[PDF] Mécanique Quantique et Physique Atomique





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Cet ouvrage propose un cours d'introduction à la mécanique quantique. d'un premier cours de physique quantique j'ai également choisi plusieurs applica-.

Mécanique Quantique et Physique AtomiqueThierry Klein (22 cours) thierry.klein@neel.cnrs.fr - 04 76 88 90 64 +16 TDs 1 contrôle continu = 30% de la note avec règle de max = 1QCM + 1DM

Et pour cette année1.Rappels, symétries et invariancesA. Les postulats de la mécanique quantique (rappels) B. Générateurs, lois de conservation (Noether) C. Symétries, dégénérescence (théorème de Wigner) Application : systèmes périodiques et potentiel central (cas de l'atome d'hydrogène). 2. Méthodes de résolutionA. Théorie des perturbations (1er et 2eme ordre) Application : corrections relativistes de l'atome d'hydrogène (structure fine I) B. Perturbations dépendantes du temps C. Méthode variationnelle. 3. Hamiltonien sous champ magnétiqueA. Quantification des niveaux sous champ magnétique (niveaux de Landau) B. Couplage spin-orbite (structure fine II) et Structure hyperfine C. Diamagnétisme et paramagnétisme des solides (introduction). 4. Atomes à plusieurs électronsA. Potentiel effectif (corrélations), termes spectraux B. Interaction d'échange règles de Hund C. Notions de physique moléculaire 5. Interaction atome/lumièreA. Diffusion (notion) B. Oscillations de Rabi, transition résonante C. Matrice densité et représentation de Bloch, relaxation D. Règles de sélection (Wigner-Eckhart (notions)) et règle d'or de Fermi

Chap.1 Rappels, symétries et invariances

Densité de probabilité de trouver la particule dans un volume d3 x : •P1. La connaissance de l'état quantique (à t0

) est complètement contenue dans une fonction d'onde complexe = un vecteur d'un espace de Hilbert de dimension (in)finie!(x)=|!(x)|

2

La fonction d'onde peut alors être décomposée sur une base de fonctions d'ondes particulières (vecteurs propres d'un opérateur donné) = paquet d'ondes : ⇥!(x)=

a k k (x) etpar exemple les ondes planes (vecteurs propres de l'opérateur p) ! k (x)!e i(kx!!t) !(x)=1/ 2! "(k)! k (x)dk ou les fonctions de Dirac (vecteurs propres de l'opérateur x) : !(x)= !(x )!(x!x )dx A. Les postulats de la mécanique quantique (rappels)

6on défini un espace dual = espace des "bra» : = vecteur "ligne» (de même dimension) n |n>! n |!>= n |n> 1 2 n

Certains états quantiques (spin par exemple) ne peuvent pas être défini à partir d'une fonction !(x) 1 2 1 (x)! 2 (x)dx

Espace de Hilbert => produit scalaire =

eton notel'état "particule en x0

»alorsl'état "particule d'impulsion p0

»|x

0 >!!(x"x 0 )|p 0 >!!(p"p 0 )=!(x)=1/ 2!!e ipx/! =!(p)

7•P2. A toute propriété observable (position, énergie,...) est associée un opérateur (A) agissant sur les vecteurs (sous espace) définis en P1en notation de Dirac, A est une matrice nxnA=

a 11 a 12 ...a 1n a 21
a 22
...a 2n a 1n a 2n ...a nn

Un opérateur transforme une fonction d'onde (un vecteur) en une autre fonction d'onde (autre vecteur).Les opérateurs seront toujours LINEAIRES A[!

1 1 2 2 1 A[! 1 2 A[!2]

Pour connaître l'action d'un opérateur sur n'importe quel vecteur, il suffit de connaître son action sur une base.Un opérateur associé à une grandeur physique mesurable est appelé observable il est alors hermitique (valeur propre réel, voir suite)Opérateur adjoint : Opérateur Hermitique = auto-adjoint A=A

=8et la position moyenne de la particule est (PARFAITEMENT DEFINIE) :et la quantité de mouvement moyenne de la particule est :

=!

