Noms prénoms classe Activité 7 : Gènes et variabilité des caractères
Nous savons que le caractère « groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9. I - Les groupes sanguins ou système ABO :.
Transmission héréditaire de deux caractères : le sexe et le groupe
Sur la paire de chromosomes n°1 ci-dessous le gène déterminant le groupe rhésus est localisé. Il en existe deux versions (= allèles) : Rh+ et Rh-. L'allèle Rh+
Correction de lActivité 3 : Etude du gène responsable des groupes
Le caractère « groupe sanguin » est un caractère héréditaire qui a été beaucoup Chaque chromosome 9 porte un exemplaire du gène déterminant le caractère ...
EXERCICES DE GÉNÉTIQUE EXERCICE 1 : Lhémophilie une
nommé H situé sur le chromosome X. Dans la population En plus d'appartenir à l'un des 4 groupes sanguins A B
TP7 : la diversité des individus : les groupes sanguins. correction
3/ la transmission du caractère « groupe sanguin ». Doc. 3 : consulter : http://gene-abc.ch/fr/nos-genes/chromosome-9-le-groupe-sanguin.html.
La génétique : Science qui étudie les caractères héréditaires des
Les chromosomes sont principalement constitués d'A.D.N. ( Acide Désoxyribo. Nucléique ) possède le gène impliqué dans le caractère « groupe sanguin » ?
LES GENES ET LINFORMATION GENETIQUE
Comment les chromosomes déterminent nos caractères héréditaires? Selon notre groupe sanguin nos globules rouges présentent à leur surface des molécules ...
Chapitre 2 : localisation et linformation gén localisation et
rmation génétique chromosome
Etude des groupes sanguins des systèmes ABO et rhésus pour
A l'aide de la carte génétique simplifiée trouvez quelle paire de chromosomes porte le gène responsable du « facteur rhésus ». b. Il y a 2 allèles possibles
CORRECTION Chapitre 2 : Chromosomes et informations
A l'aide du texte sur quel chromosome se situe le gène responsable du caractère groupe sanguin ? Sur la paire de chromosome 9. 8. Indique comment s'appellent
Pb : Comment les individus peuvent-ils présenter une telle diversité de caractères héréditaires ?
1. La relation entre gènes et caractères héréditaires
Le syndrome de Williams entraîne des anomalies des vaisseaux sanguins et des troubles cognitifs. Une technique particulière
permet de repérer les chromosomes de la paire n°7 : leur extrémité apparaît en vert sur le caryotype. La couleur rose désigne une
petite portion de ces chromosomes qui commande l1. Les chromosomes du document ci-dessus présentent des points de couleurs. Indique à quoi correspondent ces
points. Les points de couleur correspondent à des gènes. Des fragments dADN.2. -ce que le syndrome de Williams. Quels sont les symptômes de cette maladie ?
Le syndrome de Williams est une maladie héréditaire. Cette maladie entraîne des anomalies aux des vaisseaux sanguins
et des troubles cognitifs.3. Quelle différence y a-t-
Williams ?
On remarque labsence de la région spécifique commandant la fabrication de lélastine (gène responsable de la
fabrication de lélastine) sur le caryotype dun individu atteint du syndrome de Williams.4. la notion de gène.
Un gène est un fragment dADN responsable de la
réalisation dun caractère.5. Complète la phrase suivante, avec les mots ci-
contre : (ADN, caractères, gènes) Le génome humain est constitué de 25000 gènes. Un gène est une pADN qui porte une information génétique responsable des caractères.Individu atteint du syndrome de Williams
Individu sain
Quelques gènes portés par un chromosome humain n°7 de chromosomes humains porte près de 25000 gènes. Tous les humains possèdent les mêmes gènes.6. -dessus, complète le tableau suivant :
Gènes Fonction
Gène 1
Formation du système auditif
Gène 2
Fabrication de lélastine
Gène 3
Protéines impliquées dans le
fonctionnement cérébralGène 4
Fluidité du mucus
2.Un gène
Il existe quatre groupes sanguins : A, B, AB et O. Ils correspondent à des différences au niveau des globules rouges, les cellules
molécules à leur surface : -les personnes de groupe A possèdent des molécules A ; -les personnes de groupe B possèdent des molécules B ; -les personnes de groupe AB possèdent des molécules A et des molécules B ; -les personnes de groupe O ne possèdent aucune de ces molécules.Un gène, situé sur la paire de chromosome n° 9, est responsable de la présence de ces molécules. Toutefois, un même gène peut
se présenter sous des versions différentes appelées allèles. Chaque individu possède deux exemplaires de ce gène, un sur chaque
chromosome de cette paire.7. A quel chromosome se situe le gène responsable du caractère groupe sanguin ?
Sur la paire de chromosome 9.
8. Indique .
Une des différentes versions possibles dun même gène sappelle un allèle.9. Indique combien il existe de versions différentes pour le gène groupe sanguin.
Il existe trois versions donc 3 allèles de ce gène. Lallèle A, lallèle B et lallèle O. (mais un SEUL gène du groupe
sanguin).Complète le tableau ci-dessous.
Bilan 1 :
Chaque espèce est définie par ses gènes, qui possèdent tous une position précise sur chacun des chromosomes. Un gène peut
responsable de la réalisation du phénotype.quotesdbs_dbs46.pdfusesText_46[PDF] Le carnet dun poilu, de la grande guerre Angeline Baillon une infirmière
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