Les Grandes Classes des Réactions Organiques
LES GRANDES CLASSES DES. REACTIONS ORGANIQUES (M33). 1. Université Mohamed Premier -Oujda. Faculté Pluridisciplinaire de Nador. Département de Chimie.
Les Grandes Classes des Réactions Organiques
M33 : LES GRANDES CLASSES DES. REACTIONS ORGANIQUES. 1. Université Mohamed Premier -Oujda. Faculté Pluridisciplinaire de Nador. Département de Chimie.
Travaux Pratiques de Chimie Organique Module : Les grandes
Travaux Pratiques de Chimie Organique. Module : Les grandes classes de réactions organiques. Filière SMC S6. Année Universitaire 2017/2018. Pr. A. KHOLTEI.
Les groupes du Module : Les Grandes Classes des Réactions
APOGEE. NOM. PRENOM. SEMESTRE. MODULE. GROUPE. 18014463 AANOUCH. YOUNES. S6-SMC-CP. Les grandes classes des réactions organiques. Groupe 1. 15007334 ABAAKIL.
smc.pdf
M33 : Les grandes classes des réactions organiques. M34 : Chimie descriptive II et chimie de coordination. M35A : Métallurgie Extractive.
CHIMIE ORGANIQUE
L'oxydo-réduction en chimie organique Les grands types de réactions ... décrivant les grandes classes de réactions avant d'adopter un plan basé sur.
Réponse Examen M33 2018 2019 A
Réponse de l'Evaluation Finale. M33 : Grandes classes des réactions et stratégie de Synthèse Organique. Durée : 1H 30 min.
Chimie organique 2 : approfondissement des concepts de base
mécanismes et notions d'orientation et de sélectivité se fera par l'étude des grandes classes de réaction liées à la chimie de ces hétéroatomes.
Contenus des modules S1-S5
spectroscopiques d'analyse. (UV-IR ; RMN 1H masse). S6. SMC. M33. Les grandes classes des réactions organiques. M34. Chimie descriptive. II et chimie de.
synthèse organique cor 501
CHAPITRE 2 : LES GRANDES CLASSES DE RÉACTIONS. CHIMIQUES. 2.1 ACYLATION. ACYLATION D'ALCOOLS AMINES. Voir Chapitre IV
Université Mohammed V A.U. 2018 - 2019 Faculté des Sciences - Rabat Filière : SMC - S6 Département de Chimie Module : M33 Réponse de l'Evaluation Finale M33 : Grandes classes des réactions et stratégie de Synthèse Organique Durée : 1H 30 min I) Préparation d'un aldéhyde naturel (terpénoide). NB : Les mécanismes ont été tous décrits en cours et/ou en TD II) NB: Les mécanismes ont été tous décrits en cours et/ou en TD III) La synthèse d'un analogue du ε-lactame F, NB: Les mécanismes ont été tous décrits en cours et/ou en TD OOOEtH3COOOHH3COH3CABCDialkylationSaponificationdécarboxyationOH3COOEtDOHR. DarzensOHE1) Saponification2) décarboxylation 3) ouverture de l'époxydeconversion tautomèreOOEtOH3CCO2HCO2HCOCH3CO2MeCO2MeCOCH3DH3COCOOOMeEH3COCOFOHOHGOOCBOxydationEstérificationACOCH3Réaction de DieckmannsaponificationdécarboxylationRéductionPréparation des homologues supérieures des cétonesNO2ONO2CO2EtCO2HNO2OABNO2CO2HCDNO2NOHENO2NHOF
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