(k)k[!(k)]dk= (x) i [!(x)]dx= x[!(x)]dx= x|!(x)| 2 dx

MOYENNE (statistique) de l'observable : =

(x)A[!(x)]dx (x)!(x)dx ou en notation de Dirac =

donc les ondes planes sont les états propres de l'opérateur impulsion de valeur propres p donc les fonctions de Dirac sont les états propres de l'opérateur position de valeur propres x0

parexem ple(!/i)(!/!x)e ikx =!ke ikx =pe ikx demˆ emex!(x!x 0 )=x 0 !(x!x 0

9•P3. Une mesure de la grandeur physique associée à A ne peut donner qu'une valeur propre de A. A!

n =a n n

L'ensemble des valeurs propres forment le spectre de l'opérateurDans la base de ces états propres la matrice A est diagonaleDeux fonctions d'ondes associées à des valeurs propres différentes sont orthogonalesA=

a 11 0...0 0a 22
...0

00...a

nn

10SiA!

1 =a 1 1 etA! 2 =a 2 2 ,alor s 1 2 dx= 1 A!2 a2 dx= (A! 1 !2 a2 dx= a 1 a2 1 2 dx doncsia 1 "=a 2 alors=0

Si plusieurs fonctions d'ondes correspondent à une même valeur propre on dit qu'il y a dégénérescenceattention la somme de deux vecteurs propres n'est (généralement) pas un vecteur propre (sauf si valeur propre identique)[A,B]=0 <=> A et B ont un jeu de vecteurs propres communon peut définir le (opérateur) COMMUTATEUR : AB-BA = [A,B]Les opérateurs ne commutent pas nécessairementA[B[!(x)]]!=B[A[!(x)]][x,p]=i!

avec par exempleet les énergies sont les valeurs propres de l'HAMILTONIENH! n =E n n

11si Φ est un état propre de A (Φ

n de valeur propre a n )alors la mesure est parfaitement définie, égale à a n

•P4. Le résultat de cette mesure est probabiliste. Les grandeurs mesurées sont soumises au principe d'incertitude (= écart-type des histogrammes de mesure)mais si Φ n'est pas un état propre de A!=

c n n et
= a n |c n 2 alors la mesure donnera an avec la probabilitéc n n (x)!(x)dx

le résultat de la mesure a ainsi un caractère statistique = répétition de N mesures sur des états strictement identiques|c

n 2 n 2

=>= HeisenbergSi on note = écart type de la distribution des résultats de la mesure sur un ensemble de N particules identiques (largeur de l'histogramme)Par exemple : !a=

! 2 !x!p!!/2[x,p]=i! où h vaut (heureusement) : 6.6210-34

Js!a!b!|<[A,B]>|/2

et inversement si deux opérateurs commutent [A,B]=0 alors les grandeurs physiques associées peuvent être déterminées simultanément (sur un vecteur propre commun) [mais pas forcément !]On ne peut jamais connaitre (prédire) exactement le résultat de mesures de deux quantités physiques associées à des opérateurs ne commutant pas12

13Sommerfeld : règle de quantification (pour tout couple de variables conjuguées de Lagrange E-t,...)mais valable que pour les systèmes périodiques !!

p x dx=nh

Formule de Weyl : nombre d'états quantiques d'énergie inférieure à E :Particule dans une boite (L)-> stabilité de la matière~ 10 eV pour L ~ 1Ap=

nh 2L !E n =n 2 h 2 8mL 2 N(E)= S(E) (2!!) d taille d'un étatnombre d'étatsOrbitales atomiquesmv 2 r A r 2 "mv 2

