Comment déterminer la structure des molécules organiques ?
Approche simplifiée du principe général de la RMN pour l'atome 1H. • Notions de « Spin » du noyau Existence de RMN pour d'autres atomes (13C 31P ...).
Spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN) Z A
Spectroscopie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN). I. Introduction. I.1. Intérêt En RMN 1H : couplage 1H -1H ? couplage 13C - 13C en RMN 13C ?
Rappel sur les Spectres RMN de carbone 13
Rappel sur les Spectres RMN de carbone 13. Les spectres de 13C sont plus étendus ( 0 à 200 ppm ) que ceux de RMN 1H ( 0 à 13 ppm ).
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Analyse par R.M.N. du carbone-13 et du proton des essences Terminaison: Etape au cours de laquelle le site réactif est détruit (par recombinaison ou.
spectroscopie RMN du proton
Cours de chimie de première période de PCSI celles du carbone-13 13C du fluor-19 19F
Cours de Résonance Magnétique Nucléaire
Premier spectre RMN du 13C (Lauterbur). 1965. Premier spectre 13C découplé du 1H. 1966. Premier spectre par Transformée de Fourier (Ernst).
CHAPITRE 2 LA SPECTROMETRIE RMN
B le spectre de RMN ne comporterait qu'un signal unique à de noter ici que l'étendue du domaine dépend du type de noyau étudié : en RMN du 13C par.
13 Facile application de la RMN du carbone-13 à lidentification et à
Keywords : wine glycerol
Application de la RMN du 13C a la determination de la configuration
APPLICATION DE LA RMN DU 13C A LA. DETERMINATION DE LA CONFIGURATION. DE CENTRES QUATERNAIRES EN SERIE. ALICYCLIQUE ET HYDRATE DE CARBONE. A CHAINE RAMWIEE”.
AVERTISSEMENT
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LIENS Code de la Propriété Intellectuelle. articles L 122. 4 Code de la Propriété Intellectuelle. articles L 335.2- L 335.10UNIVERSITEH.POINCARE,NANCY1
THESEU.F.R.S.T.M.P.
G.F.D.ChimieetPhysicochimie
MoléculairesetThéoriques
pourl'obtentiondutitredeDOCTEURDEL'UNIVERSITEH.POINCARE,
NANCY1
enChimieetPhysicochimieMoléculaires parFabienneQUILÈS
CARACTERISATIONDEPOLYMERESACRYLIQUES.Il
MembresduJury:
Président:
Rapporteurs:
Examinateurs:1.-J.DELPUECH
1.-P.AUNE
G.DJEGA-MARIADASSOU
P.GRAVELLE
1.-C.LAUER
M.MATLENGIEWICZ
D.NICOLE
AVANTPROPOS
LESOC,URACNRS406)del'Université
H.Poincaré,Nancy1dirigéparMonsieurJ. J.DELPUECH,Professeur
danssonLaboratoire.Jetiens
JeremercieparticulièrementMonsieur
CarbochimiedeGliwice,Pologne,
nouveauauLaboratoire).Jeluidois mesconnaissancesdanscedomaine.JeremercieMessieurs,
MARIADASSOU,Professeur
acceptédejugercetravail.J'adressetousmesremerciements
AnalytiquedeELF-ATOCHEM,Carling,
aussilasociétéELF-ATOCHEMetleCNRSJeremercieégalementMonsieur
bienvouluexaminercetravail.Jen'oublierai
l'UniversitédeNancyMesremerciementsvontégalement
soutienamicalqu'ilsm'ontapportés.J'adressetoutemareconnaissance
dansl'élaborationdecemémoire.JeremercieenfinMessieurs
decetouvrage.TABLEDESMATIERES
ABREVIATIONS
ETNOTATIONSUTILISEES4
INTRODUCTION9
CHAPITRE
1MELANGESCOMPLEXES11
1.1SpectroscopieR.M.N.11
1.1 1PrincipesgénérauxIl
1.1 12LaR.M.N.partransforméedeFourier14
1.1 2Conditionsnécessairesàlaréalisationdel'analyseautomatique15
1.12 1Quantitativitédelamesure15
1.2 1Introduction17
1.22Principedulogiciel18
1.2 3Lesméthodesdedésenchevêtrement20
1.23 3Conclusions26
1.241LesignalR.M.N.enfonctiondutemps28
3031
1.244Conclusions33
CHAPITREIl
ETABLISSEMENTD'UNEBIBLIOTHEQUE
DEDEPLACEMENTSCHIMIQUES
D'HYDROCARBURES
37II.1Introduction
II.2 1Introduction
II.2 2Préparationdeséchantillons
II.2 3Méthodesdecalculdesdéplacementschimiques II. diméthyldicyclopentadièneII.31Préparationdeséchantillons
II.3II.3 3Dérivéssaturésmonométhylés
etdiméthylésdudicyclopentadiène II.3 31Règlessemi-empiriquesdecalculdesdéplacementschimiquesII.3 3
3738
38
39
42
43
46
46
47
50
50
52
II.3 3 3Dimèressaturésduméthylcyclopentadiène55 II.3 4Homolguesdihydrogénésmono-etdiméthylésdudicyclopentadiène57 II.3 4 1Dimèresdihydrogénésduméthylcyclopentadiène58 II.3 4 2Codimèresdihydrogénésducyclopentadièneetduméthylcyclopentadiène64
II.3 5Conclusions67
CHAPITREIII
ANALYSEPARR.M.N.
