[PDF] CORRECTION: 1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont





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Evaluation sommative n°2 - 3ème - T2C1 - SUJET n°1 Copie double

le gène ABO est porté par le chromosome n°9. ? A et B sont co-dominants. ? O est récessif. ?. Page 4. Exercice n°3 - La Mucoviscidose. La Mucoviscidose est 



Transmission des maladies génétiques

Dans la famille ci-dessous III-7 et III-8 sont atteints de mucoviscidose



TP : La mucoviscidose

La mucoviscidose est la maladie héréditaire la plus fréquente en France et plus généralement en Europe et Amérique du Nord. Très étudiée ses symptômes et son.



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La mucoviscidose est l'une des maladies génétiques potentiellement graves les Un couple dont la femme attend un troisième enfant



CHAPITRE N°1 : LA MUCOVISIDOSE - 1) Les phénotypes de la

La mucoviscidose affecte trois fonctions : - respiratoire : accumulation d'un mucus visqueux qui piège les bactéries provoquant des infections qui détruisent 



CORRECTION: 1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont

CORRECTION: 1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont Pierre et Emilie;. 2/ Emilie: L'allèle m responsable de la maladie est récessif donc il ne doit 



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ANNALES DNB SVT. Thème 1 : La planète Terre l'environnement et l'action humaine. - Dynamique de la Terre et risque 2011 – Transmission mucoviscidose.



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Paul a appris en cours de SVT qu'une cellule à 46 chromosomes peut se diviser en un grand nombre de cellules à 46 chromosomes. Il se demande si la.



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Thème Diversité et unité des êtres vivants – 3ème. Exercice 1 : La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte les voies respiratoires et le système 



La phénylcétonurie

des surrénales la mucoviscidose et

CORRECTION:

1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont Pierre et Emilie;

2/ Emilie: L'allèle m responsable de la maladie est récessif donc il ne doit pas y

avoir l'allèle M pour m m qu'il puisse s'exprimer. Emilie a donc obligatoirement deux allèles m. paire n° 7

3/ Marie et François, parents d'Emilie, ne sont pas malades donc ils possèdent chacun l'allèle

M; ils ont également l'allèle m car ils l'ont donné chacun à Emilie.

M m

4/ Léo et Simon, frères, d'Emilie, ne sont pas touchés par la maladie. Ils peuvent avoir MM ou

Mm.

CORRECTION:

1/ Les individus touchés par la maladie sont: II3; III6 et III7. IV4 et IV3.

2/ Le chromosome X porte le gène de la myopathie de Duchenne.

3/ L'allèle responsable de cette anomalie est l'allèle b.

4/ Chromosomes de l'individu II3:

d X Y

5/ C'est la mère de l'individu II3 qui lui a transmis l'allèle d car elle lui donne le chromosome X

porteur de l'allèle d (qui peut s'écrire Xd) et son père le chromosome Y.

6/ Les parents de II3 possèdent:

D D d

parent: I1 parent: I2

X Y X X

7/ I2, II4, III5 sont des mères porteuses saines, c'est-à-dire qu'elles ne sont pas malades

(saines) mais portent l'allèle de la maladie (porteuse). Elles peuvent le transmettre à leurs enfants.quotesdbs_dbs47.pdfusesText_47
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