[PDF] Exercices Complémentaires 5. 4.2 Exercice 4.





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LES ALCANES Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane) 1

CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCANES. Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane). 1. Pour la réalisation d'une monochloration les alcanes 



Les alcanes exercices corrigés

Exercices corrigés sur les alcanes 1ere s pdf. Exercices corrigés sur les alcanes 1ère s' pdf. Les alcanes exercices corrigés pdf 3eme.



Exercices de nomenclature organique Corrigés

5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.



Devoirs : Les alcanes Devoirs : Les alcanes

On recherchait les composés du gazole …. Exercice 1 : I can all ! / 12 pts. Nommer les alcanes suivants : 1 



Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud

Formule moléculaire de l'alcane à six atomes de carbone : C6H14. Formule moléculaire du composé dioxygéné diazoté



Exercices sur les alcanes (corrigés) le méthane CH - le propane C H . Exercices sur les alcanes (corrigés) le méthane CH - le propane C H .

Le propane est commercialisé sous forme liquide. La bouteille contient 7 kg de propane et a un volume de 10 L. Quelle est la masse volumique du propane 



LES ALCANES LES ALCANES

Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2. Tous leurs atomes de carbone sont tétragonaux. Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes.



[PDF] ANNALES SCIENCES PHYSIQUES 3ème

2) Dans le fonctionnement d'un moteur à piston quels sont les rôles joués par : a) la bougie ? b) le système bielle manivelle ? B. Exercices. Exercice 1 : 



Combustions et combustibles- corrigés des exercices

Par exemple la combustion incomplète d'un alcane pourrait conduire l'élément chimique carbone à être oxydé en monoxyde de carbone CO ! La combustion totale 



chimie organique

C'est pour- quoi cet ouvrage propose un cours concis mais complet des exercices Pour les alcanes ramifiés



Lycée Maurice Ravel

D. 22-dimethylpropane. E. 3-ethylpentane. F. 2



LES ALCANES Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane) 1

CORRECTION EXERCICES DE REVISION : LES ALCANES. Exercice 1 (Monochloration du 2-méthylbutane). 1. Pour la réalisation d'une monochloration les alcanes 



chimie organique

QCM et exercices. 124. Corrigés. 130. Chapitre 7. Les alcanes. 135. ? 1. Structure. 135. ? 2. Réactivité. 136. ? 2.1. Halogénation des alcanes.



Exercices de nomenclature organique Corrigés

OS Chimie. Corrigé des exercices. - 1 -. Exercices de nomenclature organique. Corrigés. 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes :.



Devoirs : Les alcanes

Exercice 1 : I can all ! Ecrire la formule semi-développée des alcanes suivants : 5. Octane ... alcanes du tableau ci-dessous (justifier):. Alcane.



Exercices Complémentaires

5. 4.2 Exercice 4.2. Sens de l'effet inductif (+I -I) et éventuellement mésomère (+M



LES ALCANES

Les alcanes sont des hydrocarbures de formule brute CnH2n+2. Tous leurs atomes de carbone sont tétragonaux. Le méthane CH4 est le plus simple des alcanes.



2. La nomenclature des alcanes Exemple : On veut déterminer le

Exercice 3 : Nommer les alcanes suivants et donner leurs formules brutes. 1. CH2. CH. CH3. CH2. CH3. CH3. CH. CH3.



Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud

Exercice 1.1 Détermination de la formule brute d'un composé organique détriment d'un atome d'hydrogène (l'alcane à trois atomes de carbone C3H8 a un ...



ANNALES SCIENCES PHYSIQUES 3ème

Un alcane est un hydrocarbure saturé de formule générale Recenser les données connues dans l'exercice ; ... Rédiger proprement. EPREUVES CORRIGEES ...

1

Exercices Complémentaires

Chapitre 4 : Base de la réactivité des

molécules organiques : effets électroniques

4.1 Exercice 4.1

Indiquer les structures dans lesquelles les liaisons covalentes sont polarisées correctement : C OCH 3

CH3Mg Br

N H H 3C H3C NO2

CH3CH2Cl

OCH3 12 3 4 5 6

CORRECTION Exo 4.1 (page 4)

4.2 Exercice 4.2

Indiquer pour chacune des molécules suivantes le sens de l'effet inductif (+I, -I) et

éventuellement mésomère (+M, -M) qu'induisent les atomes ou les groupements d'atomes

soulignés : CH3OH

NO2OCH3

CH3CH2Cl

CH COOH

H3CH 3C NH2

CH3CH2CH2CH2Li

1 23 5 647

CORRECTION Exo 4.2 (page 4)

