Exercices de nomenclature organique Corrigés
5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.
exercices leçon 3 nomenclature CORRECTION
fonction amine groupe amine fonction ester groupe ester fonction amide groupe amide (CON) fonction aldéhyde CHO groupe carbonyle CO fonction alcène.
Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-CORRIGE EXOS
13 déc. 2014 CHAP 04-CORRIGE EXOS Nomenclature des composés organiques. Exercices ... groupe ester : fonction ester groupe amide : fonction amide. Page 3. 3 ...
Analyse spectrale Spectres IR
ester. C = O. 1730 - 1750 alcool. O – Hlié. O – Hlibre. 3200 – 3450. 3600 - 3700. Page 3. Extrait 2. Bac S 2013 Amérique du sud http://labolycee.org. EXERCICE
Analyse spectrale Spectres IR
dans le cas des alcool aldéhyde
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Anhydrides d'acides. R-COOOC-R. - anhydride d'acide Esters. -COOR. -(C)OOR. R-oxycarbonyl- ... carboxylate de R .
TD Nomenclature Corrigé
Exercice n°1. Composé. Famille chimique. (CH3)2CHCOOH. Acide. CH3(CH2)4COOCH2CH3. Ester. (CH3)2CHCH2CHO. Aldéhyde. CH3COCH3. Cétone. Alcool. Alcool. (CH3)
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
-On appelle ester le produit de la déshydratation entre le Cours et exercices de chimie organique 1. 76. Exercices corrigés sur la Nomenclature/ Stéréochimie.
chimie organique
Si le carbone fonctionnel porte un hétéroatome il s'agit d'une fonction trivalente (acide
Thème : Chimie organique et industrielle Fiche 7 : Estérification et
Après trente minutes on arrête le chauffage et on obtient dans le ballon 30
Exercices de nomenclature organique Corrigés
Corrigé des exercices. - 1 -. Exercices de nomenclature organique. Corrigés. 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH.
chimie organique
Nomenclature des autres molécules QCM et exercices. 55. Corrigés. 60. Chapitre 4. Les effets électroniques ... Synthèse des esters.
Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-CORRIGE EXOS
CHAP 04-CORRIGE EXOS Nomenclature des composés organiques. Exercices N°10-11-12-13-14 p104-105. N°10 groupe carboxyle : ester groupe amide : fonction.
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
Les composés organiques ; Formules Fonctions
Analyse spectrale Spectres IR
dans le cas des alcool aldéhyde
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques. 2.1 Exercice 2.1. Donner la formule développée des composés suivants :.
Chimie organique : Exercices – corrections
c) Quelle est la formule brute de cet ester ? d) Dessinez la formule développée de tous les esters possédant cette formule brute. a). RCOOR'. +.
td corriges biochmv 2014-2015.pdf
EXERCICE 2 : Avant de réaliser une manipulation de Biochimie nomenclature que celle des disaccharides. ... 2 – a : liaison ester phosphate.
TD n° 01 : Enzymologie 1- Unités dactivité enzymatique
Glucose-6phosphatase: l'enzyme hydrolyse la liaison ester-phosphate en C-6 du glucose. codifié la nomenclature et la classification des enzymes sous une ...
EXERCICE 1. Point de fusion (facile: cours) - Ecrire les formules
EXERCICE 2. Acides gras cis et trans (facile: cours). Les acides gras insaturés présents dans les lipides sont préférentiellement dans la.