DUCARBONE-13ETDUPROTONDESESSENCES
ISSUESDESPROCEDES
DETRANSFORMATIONDUCHARBONETDU
PETROLE70
III.1 1Procédéd'obtentiondel'essence.Analysechromatographique70 dedésenchevêtrement.74 Ill.13Analysestructurale80
Ill.13 1Paramètresstructuraux
81Ill.13 2Modélisationdelafractionsaturée87
III13 3Relationsentrelesfacteursstructurauxetlenombred'octane89III.14Conclusions92
III.2Essencesissues
duprocédédevapocraquagedunaphta92 Ill.21Procédéindustriel92
III.2 2Analysedel'essencehydrostabilisée95
Ill.221Résultatschromatographiques95
Ill.2 3Analysedesdopespourcarburant105
Ill.232Analyseindividuelle111
Ill.3 2L'essenceFCCdecoeur"brute"(nonhydrogénée) 115Ill.3 2 1Dosageglobaldesoléfines116
III.3 2 2Naturedesoléfines119
Ill.3 3L'essenceFCCdecoeurhydrogénée125
Ill.331Résultatdel'hydrotraitement125
Ill.3 3 2Paramètresstructuraux126
III.3 3 3Modélisationdelafractionsaturée130
Ill.3 4Conclusions
131CHAPITREIV
APPLICATION
DELAMETHODED'ANALYSEAUTOMATIQUEPARR.M.N.
13CAUXPOLYMERESACRYLIQUES134
IV.1Introduction
IV.1 1GénéralitéssurlespolymèresorganiquesIV.1 1 1Lesdifférentstypesdepolymérisation
IV.1 1 2Lesdifférentsprocédésdepolymérisation IV.1 1 3Classificationdespolymèressynthétiques 2 134134
134
136
138
vinyliques139 IV.1 1 5Aspectquantitatifduconceptdemicrotacticité142 IV.1 16Distributiondesunitésdemonomèresetdeconfigurationdanslescopolymères: microstructuredescopolymères 145
IV.12 1Importanceindustrielleetéconomique148
IV.1 IV.1 3Caractérisationspectroscopiquedespolymèresacryliques152 carbone-13 155IV.2 1Démarchegénérale155
IV.221Introduction158
IV.222Résultatsbibliographiques159
IV.2 3 1Introduction171
IV.232Cadredecetteétude173
méthyle-acrylated'éthyle(pMAMlAE) 181IV.3Conclusions
CONCLUSIONGENERALE
PARTIEEXPERIMENTALE
194200
202
ANNEXE1
Déplacementschimiques
saturescommerciauxANNEXE2
ANNEXE
3ANNEXE4
Listedesfiguresettableaux
3 IV VI IXABREVIATIONSETNOTATIONSUTILISEES
C.G.C.G.-S.M.
COSY DEPTFe(acac)3
C.L.H.P.
INADEQUATE
I.R. J NOESYR.M.N.
Tl T 2 <5Ù<5
:ChromatographieenphaseGazeuse :Chromatographie Masse :CorrelatedspectroscopyÈtude
:ChromatographieLiquideHautePerformanceExperiment
:InfraRouge :constante decouplageentredeuxnoyaux :RÈsonanceMagnÈtiqueNuclÈaire :dÈplacementchimique mélangescomplexes FID FD LORN MUSIC MV NOE TF SVD :interférogramme(FreeInductionDecay) :(algorithmede)FiltrageDigital :(algorithmede)maximumdevraisemblance :TransforméedeFourier :SingularValuesDecomposition 4 d'hydrocarbures CPDMe-CPD
DCPD diMe-DCPDMe-DCPD
DHDCPD
diMe-DHDCPDMe-DHDCPD
THDCPD
diMe-THDCPDMe-THDCPD
G49BLD241:cyclopentadiène
:méthylcyclopentadiène :diméthyldicyclopentadiène :méthyldicyclopentadiène :diméthyldihydrodicyclopentadiène :méthyldihydrodicyclopentadiène DCPD) :catalyseurNickelsuralumine issuesdesprocédésdetransformation ducharbonetdupétrole BS s CA CACH 3 CAH CAl CAL CAN CANP CAQ CAQNP CE CEQ :carbonearomatique :carbonearomatiqueprotoné :carbonearomatiqueinternecommunàplusieurscycles
aromatiques que aromatique etuncyclepentacarbonné :carbonearomatiquenaphténique :carbonearomatiquenonpolymérisable :carbonearomatiquequaternaire :carboneéthylénique :carboneéthyléniquequaternaire 5 CH 2 E CH 2 a CH 3 a CH 2 s CH 3 s CH 2 S CH 3 S CI CP CS CSa CSs CSH CSHa CSHs CSQ CSQa CSQs DCPDDHDCPD
diMe-THDCPDMe-THDCPD
FA FAH FAQ FE FCC FD HA HS MV MW s NB s :carboneéthyléniquemonoprotonééthyléniqueinterne
=1-3)dansla moléculesaturéemoyenne :carbone méthyléniqued'unproduitsaturé :carboneméthyléniquesaturé :carboneméthyliquesaturé :carboneinsaturé :carbone(appartenantàunproduit)polymérisable
:carbonesaturé :carbonesaturéd'unproduitaromatique :carbonesaturétertiaire :carbonesaturéquaternaire :Facteurd'Aromaticité :FacteurdeBranchement :(algorithmede)FiltrageDigital :HydrogèneAromatique :HydrogèneSaturé :(algorithmede)MaximumdeVraisemblance 6 n S.M.THDCPD
a-CH a-CHquotesdbs_dbs50.pdfusesText_50[PDF] cours robinetterie industrielle pdf
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