[PDF] Essais contrôlés randomisés (ECR)





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    La recherche expérimentale, également appelée expérimentation, est une recherche menée à l'aide d'une approche scientifique utilisant au moins deux variables. La première variable est une constante que vous pouvez manipuler pour voir les différences causées dans la deuxième variable.
  • Quelles sont les etapes de la recherche expérimentale ?

    Étape 1 – Identifier une problématique et définir la méthode de recherche.Étape 2 – Formuler des hypothèses.Étape 3 – Lancer des expérimentations.Étape 4 – Analyser les résultats.Étape 5 – Apporter une conclusion.
  • Comment faire une étude expérimentale ?

    La méthode expérimentale consiste en cinq étapes principales, suivies d'une étape d'approfondissement :

    1Faire une observation.2Poser une question.3Emettre une hypothèse ou donner une explication plausible.4Faire une prédiction basée sur l'hypothèse.5Tester la prédiction.
  • Quelles sont les étapes d'une bonne démarche scientifique ?

    Observation.Hypothèse.Expérience.Résultat.Interprétation.Conclusion.

Notes méthodologiques

Évaluation dimpact no 7

Essais contrôlés

randomisés (ECR)

Howard White, Shagun Sabarwal et Thomas de

Hoop

CENTRE DE RECHERCHE DE LUNICEF

Le Centre de recherche Innocenti est le bureau de lUNICEF spécialisé en recherche scientifique. Les

objectifs prioritaires du Centre de recherche sont daméliorer la compréhension internationale des

questions liées aux droits des enfants afin de faciliter la pleine application de la Convention relative à ces

droits dans le monde entier. Le Centre a pour objectif de mettre en place un cadre intégré pour la gestion

de la recherche et des connaissances au sein de lorganisation, afin de soutenir ses programmes et

politiques à léchelle mondiale. Les publications du Centre, en présentant un vaste éventail dopinions,

contribuent au débat international sur les questions liées aux droits des enfants.

Les opinions exprimées nengagent que leurs auteurs et/ou réviseurs et sont publiées afin dencourager le

dialogue sur les méthodes dévaluation dimpact. Cette publication ne reflète pas nécessairement les

politiques ou points de vue de lUNICEF.NOTES MÉTHOLODOGIQUES DU CENTRE DE

RECHERCHE

Les notes méthodologiques du Centre de recherche de l'UNICEF ont le but de partager des pratiques, des

méthodes et des modèles ainsi que des recommandations de chercheurs et analystes reconnus.

Elles sont dirigées principalement au personnel de lUNICEF qui conduit des recherches ou qui interprète

les résultats et analyses des évaluations réalisées par des chercheurs externes pour les prises de décision

en phase de programmation ou à lappui des politiques ou de la sensibilisation. Cette note méthodologique a suivi un procès interne de révision par pairs.

Ce texte na pas été édité conformément aux standards officiels de publication et UNICEF décline toute

responsabilité pour les possibles erreurs.

La reproduction de parties de cette publication est permise à condition que la source soit dument citée.

Pour lutilisation dune partie substantielle ou de la totalité de la publication, veuillez bien vous adresser au

Département de Communication au suivant courriel florence@unicef.org

Pour consulter ou télécharger ces notes méthodologiques, visitez http://www.unicef-irc.org/KM/IE/

Nous conseillons dutiliser la citation suivante pour toute référence au document présent : White, H., Sabarwal S. et de Hoop, T. (2014). Essais contrôlés randomisés (ECR), Note méthodologique n° 7, Centre de recherche Innocenti, Florence.

Remerciements : Cette note méthodologique a profité des conseils de beaucoup dindividus. Lauteur et le

Centre de recherche désirent remercier tous ceux qui ont contribué et en particulier : Pour leur contribution : Dugan Fraser, Simon Hearn, Patricia Rogers, Jessica Sinclair Taylor Pour leur révision : Nikola Balvin, Samuel Bickel, Sarah Hague, Sudhanshu Handa, Aisha Yousafzai © Fonds des Nations Unies pour lenfance (UNICEF), septembre 2014

Centre de recherche Innocenti de lUNICEF

Piazza SS. Annunziata, 12

50122 Florencia (Italia)

Tél. : (+39) 055 20 330

Fax : (+39) 055 2033 220

florence@unicef.org www.unicef-irc.org Note méthodologique no 7 : Essais contrôlés randomisés (ECR)

Page 1

1. ESSAIS CONTRÔLÉS RANDOMISÉS : UNE BRÈVE

DESCRIPTION

Lessai contrôlé randomisé (ECR) est une méthode suivie dans le cadre de lévaluation dimpact. À partir

dune population admissible, cette méthode permet de sélectionner de façon aléatoire le groupe

expérimental qui bénéficiera dune intervention programmatique ou politique et le groupe contrôle qui

servira de point de comparaison. LECR permet dévaluer dans quelle mesure les impacts escomptés sont

obtenus.

