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  • Quels sont les 4 signes d'inflammation ?

    Les 4 signes de l'inflammation les plus récurrents sont les suivants :

    Rougeur.Œdème.Chaleur.Douleur.

  • Quels sont les différents types d'inflammation ?

    Il en existe principalement deux :

    L'inflammation aiguë : elle se manifeste rapidement, dure peu de temps et se caractérise principalement par l'exsudat de plasma et l'accumulation de lymphocytes.L'inflammation chronique : elle survient lorsque l'inflammation aiguë ne disparaît pas d'elle-même.
  • a. Étape 1 : La rupture de la barrière cutanée. b. Étape 2 : La contamination et la reconnaissance de l'élément pathogène. c. Étape 3 : Les phénomènes responsables des symptômes de la réaction inflammatoire aiguë d. Étape 4 : La diapédèse. e. Étape 5 : La phagocytose.
mission

Inserm associations

Séminaires Ketty Schwartz

Inflammat

þÿi

I

ON ET MALAD

I ES : clés de compréhension

2011-2012

a vec l'appui scientifique des Instituts thématiques multi-organisme :

Circulation, métabolisme, nutrition

Immunologie, hématologie, pneumologie

Cancer

Conception, animation et rédaction

marion mathieu,

Association Tous Chercheurs, Marseille

annick Guimezanes,

Chercheur en Immunologie, Inserm, Marseille

Coordination

d ominique d onnet-Kamel

Responsable Mission Inserm Associations

m arie- a nge l itadier- d ossou

Assistante de la Mission Inserm Associations

Séminaires de formation destinés

aux associations de malades, de personnes handicapées et de leurs familles

Tabledesmatières

P

PRREEAAMMBBUULLEE SSUURR LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE.................................................................................................3

I

IMMMMUUNNOOLLOOGGIIEE

:: QQ UU EE LL QQ UU EE SS DD AA TT EE SS CC LL EE C

CHHAAPPIITTRREE 11 :: QQUU''EESSTT--CCEE QQUUEE LL''IINNFFLLAAMMMMAATTIIOONN ??......................................................................................5

[1.

L'INFLAMMATION : CONNUE DEPUIS QUAND ?]..............................................................................................5

[2.

INFLAMMATION : BENEFIQUE OU NEFASTE ?].................................................................................................6

C CHHAAPPIITTRREE 22 :: LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE && SSEESS AACCTTEEUUR [1.

NOTIONS DE " SOI » ET DE " NON SOI »].....................................................................................................8

[2.

SYSTEME IMMUNITAIRE INNE ET SYSTEME IMMUNITAIRE ADAPTATIF]................................................................8

[3.

VUE D'ENSEMBLE DES ACTEURS DU SYSTEME IMMUNITAIRE ET DE L'INFLAMMATION].......................................11

C CHHAAPPIITTRREE 33 :: MMIISSEE EENN PPLLAACCEE DD''UUNNEE RREEAACCTTIIOONN IINNFFLLAAM MMMAATTOOIIRREE AAIIGGUUËË..............................................16

[1. QUELS SONT LES FACTEURS DECLENCHANT L'INFLAMMATION ?]...................................................................16

[2.

ILLUSTRATION : MISE EN PLACE D'UNE REPONSE INFLAMMATOIRE CONTRE UN PATHOGENE]...........................16

[3. M

ECANISMES DE REGULATION DE L'INFLAMMATION].....................................................................................23

[4. E

N RESUME]..............................................................................................................................................24

[5.

POUR APPROFONDIR : QUELQUES ACTEURS MAJEURS DE L'INFLAMMATION ET DE SA REGULATION].................25

C CHHAAPPIITTRREE 44 :: MMAALLAADDIIEESS AAUUTTOO II NN FF LL AA MM MM AA TT OO II RR EE SS EE TT OO UU AA UU TT OO II MM MM UU NN EE [1.

INFLAMMATION AIGUË VERSUS INFLAMMATION CHRONIQUE ?].......................................................................32

[2.

MALADIES GENETIQUES AUTO-INFLAMMATOIRES (MALADIES RARES)].............................................................35

[3.

MALADIES AUTO-INFLAMMATOIRES MULTIFACTORIELLES]..............................................................................37

C

CHHAAPPIITTRREE

55
II NN FF LL AA MM MM AA TT II OO NN DD AA NN SS DD AA UU TT RR EE SS MM AA LL AA DD II EE SS CC HH RR OO NN II QQ UU EE [1. [2.

