[PDF] Utilisation des insecticides et gestion de la résistance

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Utilisation

1

Citation proposée

C in situ 2

Constitution du groupe de travail

Thierry BALDET,

3

Contributeurs

Sarah

Gérard

Didier

Romain

Pierre

MBERT

Vincent

Lise ROY, UMR CEF

Antoine S.

Yvon PERRIN, Centre Nationatise sur les Vecteurs.

Remerciements

travaux du groupe. 4

Sommaire

Résumé exécutif

térêt en France 5

Résumé exécutif

La résistance des insectes peut être définie comme une diminution héréditaire de la

Aedes aegypti dans

Culex pipiens

diffusion des allèles résistants au sein des populat s doivent être de lutte en fonction des résultats observés

gestion de la résistance ne devrait pas être considéré à court terme mais doit utilement

insecticides disponibles. Plusieurs stratégies existent pour la gestion de la résistance, mais dans le temps ou dan disponibles pour la santé publique limite actuellement les possibilités de leur

La place de ces différentes stratégies dans les différents contextes rencontrés en France

substances insecticides en cas la résistance ne devrait être poursuivie que si les modalités

de la rec l'évolution de la résistance et de développer des tests rapides pour la caractérisat 6 de la résistance : 7 Identification de questions prioritaires de recherche à encourager 8 I approfondie sur l'utilisation crit le présent document 9

La résistance maladies humaines ou animales

, dans le cadre de la lutte contre les ravageurs des

Environ 3 millions de

40 milliards

Le premier cas de résistance date de

Aspidiotus pernici, une cochenille

peut être définie comme une diminution héréditaire de la (Nauen, 2007) s de résistance) codant par exemple en le dégradant, ou en modifiant cette cible normalement létales mesure des générations 10 traitements

évalué par des tests toxicologiques

1

Figure 1.

, son excrétion accrue ou sa séquestration niveaux de résistanc amplification génique (augmentation du

à une altération de leur régulation.

1

Résistance cuticulaire

Résistance

Enzymes de

Résistance

excrétion 11

Tableau

a Mu nAChR: Mutation 1

Cette catégorie regroupe les mécanismes

atteignant la cible. CYP conjugaison, mais peuvent aussi catalyser la déchloration des organochlorés comme le olyse de liaisons ester. Ces enzymes peuvent iques

Aedes aegypti DN sont

Familles

Cible biochimique

Mécanismes de résistance connus

Mutation de la ciblea Métaboliques

Canaux

sodium AChE Recepteur GABA

Récepteur

ACh COE GST P450

Organochlorés

X kdr ++ +

Cyclodiènes

X Rdl +

Organophosphorés

X ace R ++ + +

Carbamates

X ace R ++ +

Néo-nicotinoïdes

X Mu nAChR ++

Pyréthrinoïdes

X kdr + + ++

Phénylpyrazoles

X Rdl +

Avermectines

X non décrite +

Spinosad

X X Mu nAChR +

Régulateurs de

croissance (IGR) Récepteurs hormonaux mutation des récepteurs +

Toxines de Bti

Récepteurs de la paroi intestinale

des larves de diptères mutations des récepteurs altération des toxines ? immunité ? autres ? Toxine de Bs 12 n de ces gènes est résistance. nt certains donc es gènes ier plusieurs gènes codant GSTe2 CYP6Zimpliqués dans le métabolisme du DDT

CYP6M2, CYP6P3liés

reste i un enjeu majeur de la recherche sur la résistance des les méthodes de transcr systèmes hétérologues et étude du métabolisme des insecticides in vitr) détoxication peut être modulée par moustiques à certains polluants et agricoles sur les mécanismes de résistance métabolique aux insecti 1.2.