[PDF] Exercices de nomenclature organique Corrigés
Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
Exercices Complémentaires Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2 1 Exercice 2 1 Donner la formule développée des composés suivants :
[PDF] CHAP 04-CORRIGE EXOS Nomenclature des composés organiques
CHAP 04-CORRIGE EXOS Nomenclature des composés organiques Exercices N°10-11-12-13-14 p104-105 N°10 groupe carboxyle : ester groupe amide : fonction
[PDF] Exercices leçon 3 correction: Nomenclature en chimie organique
fonction ester groupe ester fonction amide groupe amide (CON) fonction aldéhyde CHO groupe carbonyle CO fonction alcène fonction alcène
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Exercices corrigés de Chimie Organique EST Fkih Ben Saleh 5 la fonction ester sans toucher à la fonction cétone La dernière étape est la déprotection de
[PDF] chimie organique - Dunod
Nomenclature systématique 2 Représentation des molécules 3 Isomérie Synthèse QCM et exercices Corrigés • Savoir nommer une molécule simple
[PDF] TD Nomenclature Corrigé - F2School
Nadia BOULEKRAS Correction des Travaux dirigés (2010-2011) Exercice n°1 Composé Famille chimique (CH3)2CHCOOH Acide CH3(CH2)4COOCH2CH3 Ester
[PDF] Exercices de la nomenclature en chimie organique
Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Chaine principale : 7carbones Ramification : 3carbones (propyle)
[PDF] Nomenclature en chimie organique - UniNE
La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom 1
Comment faire la nomenclature des ester ?
III.
La nomenclature des esters est composée de deux termes, le premier terminant en -oate désignant la chaîne carbonée issue de l'acide et le deuxième terminant par -yle désignant la chaîne carbonée de l'alcool.Comment nommer la nomenclature ?
Nommer la molécule
On détermine le nom de la molécule avec : La position sur le squelette et le nom de la ramification. En préfixe, le nom de l'alcane correspondant au nombre de carbones du squelette. En suffixe, la terminaison identifiant la famille chimique.Comment numéroter les carbones d'une molécule ?
Voici les règles de numérotation par ordre de priorité: 1) Le groupe principal doit être relié à un carbone de plus petit indice possible. Le groupe principal est la fonction acide carboxylique que l'on place en position 1. La fonction alcool et le substituant sont placés sur le carbone d'indice 5.- 2.1 Nomenclature des hydrocarbures saturés
Les plus communs: 1C=méthane, 2C=éthane, 3C= propane, 4C=butane. Après, les préfixes habituels: pent-, hex-, hept-, oct-, non-,… Si la molécule forme un cycle, faire suivre l'alcane du préfixe cyclo-.
UE1 Élise Marche
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Avant-propos X
1.1. Intérêt d"une nomenclature systématique 1
1.2. Les principales fonctions organiques
21.3. Nomenclature des alcanes
41.4. Nomenclature des autres molécules
62.1. Formules de constitution 7
2.2. Représentation spatiale
81.1. Cas de la molécule d"éthane 23
1.2. Cas de la molécule de butane
2 51.3. Généralisation
2 62.1. Cas de la molécule de cyclohexane 26
2.2. Cas des cyclohexanes substitués
2 92.3. Cas des molécules polycycliques
3 1 IIITDM-9782100809806.indd 312/03/20 9:25 AM
Chapitre 3
Stéréoisomérie de conguration
411. Classement des substituants 41
1.1. Règles séquentielles de Cahn, Ingold, Prelog (CIP) 41
1.2. Applications 44
2. Relation d"énantiomérie 46
2.1. Notion de chiralité 46
2.2. Une conséquence à la chiralité : l'activité optique 50
3. Relation de diastéréoisomérie 51
3.1. Diastéréoisomérie Z/E 51
3.2. Cas des molécules possédant plusieurs carbones asymétriques 52