OBESITE/DIABETE DE TYPE 2]...................................................................................................................47

[3.

CANCER ET INFLAMMATION].......................................................................................................................51

[4. MUCOVISCIDOSE].......................................................................................................................................52

C CHHAAPPIITTRREE 66 :: TTRRAAIITTEEMMEENNTTSS EETT PPIISSTTEESS TTHHEERRAAPPEEUUTTIIQQUU [1.

TRAITEMENTS GENERAUX : LES ANTI-INFLAMMATOIRES ET LES IMMUNOSUPPRESSEURS]..................................57

[2.

TRAITEMENTS PLUS CIBLES : LES BIOTHERAPIES].........................................................................................60

[3.

VUE GLOBALE ET PERSPECTIVE DE TRAITEMENTS]........................................................................................63

G

Légende:

:complémentd'informations :termedéfinidansleglossaire PPRREEAAMMBBUULLEE SSUURR LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE surlapeau,surlesmuqueuses dansl'organisme:c'estcequ'on maintenirl'intégrité etdemoléculesqui trop immunitaire,pouréliminer misen l'autoͲimmunitéoul'inflammation chronique. IIMMMMUUNNOOLLOOGGIIEE :: QQUUEELLQQUUEESS DDAATTEESS CCLLEESS

1884:Metchnikoff°,Phagocytose

1906:Landsteiner°,Groupessanguins

1957:Isaacs,Interféron

1957:Witebsky,Autoimmunité

1958

1984:Davis

1994:Matzinger,Lanotionde"danger»

1994:Lesanti

rég

°:ontobtenuleprixNobel

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

CCHHAAPPIITTRREE 11 :: QQUU''EESSTT--CCEE QQUUEE LL''IINNFFLLAAMMMMAATTIIOONN ?? dedétecterl'agentagresseur; lésés. ,cytokines ,complément ...)d'accéderrapidementau foyerinfectieux. [1. L'INFLAMMATION : CONNUE DEPUIS QUAND ?]

Rougeur,oedème,chaleur,douleur

Julius

Cohnheim(millieuduXIX

e

RudolphVirchow

ajouta,en1858,un5

ème

Octobre2002)

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Quelquesannéesplustard(finduXIX

e lesmacrophagesetlesneutrophiles, leparagraphesuivant. delaréponseinflammatoireen champd'étude. [2. INFLAMMATION : BENEFIQUE OU NEFASTE ?] deréponseinflammatoire"aiguë». deréponseinflammatoireou

Chap.1-Qu'estͲcequel'inflammation?

Aretenir

réparation. CCHHAAPPIITTRREE 22 :: LLEE SSYYSSTTEEMMEE IIMMMMUUNNIITTAAIIRREE && SSEESS AACCTTEEUURRSS [1. NOTIONS DE " SOI » ET DE " NON SOI »]

ème

siècle,lesystème dansl'intégritédu"soi». queconstituel'individu, normalementtolérés suitnormalementunretouraucalme. [2. SYSTEME IMMUNITAIRE INNE ET SYSTEME IMMUNITAIRE ADAPTATIF]

2.1.Systèmeimmunitaireinné

niveaudesmuqueusesquiconstituentdes assurant,parcompétition, pathogènes. lesmacrophages qui estunensembledeprotéines

2.2.Systèmeimmunitaireadaptatif

leslymphocytes B etT avec lemêmemicrobe. ilspuévoluerde

Pourquoi les mammifères ont-ils besoin de défenses immunitaires particulièrement complexes ?

Aretenir

toutenature. [3. VUE D'ENSEMBLE DES ACTEURS DU SYSTEME IMMUNITAIRE ET DE L'INFLAMMATION]

3.1.Lescellulesdusystèmeimmunitaire

(source:facultédemédecine-Angers)

Encart Hématopoïèse

decroissanceetdestimulation(cytokines). ,tellesquelesmonocytes /macrophages,les ,àsavoirles lymphocytesBetT. .Elles

Macrophage(M)etlymphocyte(L)

(source:SchmittDanielͲ©Inserm) orchestrentla rég réactioninflammatoiremet M L

Aretenir

distanceproche.Ellesontpourvocation: cellule); d'activerd'autrescellules ,notées"IL»); retouraucalmedusystèmeimmunitaire). externecommelaprésencequotesdbs_dbs35.pdfusesText_40
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