Activité expérimentale Déshydratation dun alcool
9 mar. 2015 déshydratation acido-catalysée d'un alcool tertiaire (conditions opératoires régiosélectivité et stéréosélectivité éventuelles
Chimie organique
Déshydratation acido-catalysée des alcools MECANISME LIMITE EN MILIEU ACIDE ... La réaction de déshydratation d'un alcool tertiaire est effectuée en ...
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Déshydratation d’un alcool tertiaire
Déshydratation d'un alcool tertiaire Exercice XI-2 : Déshydratation du 2-méthyl-propan-2-ol ... c- Préciser le mécanisme (justifier la réponse).
Etude des composés à liaison simple C-O : Les alcools et les éthers
a- Mécanisme d'élimination unimoléculaire E1. 7 b- Mécanisme d'élimination La réaction de déshydratation intramoléculaire d'un alcool est renversable.
Le choc hypovolémique
Dans un choc hypovolémique secondaire à une déshydratation extracellulaire avec les mécanismes compensateurs du choc hémorragique consécutif à.
Chimie organique
Déshydratation par catalyse acide MECANISME LIMITE EN MILIEU ACIDE ... La réaction de déshydratation d'un alcool tertiaire est effectuée en présence ...
La deshydratation (pdf) - La déshydratation
2. mécanismes et causes a. mécanisme. Eau est indispensable à la vie est le principal constituant de notre organisme. Eau est répartie en 2 secteurs :.
Activité expérimentale Déshydratation dun alcool
2 mai 2017 déshydratation acido-catalysée d'un alcool tertiaire (conditions opératoires régiosélectivité et stéréosélectivité éventuelles
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0200040006000800010000
2002200320042005200620072008200920102011
103 Tonnes
Année UEUSA
HHB 8PLOLVMPLRQV GX JO\ŃpURO
3* N202 CH4
Évents
Solution
aqueuse de gl ycéro lRéacteur
Lit catalytique Va pori seurMéla
ngeur statique Gaz vecteur: He -Débitmètremassique
[Xl c>rClapet
anti-reto ur GManomè
tre 8Capteur
de pression e><]Dévcr5cur
Régulate,urindicat
eur de temperature GQ l ndicateurdetempérature Ligne ch a uffa nte pa rtic ulesÉvents
Air H2 C hr omatograph ie en phase gazeuse0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%100%
Temps Activité du catalyseur en fonction du tempsConversion
du glycérolRendement
en acroléine02004006008001000120014001600
100300500700900
Concnentration (ppm)
Température (°C) TPD-NH3 et TPD-CO2 sur le catalyseur ZR24Concentration CO2
Concentration NH3
o H9BHQIOXHQŃH GHV Ń\ŃOHV GH GpVMŃPLYMPLRQUpJpQpUMPLRQ GXŃMPMO\VHXU VXU OM UpMŃPLRQ
80%82%84%86%88%90%92%94%96%98%100%
0100200300400500600
Temps (min)
50%55%60%65%70%75%80%85%90%95%100%
0100200300400500600
Temps (min)
0100200300400500600
Temps0,00%2,00%4,00%6,00%8,00%10,00%12,00%
0100200300400500600
Temps0,00%0,20%0,40%0,60%0,80%1,00%1,20%
0100200300400500600
Temps0100200300400500
Temps (min)
0100200300400500
Temps (min)
0100200300400500
Temps0,00%1,00%2,00%3,00%4,00%5,00%6,00%7,00%
0100200300400500
Temps0100200300400500
Temps 0 A OH ,3 Ho 1 ,3 Ac id e Il -oH f ormiqueMéthanol
0 Ac i de ac ry li q ue 0Phéno
lFavorisé
par 0 2 D Dé favorisé par 0 2Chemin
réactionnel trés probab le Chem in ré act ionn el Ch em in réact
ionn el peu just i fiéAlcool
ar omat iqu es 1Phénol
0 oe1; J1,2-propaned
