Sur la définition des gaz parfaits et les propriétés qui en résultent
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Chapitre III Gaz parfaits
Par définition un gaz parfait (G.P) sera un gaz pour lequel
Thermodynamique et gaz parfaits
É. Parizot. Physique – PCEM 1ère année page 20. Définition d'un « gaz parfait ». Gaz idéalisé : - constituants assimilés à des masses ponctuelles.
Chapitre 3 LES GAZ PARFAITS : EXEMPLES DE CALCULS DE
R est la constante des gaz parfaits Cv et Cp sont les chaleur spécifiques molaires à T
Chapitre 2 :M odèle microscopique du gaz parfait pression et
m. PV = avec. M. R r = : constante massique des gaz parfaits. III Energie interne du gaz parfait. A) Gaz parfait monoatomique. Définition : gaz parfait dont
Reaction chimique - Thermodynamique - Cinétique
Energie interne et enthalpie d'un gaz parfait. 1. Définition d'un gaz parfait. Gaz constitué de particules de dimensions nulles sans interactions
Chapitre 5 : Gaz réels et définition de la fugacité
%20cours%20thermodynamique%20chimique%20SMC%20S4.pdf
Premier et Second Principes
On pose par définition que la température est la mesure de l'énergie cinétique la valeur de la ”constante des gaz parfaits spécifique” dans le cas de ...
Chapitre 8 :Le potentiel chimique
Nouvelle définition du gaz parfait (en chimie) : On a bien l'équivalence avec la définition physique : ... le gaz réel tend à être un gaz parfait.
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20 jui. 2018 1.1 Modèle microscopique du gaz parfait . ... 1.2.1 Définition . ... 5.3.2 Transformation quelconque : l'entropie d'un gaz parfait .
PCSI-LYDEX
20 juin 2018Page -2- elfilalisaid@yahoo.fr
Quatrième partie
THERMODYNAMIQUE
3TABLE DES MATIÈRES
IVTHERMODYNAMIQUE3
1 MODÈLE DU GAZ PARFAIT9
1.1Modèle microscopique du gaz parfait. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
1.1.1Définitions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
1.1.2La pression cinétique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
1.1.3Théorème d"équipartition :Température cinétique. . . . . . . . . . . .13
1.1.4Équation d"état :Notion de gaz réel. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
1.2L"énergie interne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
1.2.1Définition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
1.2.2Applications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
1.2.3Capacités calorifiques à volume constant. . . . . . . . . . . . . . . . .17
2 STATIQUE DES FLUIDES19
2.1 Équation fondamentale de la statique des fluides. . . . . . . . . . . . . . . .192.2Équilibre d"une atmosphère isotherme. Facteur de Boltzmann.. . . . . . . .20
2.2.1Variation de la pression avec l"altitude. . . . . . . . . . . . . . . . . .20
2.2.2Généralisation. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
2.3Poussée d"ARCHIMÈDE.. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .28
3 SYSTÈMES THERMODYNAMIQUES29
3.1 Définitions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .293.2Équilibre thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
3.3Variables thermodynamiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
3.4Transformations thermodynamiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
3.5Coefficients thermo-élastiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
3.5.1Définition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
3.5.2Relations aux dérivées partielles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .32
3.5.3Application. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .33
4 PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE 35
4.1 Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .354.1.1Travail échangé par un système :travail des forces de pression. . . .35
4.1.2Applications. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .36
5PCSI-LYDEXTABLE DES MATIÈRES
4.1.3Transfert thermique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37
4.1.4Divers formes de transfert d"énergie. . . . . . . . . . . . . . . . . . .37
4.2Premier principe de la thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .38
4.3Conséquences pratiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
4.4Enthalpie d"un système. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
4.5Capacités thermiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40
4.5.1Définitions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .40
4.5.2Interprétation en terme de chaleur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
4.6Détente de Joule-Gay Lussac. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
4.7Détente de Joule-Thomson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .42
4.8Applications au gaz parfait. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44
4.8.1Loi de Joule. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44
4.8.2Relation de Mayer. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .44
4.8.3Loi de Laplace. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45
4.8.4Formule de Reech. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46
4.9Enthalpie d"une phase condensée dans le modèle incompressible et indilatable47
5 Second principe pour un système fermé49
5.1 Énoncé du deuxième principe (ILYA PRÉGOGINE). . . . . . . . . . . . . . . .495.2IDENTITÉS THERMODYNAMIQUES. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
5.2.1Différentielle de l"énergie interne d"un système simple fermé. . . . .51
