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N°6 - L'EXAMEN MICROSCOPIQUE DES BACTÉRIES L'observation microscopique permet de faire une étude morphologique des cellules d'une espèce bactérienne.



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21 nov 2017 · Pour préserver la morphologie et l'intégrité de la cellule les PBPs et les SEDS sont assistées par un grand nombre d'autres protéines dont les 

  • Quelle est la morphologie des bactéries ?

    LA MORPHOLOGIE BACTÉRIENNE
    Les bactéries mesurent entre 0,5 et 10-15 ?m. Ce sont des organismes procaryotes qui ne poss?nt pas de noyau, mais un ADN chromosomique circulaire situé dans le cytoplasme. De nombreuses bactéries contiennent une autre structure d'ADN extra-chromosomique, appelée plasmide.
  • Quels sont les 4 catégories de bactéries ?

    Les bactéries peuvent être classées selon leurs caractères :

    biochimiques (classification en biotypes ou biovars)antigéniques (classification en sérotypes ou sérovars)pathogéniques (classification en pathotypes ou pathovars)enzymatiques (classification en zymotypes ou zymovars)
  • Comment se compose la structure bactérienne ?

    Structure bactérienne
    Structure d'une bactérie type, montrant les éléments suivants : (1) pili, (2) plasmides, (3) ribosomes, (4) cytoplasme, (5) membrane plasmique, (6) paroi cellulaire, (7) capsule, (8) nucléo? et (9) flagelle.
  • II. B. Bactéries Aérobie à gram Négatif : Ce sont des entérobactéries. (famille enterobactériaceae) - Escherichia * - Escherichia coli (colibacille) - Klebsiella pneumoniae. - Citrobacter freundii. - Brucella. - Haemophilus. - Brucella melitensis. - Haemophilus influenzae. Pseudomonas. aeruginosa (bacille pyocanique)
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Tests pour identifier les bactéries Toujours utiliser une technique stérile pour manipuler les bactéries. De plus, pour chacun des tests, il est important d'utili ser des cont rôles dans le but de valider les résultat s obtenus et les techniques de manipulation. Morphologie Étapes pour réaliser le test - Réaliser un frottis des bactéries à l'aide d'un incinérateur. - Appliquer le colorant (ex : bleu de méthylène) sur la lame. - Rincer le colorant avec de l'eau. - Sécher la lame. - Observer la morphologie des bactéries au microscope (objectif 100 x) Résultats possibles VERRON, B (2016). " Morphologie bactérienne ». Récupéré de : http://www.microbiologie-medicale.fr/examenmicroscopique/morphologiebacterienne.htm (page consultée en février 2016).

Gram + et Gram - Étapes pour réaliser le test - Réaliser un frottis des bactéries à l'aide d'un incinérateur. - Appliquer les colorants en respectant l'ordre et le temps ci-dessous. Rincer le colorant entre chacune des étapes. a. Violet de cristal (1 minute) b. Iode (1 minute) c. Décolorant (10 secondes) d. Safranine (45 secondes) - Sécher la lame. - Observer la morphologie des bactéries aux microscopes (objectif 100 x). Résultats possibles - Rose : Gram - - Mauve : Gram + Il est possible également d'observer la morphologie des bactér ies après avoir complété les étapes de la coloration de Gram. Confirmation de la coloration de Gram Gélose MacConkey Étapes pour réaliser le test - Strier les bactérie s sur une g élose MacConkey de mani ère à obtenir des coloni es isolées. - Placer la gélose à l'incubateur à 37 ⁰C pendant 24 heures. Résultats possibles - Aucune croissance : bactérie Gram + - Colonie rose : bactérie Gram -, fermente le lactose - Colonie jaune : bactérie Gram -, ne fermente pas le lactose Gélose APE Étapes pour réaliser le test - Strier les bactéries sur une gélose APE de manière à obtenir des colonies isolées. - Placer la gélose à l'incubateur à 37 ⁰C pendant 24 heures. Résultats possibles - Aucune croissance : bactérie Gram - - Croissance : bactérie Gram +

