Evaluation sommative n°2 - 3ème - T2C1 - SUJET n°1 Copie double
le gène ABO est porté par le chromosome n°9. ? A et B sont co-dominants. ? O est récessif. ?. Page 4. Exercice n°3 - La Mucoviscidose. La Mucoviscidose est
Transmission des maladies génétiques
Dans la famille ci-dessous III-7 et III-8 sont atteints de mucoviscidose
TP : La mucoviscidose
La mucoviscidose est la maladie héréditaire la plus fréquente en France et plus généralement en Europe et Amérique du Nord. Très étudiée ses symptômes et son.
Sciences de la vie et de la Terre Epreuve de spécialité du second
La mucoviscidose est l'une des maladies génétiques potentiellement graves les Un couple dont la femme attend un troisième enfant
CHAPITRE N°1 : LA MUCOVISIDOSE - 1) Les phénotypes de la
La mucoviscidose affecte trois fonctions : - respiratoire : accumulation d'un mucus visqueux qui piège les bactéries provoquant des infections qui détruisent
CORRECTION: 1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont
CORRECTION: 1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont Pierre et Emilie;. 2/ Emilie: L'allèle m responsable de la maladie est récessif donc il ne doit
ANNALES DNB SVT
ANNALES DNB SVT. Thème 1 : La planète Terre l'environnement et l'action humaine. - Dynamique de la Terre et risque 2011 – Transmission mucoviscidose.
Tâche complexe en 3ème
Paul a appris en cours de SVT qu'une cellule à 46 chromosomes peut se diviser en un grand nombre de cellules à 46 chromosomes. Il se demande si la.
Exercices SVT - acquis du collège - corrigé Thème : le
Thème Diversité et unité des êtres vivants – 3ème. Exercice 1 : La mucoviscidose est une maladie génétique qui affecte les voies respiratoires et le système
La phénylcétonurie
des surrénales la mucoviscidose et
CORRECTION:
1/ Les membres atteints de mucoviscidose sont Pierre et Emilie;
2/ Emilie: L'allèle m responsable de la maladie est récessif donc il ne doit pas y
avoir l'allèle M pour m m qu'il puisse s'exprimer. Emilie a donc obligatoirement deux allèles m. paire n° 73/ Marie et François, parents d'Emilie, ne sont pas malades donc ils possèdent chacun l'allèle
M; ils ont également l'allèle m car ils l'ont donné chacun à Emilie.M m
4/ Léo et Simon, frères, d'Emilie, ne sont pas touchés par la maladie. Ils peuvent avoir MM ou
Mm.CORRECTION:
1/ Les individus touchés par la maladie sont: II3; III6 et III7. IV4 et IV3.
2/ Le chromosome X porte le gène de la myopathie de Duchenne.
3/ L'allèle responsable de cette anomalie est l'allèle b.
4/ Chromosomes de l'individu II3:
d X Y5/ C'est la mère de l'individu II3 qui lui a transmis l'allèle d car elle lui donne le chromosome X
porteur de l'allèle d (qui peut s'écrire Xd) et son père le chromosome Y.6/ Les parents de II3 possèdent:
D D d
parent: I1 parent: I2X Y X X
7/ I2, II4, III5 sont des mères porteuses saines, c'est-à-dire qu'elles ne sont pas malades
(saines) mais portent l'allèle de la maladie (porteuse). Elles peuvent le transmettre à leurs enfants.quotesdbs_dbs47.pdfusesText_47[PDF] muertos zamora
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