5.2.2Pression et température thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . .51
5.2.3Première identité thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
5.2.4Deuxième identité thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
5.3TRANSFORMATIONS DU GAZ PARFAIT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
5.3.1Adiabatique réversible. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .52
5.3.2Transformation quelconque : l"entropie d"un gaz parfait. . . . . . . .52
5.3.3Applications aux détentes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .53
5.3.3.1Détente de Joule Gay-Lussac. . . . . . . . . . . . . . . . . . .53
5.3.3.2Détente de Joule Thomson. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .54
5.4Entropie d"une phase condensée dans le modèle incompressible et indilatable54
5.5Énergie libreF,Enthalpie libreG. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56
5.5.1Énergie libreF. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .56
5.5.2Enthalpie libreG. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57
5.6Troisième principe de la thermodynamique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57
5.6.1Facultatif. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .57
5.7 L"interprétation statistique de l"entropie . . . . . . . . . . .. . . . . . . . . .59
6 CHANGEMENT D"ÉTAT D"UN CORPS PUR61
6.1 Notions générales sur la changement d"état d"un corps pur. . . . . . . . . .616.2Définitions. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .61
6.3Isothermes d"ANDREWS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62
6.4Changement d"état en diagramme (P,T). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .64
6.5Transfert thermique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .65
6.6Règles des moments. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66
6.7Formule de CLAPEYRON. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .67
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PCSI-LYDEXTABLE DES MATIÈRES
7 MACHINES DITHERMES69
7.1 Introduction. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .697.2Les différentes machines dithermes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69
7.2.1Moteur thermique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .69
7.2.2Machine frigorifique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70
7.2.3Pompe à chaleur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .70
7.3MACHINES DE CARNOT. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71
7.3.1Définition. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .71
7.3.2Représentation du cycle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72
7.3.2.1En diagramme TS. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72
7.3.2.2En diagramme PV. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .72
7.4Expressions des rendements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .73
7.4.1Machines de Carnot. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .73
7.4.2Machines Réelle. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .74
7.5Premier ppe de la thermo pour un système ouvert en écoulement permanent75
7.5.1Débit massique,débit convectif d"une grandeur extensive. . . . . . .75
7.5.1.1Débit massique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .75
7.5.1.2Débit convectif d"une grandeur extensive. . . . . . . . . . . .76
7.5.2Bilan enthalpique pour un écoulement permanent. . . . . . . . . . .77
8DIFFUSION DES PARTICULES79
8.1 DÉFINITION. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .798.2Étude macroscopique de la diffusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .79
8.2.1Vecteur densité de courant de particules. . . . . . . . . . . . . . . . .79
8.2.2Loi de conservation de particules. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .80
8.3LOI DE FICK . ÉQUATION DE DIFFUSION. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81
8.3.1Loi de FICK. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81
8.3.2Equation de diffusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .81
8.3.3Résolution de l"équation de diffusion. . . . . . . . . . . . . . . . . . .82
8.4MODÈLE MICROSCOPIQUE DE LA DIFFUSION DANS LE GAZ. . . . . . . .82
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PCSI-LYDEXTABLE DES MATIÈRES
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CHAPITRE1
MODÈLE DU GAZ PARFAIT
La thermodynamique est la partie de la physique qui s"interesse à l"étude des bilans d"énergie entre un système et le milieu l"extérieur, autrement dit c"est l"étude des propriétés physiques des corps en fonction de la température.Définition
1.1Modèle microscopique du gaz parfait
1.1.1Définitions
?Un gaz estmonoatomiques"il est constitué d"un seul type d"atome célibataire.(gaz rares et vapeur des métaux) ?Un gaz estdiatomiques"il est constitué de deux atomes (O2,N2,CO,HCl,NO,···)Considérons un gaz dans une enceinte :
P 9 PCSI-LYDEX1.1.MODÈLE MICROSCOPIQUE DU GAZ PARFAITLe gaz est considéré parfait si :
?Les particules du gaz sont ponctuelles (a). ?Pas d"interaction entre les particules (b). ?Le choc des particules avec la paroi est élastique(c).Définition
En effet :
(a) : Soitvple volume propre d"une particule ( modèle des sphères dures). Soit N le nombre de particules que renferme l"enceinte.Si on poseVple volume propre du gaz alors
Vp=Nvp
la condition (a) est équivalente àVp=Nvp?V=L×l×h
V=L×l×hle volume macroscopique.