Rdlpour

), cibles des cyclodiènes kdrpour ), cibles d ace ace), cible des . Dans la plupart kdr An ., en particulier e te 13

An. gambiae

C s.l. ace)

2 ace, une compensation partielle de ce coût par duplication du gène a été observé ace kdr

mutations qui en sont responsables ont un coût significatif et que leur fréquence tend donc à

1.3. Résistance a

Bacillus thuringiensis israelensis Bt) et deBacillus sphaericus Bs) sont . Le Bs Bti connues pour leur action synergique. La résistance aux toxines est rare sur le terrain et les mécanismes ne Bacillus thuringiensis kurstaki, utilisé contre Bs Cx. pipiensen zone tempérée et subtropicale et

Cx. quinquefasciatus

Bs

Cx. pipiens

présente dans le monde entier

Bti, le seul rap

Cx. pipiens

résistance et leont moustiques et depuis plusieurs décennies Bti . Cette multiplicité des toxines et leur effet synergique pourrai 2 14 Bti

Cx Ae

Bti le au Bti) dans les 1.4. efficacité de s a priori origine multiplicité famille kdr 15 3

Bti restent mal compris. Le fait que cet

combinée et peut

Néanmoins

puisse 1.5 grâce à tests moléculaires simples , vétérinaire rable de manière operationnelle

B israelensis

de ces

évolution sur le terrain.

contribuera à dans 3 16

2. Etat des lieux

Un état des lieux de la résistance

annexerecherche bibliographique focalisée sur la annexe absence de Ae -qui Cx

Ae. albopictusespèce invasive

Bti ciblés Cx. organochlorés, les organophosphorés (fénitrothion, chlorpyrifos, téméphos) Bacillus sphaericus Cx. pipiensdès 1994 dans le sud de la éan Indien, de nombreuses données sont disponibles, en particulier à Mayotte où

Ae. albopictus aux insecticides

Rdl (résistance à la

conséquences opérationnelles

Cx. quinquefasciatus

An. gambiae

An Bti.

permet de compléter cet état des lieux

Pediculus humanus) ainsi que chez lesCimex

, très peu de données sont disponibles à

Amblyomma variegatum, aux Antilles, où celle

Stomoxys calcitransdont des populations de

17

3. Difficultés associé

européenne. Ce its biocides relative (i) à leur toxicité des intérêts pour la san nuisibles disposer recherché. Un tel exemple est fourni

Hylesia metabus,

formulations à base deBacillus thuringiensis kurstaki Btk) autorisé au titre de la directive 98/8/CE Btk 18 de substitution conduit non seulement à une réduction drastiqu ,s différents ein du Tableau Classement des 32 substances actives en trois classes

Classe A Classe B Classe C

Larvicides Adulticides Larvicides Adulticides Larvicides Adulticides

Gîtes naturels Gîtes " hors

sol » Spatial Résiduel

Bti* (+ Bs*) Bti* (+ Bs*) Deltaméthrine* Deltaméthrine* Cyromazine* Alléthrine* Dicyclanil -

Pyriproxyfène* Diflubenzuron* Malathion Malathion Imidaclopride* Dinotefuran* Hydroprène Téméphos** Spinosad* Fenthion Imidaclopride* Spinetoram

Pyriproxyfène*

Chlorpyrifos-

méthyl

Indoxacarbe*

Téméphos** Bendiocarbe* Acétamipride*

Triflumuron* Chlorantraniliprole

Chlorpyrifos-

méthyl

Clothianidine*

Cycloprothrine

Ethiprole

Formothion

Imiprothrine*

Métaflumizone

Nitenpyram

Silafluofen

Thiaclopride

Thiamethoxam*

19 notoire e telle rég 4. 5

éventuel

les autorités publiques devraient soutenir le développement de nouvelles molécules et/ou de insecticides 4 5 20 ement, particulier pour les biocides utilisables à des fins de santé danger mais situation est cependant toute différente pour les territoires une recrudescence du virus West Nile en Méditerranée ainsi que, du cot du virus Schmallenberg, maladies animales transmises par les Culicoides. asives tel

Ae albopictus)

autorisation de mise sur le marché (AMM) notamment r, depuis le pourraient être mieux valorisés et devraient conduire les pouvoirs publics ( proactive marché. mais pourraient être renforcées. Par exemple, 21
nscription de produits autorisés usages e REACH) ion en LAV de produits insecticides actuellement utilisés des en lutt épandus chaque année dans le monde, la très grande majorité étant

épandues dans le

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