A(2!)(mv)

nh "v= (2!A/h) n (2!r)(mv)=nh "E n mv 2 2 A r E 0 n 2 14E n =$"(n+1/2)

Oscillateur harmoniqueE=

p 2 2m 1 2 kx 2 !E n =n!! Probabilité de présence n n n 2 cl 1 "a 1

1!(x/a)

2

Energie de "point zéro» :HeisenbergE

0 =!!/2 X=#x #=m"/$ avec(" cl .dx=2dt/T)

15•P5. Après la mesure, l'état du système est projeté dans le sous-espace engendré par le(s) vecteur(s) propre(s) associé(s) à la valeur propre mesuréeCe processus de mesure ne nécessite pas la présence d'un expérimentateur. Il seproduit dès que la particule quantique influence son environnement, et peut doncse produire aussi bien dans une pièce vide, que sur une île déserte!Ce phénomène est en fait incessant et omniprésent, c'est le contrairequi est plutôt exceptionnel : un système peut être considéré comme étant (approximativement) isolé que pendant un certain intervalle de temps appelé le temps de décohérence~ 1µs pour une molécule dans un vide de laboratoire à 10-24

s pour une poussière dans l'airLa mécanique quantique n'a jamais été mise à défauts à l'échelle microscopique (et même certain états quantiques macroscopiques comme l'état supraconducteur) mais devient mort OU vivant si on ouvre la boite !le chat de Schrodinger.... est mort ET vivant

(ouH|!>=i! !t en écrivant :!(x,t)= c n (0)e !iEnt/! n i! !c n !t n n |H|! m >c m !(t)= c n (t)! n et si H! n =E n n alors=E n n,m et

http://www-fourier.ujf-grenoble.fr/~faure/enseignement/meca_q/animations/Pour des exemples : voir la page web de Frédéric FaureSi on connait , alors pour un un décalage infinitésimale et on peut donc reconstruire (= générer) l'évolution complète à partir d'une transformation exponentielle !(x+!)=!(t)!!

d! dt =!(!)!i H

S=exp(!

iHt 1 n! iHt n |!(x,t)>=S(t)|!(x,0)> avec!(t+!)=!(t)+! d! dt =!(t)!i !H! =(1!i !H Si une fonction d'onde évolue en fonction du temps alors || 2 =1!(t/"t) 2 +o(t 3 )avec"t= !E |!(t)>=S(t)|!(0)>=(1!i tH t 2 H 2 2! 2 +...)|!(0)>|| 2 =(1! t 2 2! 2 <|H 2 2 t <|H|>) 2 =S(t)|!(0)>=(1!i t ! t 2 2! 2 +...)|=S(t)|!(0)>=(1!i t ! t 2 2! 2 +...)|

Remarque :B. Générateurs, lois de conservation (Noether) et symétries (théorème de Wigner)

19De même, pour une translation dans l'espace réel|!(x!!)>=T(!)|!(x)>!(x!!)=!(x)!!

d! dx 2 2 d 2 dx 2 +....=exp(!i p

et le générateur du groupe des opérateurs de translation est l'opérateur impulsion .(et de même -x est le générateur des translation en impulsion) p=

i !x

T(!)=exp(!i

p

on peut donc définir l'opérateur translation tel que S(t) = opérateurs unitaires vérifiant : S(t1

+t2 )=S(t1 )S(t2 ), S-1 (t)=S+

(t) [=S(-t)] et S(0)=1 Ils foment un groupe (de Lie de dimension 1) dont le générateur est le Hamiltonien H = groupe d'évolution dans le temps

20et pour une rotation (autour de Oz) : L

z i

le générateur de ce groupe de rotation est donc= moment cinétique (selon z)%($#%)=%($)#%(&/&$)%

L='r( p [L 2 ,L z ]=0 Fonctions propres communes,= harmoniques sphériquesL 2 Y m l =l(l+1)$ 2 Y mquotesdbs_dbs47.pdfusesText_47
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