Particules ponctuelles
SiVp?Valors les particules du gaz seront considérées comme ponctuelles ( i.e pas de volume propre) (b) :Pas d"interactions entre les particules c"est à dire :Ep(microscopique)=EP,μ=0
Par conséquent l"énergie mécanique du gaz est purement cinétique.Em,μ=Ec,μ+Ep,μ=?Em,μ=Ec,μ
(c) :Choc élastique c"est à direEc(av)=Ec(ap)=?V?2=V2
Choc élastique
Si le choc est élastique alors la norme du vecteur vitesse est conservée avant et après choc 1.1.2La pression cinétique
On rappelle que la pressionP(M)au point M est définit parP(M)=dFdS
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PCSI-LYDEX1.1.MODÈLE MICROSCOPIQUE DU GAZ PARFAIT avec :dFl"intensité de la force moyenne exercée au point M etdSune surface élémen- taire entourant le point M. ?La pression est un scalaire positif, son unité dans le système international est la pascal tel que1Pa=1N/m2.
?1Bar =105Pascal. ?1 atm =101325 Pascal. ?1 atm= 76 cm Hg. ?Dans le cas général La pressionP(M)en un point quelconqueMd"un fluide est définie par : d-→F=-P(M)-→dS=-P(M)dS-→n oùdSest un élément de surface quelconque entourant le point M, et-→nun vecteur unitaire normale à la surface dSorienté vers l"extérieurRemarques
Soit un gaz parfait en équilibre dans un référentiel galiléenR,enfermé dans une en- ceinte de volume macroscopiqueV; à la températureT.Ce gaz contientNparticules ponctuelles .
M dτ? (N,V) On appelle la densité particulaire au point M qu"on noten?le nombre de particules par unité de volume n?=dNdτ=?N=? V n?dτCas particulier : Si le système
?est homogène alors la densité particulairen?est constante et par conséquentN=n?V n?=cte=?N=n?V On suppose que le système est isotrope c"est à dire que toutes les directions sont pos-sibles et équiprobables c"est à dire que le vecteur vitesse peut prendre :±vx-→ex;±vy-→ey;±vz-→ez
et par conséquent la probabilité deOn appelle vitesse quadratique moyenne
-→ula racine carré de la valeur moyenne du carré de la vitesse : 320 juin 2018Page -11- elfilalisaid@yahoo.fr
PCSI-LYDEX1.1.MODÈLE MICROSCOPIQUE DU GAZ PARFAIT On suppose pour la suite que tous les particules du gaz se déplacent avec lamême vitesse égale à la vitesse quadratique-→u. Déterminons la force que subit une particule lors du son choc avec la paroi de?. Pour cela appliquons la relation fondamentale de la dynamiquedans le référentielR galiléen Δt avecΔtla durée du choc etmla masse de la particule xy M v-→ v? Puisque le choc est élastique alors il y a conservation de l"énergie cinétique de la parti- cule avant et après le choc 12m-→v2=12m-→v?2=?v=v?
Par conséquent il y a conservation de la norme de la vitesse avant etaprès le choc .ÉvaluonsΔ-→v
v ?sinα vsinα 0 0Donc :
-→fΣ→P=-2mvcosαΔt-→ex=--→fP→Σ
C"est une force normale à la surfaceΣau pointM.Question
:Quelle est le nombredNde particules qui vont heurter une surface élémen- tairedSentourant le pointMpendant la duréeΔtdu choc? LesdNparticules ayant choc pendantΔtavecdSsont contenu dans un cylindre de vo- lume élémentaire20 juin 2018Page -12- elfilalisaid@yahoo.fr
PCSI-LYDEX1.1.MODÈLE MICROSCOPIQUE DU GAZ PARFAIT vΔtαxy
M v-→dSDonc le nombre de particules est
dN=12n?vdScosαΔt Le 12parce que les vitesses-→vet--→vont la même probabilité (12) et par conséquent la
force pressante moyenned-→Fau point M du au choc à pour expression xSachant quevx=vcosα=?< v2x>=-→u2
3On conclut donc que
d-→F=13mn?-→u2dS-→exOn tire que la pression au point M est
P(M)=13mn?-→u2
On remarque que cette pression est proportionnelle à l"énergie cinétique ,elle est nom- méepression cinétique Comme n?=NV=?PV=13mN-→u2=n13mNA-→u2 1.1.3 Théorème d"équipartition :Température cinétiqueOn admet le théorème suivant :
À chaque terme quadratique dans l"expression de l"énergie totale d"une particule on fait associer1 2kBTThéorèmeThéorème d"équipartition
aveckB=1.38.10-23JK-1:constante de Boltzmannquotesdbs_dbs46.pdfusesText_46[PDF] les générations de linformatique
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