Fermentation des sucres Gélose MacConkey Voir les étapes et résultats possibles dans la section " Confirmation de la coloration de Gram ». Ce test peut être utilisé pour vérifier la fermentation du lactose. Bouillon contenant 1 % d'un sucre (lactose, glucose, etc.) et une cloche de Durham Étapes pour réaliser le test - Ensemencer le bouillon avec la bactérie. Il sera important de placer l'anse à l'intérieur du liquide en prenant bien soin de ne pas toucher la cloche. - Incuber les bouillons à 37 ⁰C pendant 48 heures (sans agitation). Résultats possibles - Bulle dans la cloche de Durham : La bactérie peut fermenter le sucre. - Aucune bulle dans la cloche de Durham : La bactérie ne peut pas fermenter le sucre. À l'intérieur du bouillon Il est possible d'avoir un indicateur qui changera de couleur lors de la fermentation en raison du changement de pH. Ainsi un changement de couleur est également un signe d'une fermentation positive. Demande en oxygène Jarre anaérobie Étapes pour réaliser le test - Strier les bactéri es sur une gélose (nutriti ve ou de sang) de mani ère à obtenir des colonies isolées. Identifier cette gélose comme étant la gélose anaérobie. - Placer une gélose dans une jarre anaérobie. Retirer l'oxygène à l'intérieur de la jarre anaérobie. - Placer la jarre d'anaérobie à l'incubateur à 37 ⁰C pendant 24 à 48 heures. - Placer l'autre gélose dans l'incubateur à 37 ⁰C pendant 24 à 48 heures (cette gélose sera donc la gélose aérobie). Résultats possibles - Croissance seulement sur la gélose anaérobie : la bactérie est anaérobie. - Croissance seulement sur la gélose aérobie : la bactérie est aérobie. - Croissance sur les deux géloses : la bactérie peut survivre en pr ésence ou non d'oxygène.

Bouillon de thioglycolate Étapes pour réaliser le test - Ensemencer le bouillon thioglycolate avec la bactérie. Il sera important de ne pas trop bouger le mi lieu (af in de ne pas déranger les di fférents niveaux d'oxygène dans le bouillon). - Fermer le bouchon du bouillon rapidement. - Incuber les bouillons à 37 ⁰C pendant 48 heures (sans agitation). Résultats possibles COLLECTIF (2015). " Facultative anaerobic organism ». Récupéré de https://en.wikipedia.org/wiki/Facultative_anaerobic_organism (page consultée en février 2016). Bouillon Anaérobie ou Aérobie 1 Aérobie strict 2 Anaérobie strict 3 Anaérobie facultatif 4 Microaérophile (pousse en présence d'une concentration faible d'oxygène) 5 Anaérobie aérotolérant Gélose SIM Étapes pour réaliser le test - Ensemencer les bactéries sur une gélose SIM en piquant celle-ci avec une anse droite. - Placer la gélose dans un incubateur à 37 ⁰C pendant 24 heures. - Sous la hotte, placer dans le tube une goutte de réactif de Kovacs. Résultats possibles La gélose SIM combine trois tests (production de sulfure, production d'indole et mobilité de la bactérie).

Test Résultat positif Résultat négatif Sulfure gélose noire gélose incolore Indole réactif de Kovacs rose réactif de Kovacs demeure jaune Mobilité croissance bactérienne observable dans l'ensemble du tube croissance bactérienne observable seulement à l'endroit où la gélose a été ensemencée par l'anse droite Test de la coagulase Étapes pour réaliser le test - Ensemencer les bactéries dans un tube contenant du plasma de lapin. - Placer la gélose dans un incubateur à 37 ⁰C pendant 24 heures. Résultats possibles - Plasma de lapin liquide : La bactérie n'a pas l'enzyme coagulase. - Plasma de lapin solide : La bactérie a l'enzyme coagulase. Test de la gélatinase Étapes pour réaliser le test - Ensemencer les bactéries dans un tube contenant de la gélatine. - Placer la gélose dans un incubateur à 37 ⁰C pendant 24 heures. - Avant d'observer les résultats, placer la gélatine à 4 ⁰C. Résultats possibles - Gélatine liquide : La bactérie a l'enzyme gélatinase. - Gélatine solide : La bactérie n'a pas l'enzyme gélatinase. Test de la catalase Étapes pour réaliser le test - Sur une lame de microscope, placer une goutte de peroxyde 3 % (il est important que le peroxyde soit frais). - Avec l'anse, déposer les bactéries sur la goutte de peroxyde. Résultats possibles - Bulle : La bactérie a l'enzyme catalase - Aucune bulle : La bactérie n'a pas l'enzyme catalase. Note : Il existe plusieurs autres tests permettant l'identification des bactéries.

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