iolAcétaldéhyde
0 OH Ac ide acétique 1 .. 1 OH1 ,3 dioxan-5-ol
oHMéthanol
Méthacroléine
02,3-butanedione
J HoGlycéraldéhyde
0Acide propionique
Alcool allylique
lFavorisé par
0 2 Dé fa vorisé par 0 2 - H2 + H2 H 2 0Oxydation
-C ,.Q_xCondensation
aldol 1 retro aldolCyclo-additlon
Réarrangem
e nt 1 I so mérisationNon expli
qu ée o o o o o o o o o o 9HHMSSOLŃMPLRQ LQGXVPULHOOH
o o o0100200300400500
Temps (min)
0100200300400500
Temps (min)
0100200300400500
Temps (min)
Conversion
Conversion
Conversion
Rendement
Rendement
Rendement
0100200300400500600
Temps0,00%2,00%4,00%6,00%8,00%10,00%
0100200300400500600
Temps0100200300400500600
Temps0100200300400500
Temps (min)
Conversion
Conversion
Conversion
Rendement
Rendement
Rendement
75,0%80,0%85,0%90,0%95,0%
0100200300400500
Temps (min)
0200400600
Temps (min)
0100200300400500
Temps0,00%2,00%4,00%6,00%8,00%10,00%12,00%
0100200300400500
Temps0,00%0,20%0,40%0,60%0,80%1,00%1,20%1,40%
0100200300400500
Temps0100200300400500
Temps (min)
Conversion
Conversion
Conversion
Rendement
Rendement
Rendement
0100200300400500
Temps (min)
0100200300400500
Temps (min)
0100200300400500
Temps0,00%2,00%4,00%6,00%8,00%10,00%12,00%
0100200300400500
Temps0,00%0,20%0,40%0,60%0,80%1,00%1,20%
0100200300400500
Temps0100200300400500
Temps (min)
Conversion
Conversion
Conversion
Rendement
Rendement
Rendement
0100200300400500
Temps (min)
70,0%75,0%80,0%85,0%90,0%95,0%100,0%
0100200300400500
Temps (min)
0100200300400500
Temps0,00%2,00%4,00%6,00%8,00%10,00%
0100200300400500
Temps0,00%0,20%0,40%0,60%0,80%1,00%1,20%
0100200300400500
Temps0100200300400500
Temps (min)
Conversion
Conversion
Conversion
Rendement
Rendement
Rendement
0100200300400500
Temps (min)
70,0%80,0%90,0%100,0%110,0%120,0%130,0%
0100200300400500
Temps (min)
0100200300400500
Temps0,00%2,00%4,00%6,00%8,00%10,00%
0100200300400500
Temps0,00%0,20%0,40%0,60%0,80%1,00%
0100200300400500
Temps y = 4.56E-06x + 9.64E-01 y = 9.49E-06x + 9.94E-01 y = 1.38E-05x + 1.01E+00 y = 1.58E-05x + 1.04E+00 y = 2.57E-05x + 1.15E+00 y = 2.45E-06x + 9.77E-01 y = 7.66E-06x + 9.97E-01 y = 1.05E-05x + 9.93E-01 y = 1.61E-05x + 9.90E-01 y = 1E-05x + 1.018205000100001500020000250003000035000
1/XTemps Expérience 1
Expérience 2
Expérience 3
Expérience 4
Expérience 5
Expérience 6
Expérience 7
Expérience 8
Expérience 9
Expérience 10
y = -1,4x - 13,8R² = 1,0
ln(s) ln(tp)50%55%60%65%70%75%80%85%90%95%100%
0100002000030000
Conversion
Temps 50%55%60%65%70%75%80%85%90%95%100%
0100002000030000
Conversion
Temps0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%100%
Conversion du glycérol
Temps Points de mesure
d'ArkemaModèle
90%92%94%96%98%100%
Temps a) Perspectives relatives à la réaction de déshydratation du glycérol b) Perspectives techniques : amélioration du montage c) Perspectives générales d)Perspectives industrielles $YMQPMJHV o o x o oHHB7B%RLPLHUV GH ŃRPPMQGH
HHB8BFMSPHXUV GH F2 22
Micro-GC
(TCD)Poubelle (NaOH)évents CondensablesGC (FID)Analyse off - lineProposition IAnalyse off - line
Pièges
DPGaz vecteur He RDM
PompeHPLCFourO
2 N2BalanceS
Vaporiseur
Mélangeur statiqueSolution
Glycérol-EauRéacteur
Lit catalytiqueRDM
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