Noms prénoms classe Activité 7 : Gènes et variabilité des caractères
Nous savons que le caractère « groupe sanguin » est déterminé par un gène situé sur la paire de chromosomes 9. I - Les groupes sanguins ou système ABO :.
Transmission héréditaire de deux caractères : le sexe et le groupe
Sur la paire de chromosomes n°1 ci-dessous le gène déterminant le groupe rhésus est localisé. Il en existe deux versions (= allèles) : Rh+ et Rh-. L'allèle Rh+
Correction de lActivité 3 : Etude du gène responsable des groupes
Le caractère « groupe sanguin » est un caractère héréditaire qui a été beaucoup Chaque chromosome 9 porte un exemplaire du gène déterminant le caractère ...
EXERCICES DE GÉNÉTIQUE EXERCICE 1 : Lhémophilie une
nommé H situé sur le chromosome X. Dans la population En plus d'appartenir à l'un des 4 groupes sanguins A B
TP7 : la diversité des individus : les groupes sanguins. correction
3/ la transmission du caractère « groupe sanguin ». Doc. 3 : consulter : http://gene-abc.ch/fr/nos-genes/chromosome-9-le-groupe-sanguin.html.
La génétique : Science qui étudie les caractères héréditaires des
Les chromosomes sont principalement constitués d'A.D.N. ( Acide Désoxyribo. Nucléique ) possède le gène impliqué dans le caractère « groupe sanguin » ?
LES GENES ET LINFORMATION GENETIQUE
Comment les chromosomes déterminent nos caractères héréditaires? Selon notre groupe sanguin nos globules rouges présentent à leur surface des molécules ...
Chapitre 2 : localisation et linformation gén localisation et
rmation génétique chromosome
Etude des groupes sanguins des systèmes ABO et rhésus pour
A l'aide de la carte génétique simplifiée trouvez quelle paire de chromosomes porte le gène responsable du « facteur rhésus ». b. Il y a 2 allèles possibles
CORRECTION Chapitre 2 : Chromosomes et informations
A l'aide du texte sur quel chromosome se situe le gène responsable du caractère groupe sanguin ? Sur la paire de chromosome 9. 8. Indique comment s'appellent
EXERCICES DE GÉNÉTIQUE
EXERCICE 1 : L'hémophilie, une maladie génétique L'hémophilie est une maladie héréditaire qui touche très majoritairement les garçons (1 garçon sur 1000), les filles sont très rarement malades ! Le sang d'une personne atteinte d'hémophilie ne coagule pas normalement. Les saignements durent plus longte mps et peuvent devenir graves. L'apparition de ce tte maladie e st commandée pa r un gène nommé H situé sur le chr omosome X. D ans la population humaine, il existe deux allèles pour ce gène H : l'allèle normal noté H+ et l'allèle anormal noté H -.QUESTIONS
1 - Propose les deux représentations possibles des paires de chromosomes sexuels de
femmes atteintes d'hémophilie .2 - Sachant que l'allèle H+ est dominant, détermine laquelle de vos représentations est
correcte (celle qui correspond vraiment à une personne malade). Explique pourquoi.3- Propose une explication au fait que les garçons soient beaucoup plus touchés par cette
maladie.EXERCICE 2 : Les groupes sanguins
En plus d'appartenir à l'un des 4 groupes sanguins A, B, AB ou O, chaque individu possède un autre groupe sanguin, le groupe " Rhésus ». Il existe deux groupes rhésus : le groupe rhésus + et le groupe rhésus - . C'est un caractère héréditaire. Ce caractère est déterminé par un gène localisé sur la paire de chromosomes n°1. Il existe, pour ce gène, deux allèles : l'allèle Rhésus + noté Rh+ et l'allèle Rhésus c noté Rh -. Voici, ci-contre le schéma de la paire de chromosomes n°1 d'un individu de groupe + .QUESTIONS
1 - Rappele la définition d'un allèle.
2 - Identifie les allèles présents sur la paire de chromosomes n°1
de l'individu de groupe rhésus + et déduis-en l'allèle dominant.3 - Représente schématiquement toutes les autres combinaisons
d'allèles possibles et indique pour chacune d'entre elles le groupe rhésus de la personne.4 - A l'aide de tes connaissances sur les groupes sanguins A, B, AB et O, schématise toutes
les paires possibles de chromosomes n°1 et n°9 d'un individu de groupe sanguin AB - .5 - De la même manière, schématise les paires de chromosomes n°1 et n°9 d'un individu B+.
RÉPONSES
RAPPELS :
Un gène est présent chez chaque individu en deux exem- plaires, un sur chaque chromosome. Il peut exister sous différentes versions : les allèles. Les deux allèles présents sur chacun des chromosomes peuvent être identiques ou différents. Les allèles peuvent s'exprimer dans le phénotype tous les deux ensembles, ou l'un peut s'exprimer et pas l'autre.EXERCICE 1
1) Une fille qui possède les deux allèles normaux n'est pas malade.
Pour être malade, il y a deux possibilités pour ce gène de l'hémophilie : - Soit il faut avoir les deux allèles anormaux - Soit un allèle anormal et un allèle normal2) Comme l'allèle normal H+ domine l'allèle anormal H-, la première représentation est
correcte. Une femme est atteinte de l'hémophilie si elle possède deux allèles anormaux.Paire de chromosomes n° 23
= chromosomes sexuels X X H- H-Paire de chromosomes n° 23
= chromosomes sexuels X X H+ H-Paire de chromosomes n° 23
= chromosomes sexuels X X H- H-3) Comme les garçons ont qu'un chromosome X, ils ont une chance sur deux d'avoir la
maladie alors que les filles ont une chance sur trois d'avoir la maladie.EXERCICE 2
1) Les allèles sont les différentes versions d'un gène.
2)L'individu a un groupe sanguin rhésus + avec l'alèle rh- et l'allèle rh+ donc l'allèle rh+
domine l'allèle rh-.Paire de chromosomes n° 23
= chromosomes sexuels X Y H-Paire de chromosomes n° 23
= chromosomes sexuels X Y H+Garçon malade
Garçon non malade
Paire de chromosomes n° 1
Rh- Rh+Le gène du
groupe sanguin rhésus y3) Les autres combinaisons possibles :
Paire de chromosomes n° 1
Rh+ Rh+Le gène du
groupe sanguin rhésusIndividu de groupe sanguin rhésus +
Paire de chromosomes n° 1
Rh- Rh-Le gène du
groupe sanguin rhésusIndividu de groupe sanguin rhésus -
4) Individu de groupe sanguin AB - : une seule possibilité
5) Individu de groupe sanguin B + : quatre possibilités
Paire de chromosomes n° 1
Rh- Rh-
H- A BPaire de chromosomes n° 9
Paire de chromosomes n° 1
Rh+ Rh+ H- B BPaire de chromosomes n° 9
Paire de chromosomes n° 1
Rh+ Rh- B BPaire de chromosomes n° 9
Paire de chromosomes n° 1
Rh+ Rh+ H- B OPaire de chromosomes n° 9
Paire de chromosomes n° 1
Rh+ Rh- B OPaire de chromosomes n° 9
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