en relation des données
Réaliser une synthèse
1 - La grippe
À partir des docs p. 298 et 299 et doc TS-tp-p3A-20-grippe (p. 1 et 2 uniquement), expliquer ce qu'est la grippe, exo 5 p. 298.2 - L'interaction antigène (Ag) anticorps (Ac) (lire FT B15 lien)
d'Ouchterlony, réaliser l'ECE p. 2 et 3.Voir livre p. 300 si besoin.
3 - La structure des anticorps
GéniGen, protocole p. 4.
4 - La neutralisation et l'élimination de l'antigène
Des Ag "visibles", exo 4 et 5 p. 302.
Des Ag "invisibles", exo 1 à 3 p. 304.
5 - Le contrôle du système immunitaire
Expliquer ce qu'est une maladie auto-immune, docs p. 306 et 307. Expliquer ce qu'est l'immuno déficience, docs p. 308 et 309. Bilan Réaliser un schéma fonctionnel retraçant les modes d'action des lymphocytes B et T.Recenser, extraire et exploiter
des informations, y compris expérimentales, sur les cellules et les molécules intervenant dans l'immunité adaptative.Concevoir et réaliser une
expérience permettant de caractériser la spécificité des molécules intervenant dans l'immunité adaptative.Concevoir et réaliser des
expériences permettant de mettre en évidence les immunoglobulines lors de la réaction immunitaire. TS-tp-p3A-26 Chapitre 2 : L'immunité adaptative, prolongement de l'immunité innée 22 - L'interaction antigène (Ag) anticorps (Ac)
Fiche sujet ± candidat (1/2)
Mise en situation et recherche à mener
antigènes à sa surface par mutation.Ressources
- fragments de virus de la souche A/California - fragments de virus de la souche A/Switzerland - fragments de virus de la souche B/YamagataMolécules
antigéniquesVirus de la grippe
Les neuramidases et les
hémagglutinines sont les molécules antigéniques reconnues par les anticorps produits par les malades de la grippe.2XŃOPHUORQ\
Cette méthode consiste à utiliser la diffusion de molécules solubles, antigènes et le gel diffusent de façon homogène dans toutes les directions autour du puits. Les auréoles de diffusion vont donc entrer en contact lorsqu'elles auront suffisamment progressé. forment un complexe immun Ag-Ac qui se caractérise par un arc de précipitation,Étape 1 : Concevoir une stratégie pour résoudre une situation problème (durée recommandée : 10 minutes)
nouveau virus présentant de nouveaux antigènes à sa surface par mutation.Neuramidases (N1)
Hémagglutinine (H5)
TS-tp-p3A-26 Chapitre 2 : L'immunité adaptative, prolongement de l'immunité innée 3Fiche sujet ± candidat (2/2)
Étape 2 : 0HPPUH HQ °XYUH XQ SURPRŃROH GH UpVROXPLRQ SRXU RNPHQLU GHV UpVXOPMPV H[SORLPMNOHV
mutation. Étape 3 : Présenter les résultats pour les communiquerSous la forme de votre choix, présenter et traiter les données brutes pour qu'elles apportent les informations nécessaires à la
résolution du problème.Répondre sur la fiche-réponse candidat, appeler l'examinateur pour vérification de votre production.
Étape 4 : Exploiter les résultats obtenus pour répondre au problème gène responsable de la synthèse des molécules antigéniques des virus.Répondre sur la fiche-réponse candidat.
Fiche-protocole - candidat
Matériel disponible et protocole d'utilisation du matérielMatériel :
- Génigen + séquences ADN de gènes des hémagglutinines du virus et du vaccin. - TF B15 Ouchterlony petite boîte de Pétri gélosée gabarits de perçage, emporte-pièce cure-dent, feuille de papier noir micropipettes calibrées sur 20 µL marqueur nouveau virus présentant de nouveaux antigènes à sa surface par mutation. TS-tp-p3A-26 Chapitre 2 : L'immunité adaptative, prolongement de l'immunité innée 43 - La structure des anticorps
- Un anticorps complet (Ac anti GP120 protéine du virus du SIDA) Matériel disponible et protocole d'utilisation du matériel Ressource complémentaire : fiches méthodes sur le sitePour sélectionner la chaîne L : faire *L dans l'outil de recherche puis choisir une couleur dans la palette.