4.3 Exercice 4.3

Ecrire les formules mésomères des structures suivantes : CH3N O O CH3C O O

CH3CH CH O CH3

123
CH

3CH CH NH2NO2OH

564 CORRECTION Exo 4.3 (page 5)

2

4.4 Exercice 4.4

Ecrire les formules mésomères des structures suivantes : CH2C O CH3 N CH3 CH3 CH2Cl

8791011

CORRECTION Exo 4.4 (page 6)

4.5 Exercice 4.5

Ecrire les formules mésomères des structures suivantes :

OCH2CH3C

NH 2 O CH2 Br

ClCH3CH CH CH2

1213141516

CORRECTION Exo 4.5 (page 7)

4.6 Exercice 4.6

Ecrire les formules mésomères des structures suivantes : CH2C CH 3 O

CH2CH C

CH 3 O

CH3CH CH CH CH2CH CH CH2

17 18 1920

CORRECTION Exo 4.6 (page 8)

4.7 Exercice 4.7

Ecrire les formes tautomères des composés suivants lorsqu'elles existent. OCH

3NH N OOHNCH

3 CH3 NH2 O N OH

H3CCH2NCH

3

N OH2CCH CH2OH

1234
5 67 8

CORRECTION Exo 4.7 (page 9)

3

4.8 Exercice 4.8

En s'aidant de la classification périodique des éléments, dire quel est l'élément le plus

électronégatif entre :

a) oxygène et fluor b) oxygène et phosphore c) azote et aluminium d) carbone et sodium e) carbone et magnésium f) carbone et lithium

CORRECTION Exo 4.8 (page 9)

4

Correction des exercices

complémentaires Chapitre 4: Base de la réactivité des molécules organiques : effets électroniques

4.1 Exercice 4.1

Les structures dans lesquelles les liaisons covalentes sont polarisées correctement : 1, 3, 4 et 5.

4.2 Exercice 4.2

Sens de l'effet inductif (+I, -I) et éventuellement mésomère (+M, -M) des atomes ou des groupements d'atomes soulignés dans les molécules considérées : CH3OH NOCH3

CH3CH2Cl

CH COOH

H3CH 3C NH2

CH3CH2CH2CH2Li

123
5 64
7 +I -I -I O O -I-M -I +M+M -I -I 5

4.3 Exercice 4.3

CH3NO O CH3C OO

CH3CH CH O CH3

CH3CH CH NH2

1 : 2 : 3 :

4 :CH3C

OO CH3N O O

CH3CHCHOCH3

CH3CH CHNH2

ouCH3NO OCH3N O O 5 :N O O N O O N O O N O O N O O [n-σσσσ-ππππ] [n-σσσσ-ππππ] [n-σσσσ-ππππ] [n-σσσσ-ππππ]

OH6 :OHOHOH

OH

[ππππ-σσσσ-ππππ][orbitale vacante-σσσσ-ππππ]

[n-σσσσ-ππππ] 6

4.4 Exercice 4.4

CH2 CO CH 3 NCH 3 CH3

8 :7 :

9 :

CH2CH2CH2

CH2 CO CH 3 CO CH 3 CO CH 3 CO CH 3 NCH 3 CH3 [orbitale vacante-σσσσ-ππππ]

[orbitale vacante-σσσσ-ππππ][ππππ-σσσσ-ππππ][orbitale vacante-σσσσ-ππππ][n-σσσσ-ππππ] +

[n-σσσσ-ππππ] CH2 Cl 10 :

11 :CH2CH2

ClClCl

Cl 7

4.5 Exercice 4.5

O12 :OOO

O

CH213 :CH2CH2CH2

CH2 CH3C NH 2 O

14 :CH3C

NH 2 O [n-σσσσ-ππππ] [électron non apparié-σσσσ-ππππ] [n-σσσσ-ππππ] CH2Cl Br

CH3CH CH CH2

15 :

16 :CH2Cl

BrCH2Cl

Br CH2Cl

BrCH2Cl

Br

CH3CH CH CH2

[n-σσσσ-ππππ] [électron non apparié-σσσσ-ππππ] 8

4.6 Exercice 4.6

CH2C CH 3 O

CH2CH C

CH 3 O

CH3CH CH CH CH2

17 : 18 :

19 :CH2C

CH 3 O

CH2CH C

CH 3 O

CH3CH CH CH2CH3CH CH CH CH2CH

CH CH CH220 :CH CH CH2

CH CH CH2CH CH CH2

CH CH CH2

CH CH CH2

[n-σσσσ-ππππ] [orbitale vacante-σσσσ-ππππ]quotesdbs_dbs13.pdfusesText_19
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