Lors dun ECR, le programme ou la politique est considéré(e) comme une " intervention » qui consiste à

évaluer au moyen dun ensemble dindicateurs prédéfini la capacité dun " traitement » (à savoir, les

éléments du programme ou de la politique à létude) à remplir ses objectifs. LECR présente lavantage

détablir solidement les liens de causalité, ce qui permet aux évaluateurs et aux agents dexécution du

programme de confirmer que cest bien de lintervention que découlent les résultats obtenus.

LECR est une forme expérimentale de lévaluation dimpact. Les formes quasi expérimentale et non

expérimentale de lévaluation dimpact sont abordées dans les autres notes méthodologiques de cette

série : la Note n° 6, Présentation des stratégies dattribution causale, la Note n° 8, Méthodes et modèles

quasi expérimentaux et la Note n° 9, Études de cas comparatives.

LECR se caractérise principalement par le fait que les membres de la population admissible à un

traitement sont répartis de façon aléatoire dans un ou plusieurs groupes expérimentaux (qui reçoivent le

traitement de lintervention1 ou ses variantes) ou dans un groupe contrôle (qui ne fait lobjet daucune

intervention ou, si le traitement est une version améliorée dune intervention existante, continue de

bénéficier de lintervention habituelle). Après un délai préalablement fixé, les effets observés chez les

différents groupes et dans plusieurs domaines dimpact font lobjet dune comparaison. Lencadré 1

explique la différence entre la randomisation et léchantillonnage aléatoire, deux caractéristiques clés de

lECR. Encadré 1. La randomisation et léchantillonnage aléatoire

La randomisation et léchantillonnage aléatoire sont deux techniques distinctes. Léchantillonnage

aléatoire désigne la façon dont un échantillon est composé à partir dune ou plusieurs populations,

tandis que la randomisation désigne la façon dont les individus ou les groupes sont inclus dans un

groupe expérimental ou dans un groupe contrôle. Généralement, les ECR utilisent à la fois

léchantillonnage aléatoire (pour pouvoir faire des déductions sur une population) et la randomisation (qui caractérise lECR).

Le modèle dECR le plus simple inclut un groupe expérimental (ou bras expérimental) et un groupe

contrôle. Des variations sont aussi possibles en présence des éléments suivants :

ͻ une situation avec plusieurs bras expérimentaux : par exemple un premier groupe expérimental

bénéficie de lintervention A et un deuxième groupe expérimental bénéficie de lintervention B, ou

ͻ un plan factoriel, dans lequel un troisième bras expérimental bénéficie à la fois des interventions A

et B.

1 LECR peut servir à mesurer les interventions programmatiques (p. ex., distribution de suppléments nutritionnels dans le cadre

dun programme de nutrition) ou politiques (p. ex., distribution dargent dans le cadre dune politique favorable aux transferts de

fonds). Par souci de concision, les termes " programme » ou " intervention » font référence à ces deux types dintervention dans

cette note. Note méthodologique no 7 : Essais contrôlés randomisés (ECR)

Page 2

Lorsquune intervention est déjà en place, il est préférable que le groupe contrôle continue den bénéficier.

LECR montrera alors les différences entre la nouvelle intervention et lintervention originale.

Dans le cas dun ECR simple, la même unité danalyse est utilisée pour lintervention et la randomisation.

Par exemple, lors de lévaluation dun programme nutritionnel, les individus recevant des suppléments

nutritionnels pourront être sélectionnés au moyen dun processus de randomisation.

Pour des raisons pratiques et éthiques, il est néanmoins plus courant dutiliser un modèle dECR en

grappes, dans lequel chaque unité détude est composée de plusieurs unités bénéficiant de lintervention.

à léchelle dun

établissement dans son ensemble, même si lintervention est en réalité axée sur lenseignant, la classe ou

chaque élève et que les effets sont mesurés à léchelle de ce dernier. De même, les interventions

nutritionnelles peuvent sappliquer à léchelle de la communauté ou du sous-district. LECR en grappes est

généralement mieux adapté dans le contexte de lUNICEF, ses programmes étant souvent de grande

envergure.

Points principaux

1. LECR mesure les conséquences dune intervention programmatique ou politique sur un effet

direct donné.

2. LECR se caractérise par le recours à la randomisation des bénéficiaires de lintervention.

On le qualifie de modèle expérimental (ou méthode expérimentale).

3. LECR ne permet de mesurer limpact que dans certains cas. Il faut notamment que

léchantillon détude soit important, que les impacts attendus de lintervention programmatique

ou politique soient faciles à définir et à mesurer (p. ex., réduction des retards de croissance),

et que lECR soit planifié avant le début de lintervention.

2. QUAND UTILISER LES ESSAIS CONTRÔLÉS

RANDOMISÉS ?

LECR doit être planifié dès le début du programme L(&5GRLWrWUHSODQLILpGqVOHGpEXWGHODPLVHHQquotesdbs_dbs35.pdfusesText_40
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