Evaluation sommative n°2 - 3ème - T2C1 - SUJET n°1 Copie double
le gène ABO est porté par le chromosome n°9. ? A et B sont co-dominants. ? O est récessif. ?. Page 4. Exercice n°3 - La Mucoviscidose. La Mucoviscidose est
Transmission des maladies génétiques
Dans la famille ci-dessous III-7 et III-8 sont atteints de mucoviscidose
TP : La mucoviscidose
La mucoviscidose est la maladie héréditaire la plus fréquente en France et plus généralement en Europe et Amérique du Nord. Très étudiée ses symptômes et son.
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La mucoviscidose est l'une des maladies génétiques potentiellement graves les Un couple dont la femme attend un troisième enfant
CHAPITRE N°1 : LA MUCOVISIDOSE - 1) Les phénotypes de la
La mucoviscidose affecte trois fonctions : - respiratoire : accumulation d'un mucus visqueux qui piège les bactéries provoquant des infections qui détruisent
CORRECTION: 1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont
CORRECTION: 1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont Pierre et Emilie;. 2/ Emilie: L'allèle m responsable de la maladie est récessif donc il ne doit
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La phénylcétonurie
des surrénales la mucoviscidose et
Sciences de la vie et de la Terre
Epreuve de spécialité du second groupe
THEME 1-1 TYPE B EXERCICE 2
Thématique :
Chapitre : Origine du génotype des individus
Lpotentiellement graves les fréquentes en
Un couple, dont la femme attend un troisième enfant, souhaite Question : on des deux documents et de vos connaissances, déterminez esponsable de la maladie (morbide) se transmet : selon un mode dominant ou récessif, puis autosomique ou gonosomique.à naitre (III-3) soit atteint.
Document 1 Arbre généalogique d'une famille dont certains membres sont atteints de mucoviscidose
(source livre Belin spécialité Tale, 2020) Document 2 Extrait de la comparaison d'ADN pour le gène de la CFTR dans la famille ( AL1= Allèle 1 et AL2= Allèle 2) - (source livre Belin spécialité Tale, 2020).Eléments de correction.
Données issues des documents Doc 1 : Des parents sains (I-1 et I-2 ou II-4 et II-5) ont des enfants malades. Doc 1 : Autant de filles que de garçons sont atteints ; la fille (II-2) malade a un père sain. Doc 2 : Le père possède un allèle normal (allèle 1) et un allèle muté (allèle 2) : le Doc 2 : La mère possède un allèle normal (allèle 1) et un allèle muté (allèle 2 aux nombreuses mutations) Interprétation des données Doc 1 : parents porteurs sains, transmission récessive. Doc 1 : allèle responsable porté par un autosome car autant de filles que de garçons ou Doc 2 : allèle responsable porté par autosome car le père possède les deux allèles Doc 2 : un des deux allèles mutés chez chaque parent : porteurs sains.Génotype père (m+//m), mère (m+//m) donc
Conclusion La mucoviscidose est une maladie récessive autosomique ; les deux parents étant porteurs sains, il y a 25 % de risque que le troisième enfant soit atteint de cette maladie.quotesdbs_dbs47.pdfusesText_47[PDF] muertos zamora
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