Partie 2.1 : (3 points) Stabilité et variabilité des génomes et évolution
pour les opsines constituent une famille multigénique ils sont apparentés. Un premier gène situé sur le Xme 7 a subit une première duplication associée à
Thème 3 spécialité Corps humain et santé
opsines appartiennent à une famille multigénique. Ressources. Localisation des gènes des opsines. Page 2. ACTIVITE 2 - Les gènes de la famille des opsines.
Exercice FA2 suite Correction Type 2.1 + questions Exercice 7 page
Je sais que les mécanisme de diversification des gènes : duplication mutations
Correction TP2 (2 pages) Les opsines chez les primates Etape 1
Quoi faire : on cherche à montrer que les gènes des pigments rétiniens constituent une famille multigénique. Comment faire : comparer les séquences
Activité AP # 5 à la fin : la famille multigénique des opsines un
-ouvrir le logiciel choisir la collection Vertébrés lycée
STABILITÉ ET VARIATION DES GÉNOMES ET ÉVOLUTION
similitudes importantes. La famille multigénique des opsines. Séquences et documents. Fichiers des séquences génétiques/Duplications et familles multigéniques ...
Lorsque des accidents interviennent au cours de la méiose les
Les opsines sont des protéines dont l'expression dépend de trois gènes (sur deux chromosomes :X et 7) qui forment une famille multigénique : ensemble de gènes
Nom :
Les gènes des pigments rétiniens constituent une famille multigénique dont l'étude permet de placer l'Homme parmi les les opsines bleues de quelques ...
Chapitre 1 : De lœil au cerveau
Poste 1 : La famille des gènes des opsines : une famille multigénique. Fichier/ Ouvrir/genes-Opsines.edi puis Banque de séquences/Les gènes des pigments
1S Séance 3 TEST -‐ Que sont les opsines ? combien en
• Opsine L : (large) sensible au max. aux longueurs d'ondes qui → couleur rouge. -‐ Qu'est ce qu'une famille multigénique ? Il s'agit d'un ensemble de gènes
Partie 2.1 : (3 points) Stabilité et variabilité des génomes et évolution
pour les opsines constituent une famille multigénique ils sont apparentés. Un premier gène situé sur le Xme 7 a subit une première duplication associée à
Correction TP2 (2 pages) Les opsines chez les primates Etape 1
Quoi faire : on cherche à montrer que les gènes des pigments rétiniens constituent une famille multigénique. Comment faire : comparer les séquences
Exercice FA2 suite Correction Type 2.1 + questions Exercice 7 page
Je sais que les mécanisme de diversification des gènes : duplication mutations
oeil TP3
TP3 Les pigments rétiniens une famille multigénique
1S Séance 3 TEST -? Que sont les opsines ? combien en
Opsine L : (large) sensible au max. aux longueurs d'ondes qui ? couleur rouge. -? Qu'est ce qu'une famille multigénique ? Il s'agit d'un ensemble de gènes
Individu 1 Individu 2 R V B X X 7 7
Chaque pigment comporte une protéine de la famille des opsines. (donc codée par un gène famille sous entend l'existence d'une famille multigènique
https://lewebpedagogique.com/bouchaud 21_Tspe_G1_pratique
Les familles multigéniques : exemple des gènes des pigments rétiniens (sans stratégie) Présentation des opsines et de la rhodopsine.
TP2 Déterminisme génétique de la vision des couleurs et parenté
Ces opsines sont des protéines chacune codée par un gène localisé sur le chromosome 7 ou 2ème partie : Les gènes des opsines : une famille multigénique.
STABILITÉ ET VARIATION DES GÉNOMES ET ÉVOLUTION
Innovations génétiques – Duplications et familles multigéniques. –. Gènes des opsines. Informations scientifiques. Cf. page 129 (classe terminale).
Correction du TP 3 : la vision des couleurs chez les Primates I – La
constituent donc une famille multigénique. III – Les opsines chez les primates. 1 – Comparaison de l'opsine bleue chez quelques primates.
DM : Innovation génétique et évolution.
Sujet type Bac II-B
: Exploiter des documents afin de résoudre un problème scientifique.La vision des couleurs a pour origine, chez les Primates, la présence de cellules photoréceptrices
dans la rétine, appelées cônes. Chez l'Homme, on distingue trois types de cônes : cônes " bleus », cônes
vert» et cônes " rouges ». Chacun contient un pigment absorbant la lumière dans une partie spécifique
du spectre de la lumière blanche. Chaque pigment comporte une protéine de la famille des opsines
(donc codée par un gène, famille sous entend l'existence d'une famille multigènique = famille de
molécules apparentées dérivant d'un gène ancestral commun)).Les documents 1, 2 et 3 présentent des données concernant les molécules d'opsine (protéines) de
ces trois pigments et les gènes qui commandent leur synthèse.Document 1
La localisation sur les chromosomes du gène codant pour - La molécule d'opsine des cônes " bleus » notés gène B, - La molécule d'opsine des cônes " verts » noté V - La molécule d'opsine des cônes " rouges » noté Rest présentée chez deux individus différents de l'espèce humaine. Ces individus sont de sexe masculin
PB : montrer le rôle des duplications, mutations, transposition dans l'évolution du génome complexification)SaisieConnaissances +interprétation.
Doc 1.