Matériel logiciel :
Logiciel Rastop
Logiciel GéniGen
Matériel molécule :
TS-tp-p3A-20-P Ac-SIDA.pdb
TS-tp-p3A-20-P Ac-SIDA.edi
Afin de visualiser l'Ac, ouvrir le logiciel puis la molécule (pdb) Colorer les 4 chaînes L, M - H, K de l'Ac. (L en rouge - M violet - H bleu - K jaune) Repérer les chaînes C et D qui stabilisent la molécule Repérer le tryptophane 103 des chaînes H et K, site du déterminant antigénique Afin de comparer les molécules, ouvrir le logiciel puis le fichier (edi)Comparer les chaînes lourdes (entre elles), légères (entre elles) et une légère avec une lourde
Réaliser un schéma et conclure
- Deux anticorps partiels liés à un Ag (protéine p24 du virus du sida) Matériel disponible et protocole d'utilisation du matérielMatériel logiciel :
Logiciel Rastop
Matériel molécule :
TS-tp-p3A-20-P Ac1-SIDA-p24.pdb
TS-tp-p3A-20-P Ac2-SIDA-p24.pdb
Afin de visualiser les deux complexes Ag-Ac, ouvrir le logiciel et afficher les molécules dans deux
fenêtres (pdb) Colorer les chaînes de l'Ac en rouge et bleu et l'Ag (chaîne P) en vertRéaliser un schéma et conclure
- Un anticorps partiel lié à son Ag (protéine du virus de la grippe) Matériel disponible et protocole d'utilisation du matérielMatériel logiciel :
Logiciel Rastop
Logiciel GéniGen
Matériel molécule :
TS-tp-p3A-20-P Ac-Ag grippe.pdb
TS-tp-p3A-20-P Ac-Ag grippe.edi
Afin de visualiser le complexe Ag-Ac, ouvrir le logiciel puis la molécule (pdb) Colorer les 3 chaînes (A en rouge, B en bleu, C en vert) repérer leur origineAfin de comparer les molécules, ouvrir le logiciel GéniGen puis le fichier (edi), comparer les deux
fragments de l'AcRéaliser un schéma et conclure
TS-tp-p3A-26 Chapitre 2 : L'immunité adaptative, prolongement de l'immunité innée 5Les immunoglobulines sont des protéines chargées de la reconnaissance spécifique des antigènes
dans l'organisme. Leur structure extrêmement flexible rend leur cristallisation difficile et par conséquent l'obtention d'un modèle expérimental complet est exceptionnelle. Le modèle présenté ici est le premier modèle d'une immunoglobuline G humaine obtenuexpérimentalement. Il correspond à une classe d'IGG appelée b12 qui présente une forte affinité à
large spectre avec la molécule GP120 du VIH. La zone de liaison de cet anticorps avec GP120(épitote) recouvre la partie fonctionnelle du GP120, celle chargée de la reconnaissance du récepteur
CD4 des lymphocytes T4. Les propriétés de cet anticorps en font un bon matériau d'étude pour
l'élaboration d'un vaccin anti-VIH. L'immunoglobuline est formée de 4 chaînes différentes : - H et K : chaînes lourdes (457 acides aminés) - L et M : chaînes légères (215 acides aminés) Des chaînes polysaccharidiques sont associées aux chaînes lourdes.Le site de liaison à l'antigène est inclus dans les parties Fab (association de la chaîne lourde et de la
chaîne légère). Le tryptophane en position 103 sur les chaînes H et K du modèle aurait la propriété de
s'insérer au niveau d'une poche hydrophobe dans la protéine GP120, de la même façon que le fait le
récepteur CD4 des lymphocytes T4.quotesdbs_dbs22.pdfusesText_28[PDF] Acide phosphorique 65 ? 80 % de qualité alimentaire - PotashCorp
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