Localisation chromosomique des gènes codant pour les opsines (3 gènes différents pour des molécules différentes et appartenant à une " famille» jouant le
même rôle) chez 2 Hommes mâles. - 3 gènes différents RVB (loci différents) codant pour des protéines différentes ayant le même rôle (pigment photorécepteur) - Situés sur des chromosomes différents (X-> R, V) et (7-> B) - Génomes " différents» chez les 2 individus 1 gène
V en plus chez individu 2.
Nous pouvons supposer que nous parlons d'une
famille multigènique = molécule apparentées dérivant d'un gène ancestral commun. Ces différents gènes proviendraient de duplications = copie d'un gène et transposition sur un locus adjacent, puis mutation indépendantes ( = modification de la séquence des gènes ->protéines différentes) - Puis de translocation d'une des copies sur un autre chromosome (remaniement chromosomique) - Les duplications se poursuivent actuellement et diversifient le génome d'une espèce.Les mécanismes de duplication, mutation, transposition diversifient le génome des espèces et les fonctions
associées : 3 pigments photorecepteurs ≠ -> vision des couleurs !!!Document 2
Le tableau ci-dessous présente, dans l'espèce humaine, les pourcentages de similitudes entre la séquence
des nucléotides du gène B, du gène V, du gène R. Gènes comparés.Pourcentage des similitudes des séquences nucléotidiques.V et R96%(+)
B et R43%(-)
B et V
Tjs > à
20% 44%NB : Les séquences des deux gènes v de l'individu 2 sont identiques. Doc 2
Question
: A partir de l'ensemble des documents fournis, montrez comment les mutations, duplications,transpositions se succèdent au cours des temps géologiques et font évoluer le génome des êtres vivants.
Individu 1
Individu 2
RVB X X7 7 - % de similitude entre les 3 gènes des opsines de l'espèce humaine. - Similitudes tjs > 20% - Max entre V et R - Min entre B et R = pas dues au hasard, donc gènes apparentés = dérivent d'un gène ancestral commun.Géne ancestral le plus récent.(V/R)
Géne ancestral commun plus ancien entre (VetR)/BMais avant l'apparition d'Homo sapiens, puisque
tous les Hommes les possèdent.Donc on peut imaginer qu'il existait un gène ancestral commun à R, V et B qui s'est dupliqué (sur le
chromosome 7)-> 2 exemplaires, à 2 loci ≠, 1 -> B/7, l'autre transloqué sur X = gène ancestral de V et R,
qui s'est dupliqué à nouveau -> R et V/X. Ces gènes ont évolué indépendamment, des mutations ≠ ont
touchées ces gènes : séquences différentes.Document 3
L'arbre ci-après présente l'histoire évolutive des singes au cours de Tertiaire et Quaternaire. Comme l'être
humain, les Singes de l'Ancien Monde (Afrique Europe, Asie) présentent les gènes B, V et R. les singes du
Nouveau Monde (Amérique) possèdent le gène B et un seul gène codant pour une opsine sur le
chromosome X. Doc 3 - Arbre phylogénétique des singes. - Les singes de l'ancien monde possèdent tous les 3 gènes, - Les singes du nouveau monde possèdent tous 2 gènes : B/7 et un gène sur X, ils possèdent un AC avec les singes du nouveau monde âgé de 40MA. - Si tous les singes de l'ancien monde partagent les 3 gènes c'est qu'ils les ont hérités de leur ancêtre commun âgé de 23 MA - Si tous les singes du nouveau monde ne possèdent que 2 gènes c'est qu'ils les ont hérité de leur ancêtre commun âgé de 40MA. Celui-ci a transmis ces 2 gènes à l'AC des singes de l'ancien monde chez qui une nouvelle duplication a touché le gène ancestral de RV(sur X)-> B/7 et R+V / X. - La possession des 3 gènes est un carctère dérivés caractéristique des singes de l'ancien monde.Mise en relation
Le phénotype "vision des couleurs" chez l'espèce humaine résulte de la complexification du génome au
cours des temps géologiques par 2 duplications ( doc 1, 2) , ce qui a augmenté le nombre de gène dans la
famille multigénique des pigments rétiniens. De plus, des mutations ponctuelles affectant les gènes
dupliqués ont permis la création de nouvelles séquences codant pour des protéines nouvelles aux
propriétés nouvelles : vision améliorée des couleurs. Ainsi au fil de l'évolution des singes (doc 3) c'est lacomplexification du génome qui a progressivement fait évolué la vision cette évolution agit encore dans
les espèces où on peut voir que de nouveaux gènes apparaissent (doc 1) On peut imaginer qu'au fil des
générations des mutations diversifieront ces nouveaux gènes créant peut être de nouveaux pigments
soumis à la pression de selection du milieu.OuistitiMacaque
Chimpanzé
HommeSinges de nouveau
MondeSinges de l'ancien Monde
Tertiaire
Quaternaire
-1.8 Ma 0 Ma -65 Ma -40 Ma -23 Ma -7.5 Ma B et1gène /X
B/7 et RV /X
B/72 gènes, B/7 et 1
gène /X issus d'une duplication + translocationMutations
3 gènes, B/7 et 2 gènes R
et V /X issus d'une duplication +transposition Histoire évolutive de la famille des gènes des opsinesquotesdbs_dbs46.pdfusesText_46[PDF] Les ordres de grandeurs dans le système solaire
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