Synthèse
54QCM et exercices
55Corrigés
60Chapitre 4
Les effets électroniques
691. Théorie de l"hybridation 69
1.1. Rappels sur la géométrie des orbitales 69
1.2. Orbitales hybridées 71
2. L"effet inductif 72
2.1. Polarité d'une liaison 72
2.2. Polarisabilité 73
2.3. Définition de l'effet inductif 74
3. L"effet mésomère 74
3.1. Présentation du phénomène 74
3.2. Écriture des formules mésomères limites 75
3.3. Les électrons délocalisables 77
3.4. Stabilisation par effet mésomère 78
3.5. Groupements mésomères donneurs/groupements 78
mésomères attracteursSynthèse
79QCM et exercices
80Corrigés
84TDM-9782100809806.indd 411/03/20 7:53 PM
Chapitre 5
Mécanismes réactionnels
911. Notion de mécanisme réactionnel 91
1.1. Acte élémentaire 91
1.2. Les intermédiaires réactionnels 93
1.3. Profil réactionnel 95
1.4. Les grandes familles de réactions chimiques 96
2. Exemples de mécanismes réactionnels 98
2.1. Substitutions nucléophiles 98
2.2. Réactions catalysées 100
3. Notion de contrôle cinétique et de contrôle thermodynamique 101
Synthèse
103QCM et exercices
104Corrigés
107Chapitre 6
Spectroscopies IR, UV et RMN
1131. Notions de spectroscopie 113
2. Spectroscopies UV-visible et IR 114
2.1. Absorption des radiations par les molécules 114
2.2. Principe de fonctionnement de l'appareil 115
2.3. Loi de Beer-Lambert 116
2.4. Étude des spectres 117
3. Spectroscopie de RMN 118
3.1. Principe de la RMN 118
3.2. Description de l'appareil 119
3.3. Description des spectres de RMN
1 H 120Synthèse
123QCM et exercices
124Corrigés
130Chapitre 7
Les alcanes
1351. Structure 135
2. Réactivité 136
2.1. Halogénation des alcanes 136
2.2. Combustion des alcanes 138
TDM-9782100809806.indd 511/03/20 7:53 PM
Synthèse
138QCM et exercices
139Corrigés
140Chapitre 8
Les alcènes
1451. Présentation 145
1.1. Structure 145
1.2. Données spectroscopiques 146
1.3. Réactivité 146
2. Hydrogénation catalytique 146
3. Les additions électrophiles 148
3.1. Mécanisme général 148
3.2. Addition des halogénures d'hydrogène HX (hydrohalogéna
tion) 1483.3. Addition d'eau ou hydratation 149
3.4. Addition des dihalogènes X
2 1493.5. Addition des acides hypohalogéneux HOX 150
4. Les oxydations 151
4.1. L'ozonolyse 151
4.2. Époxydation 151
4.3. Dihydroxylation 152
5. Un mot sur les alcynes 153
Synthèse
155QCM et exercices
156Corrigés
160Chapitre 9
Les composés benzéniques
1731. Présentation 173
1.1. Le benzène et ses dérivés 173
1.2. Spectroscopie 175
1.3. Réactivité 175
2. Substitution électrophile aromatique 176
2.1. Mécanisme général 176
2.2. Les différentes substitutions 177
2.3. Polysubstitutions 178
2.4. Réactivité de benzènes substitués 178
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2.5. Orientation : règles de Holleman 178
2.6. Conclusion 181
Synthèse
183QCM et exercices
184Corrigés
187Chapitre 10
Les dérivés monohalogénés
193fi1. Présentation 193
1.1. Structure 193
1.2. Données spectroscopiques 194
1.3. Réactivité 194
fi2. Substitution nucléophile 1942.1. Substitution nucléophile monomoléculaire ou SN
1 1962.2. Substitution nucléophile bimoléculaire ou SN
2 196fi3. Élimination 197
3.1. Élimination monomoléculaire E
1 1983.2. Élimination bimoléculaire E
2 1993.3. Compétition SN/E 200
3.4. Bilan 200
fi4. Formation d'organométalliques 201Synthèse
202QCM et exercices
203Corrigés
206Chapitre 11
Les alcools
215fi1. Présentation 215
1.1. Structure 215
1.2. Données spectroscopiques 216
1.3. Température de changement d"état 216
1.4. Réactivité 216
1.5. Propriétés acido-basiques 216
fi2. Réactions nucléophiles 2172.1. Synthèse de Williamson d"un éther-oxyde 218
2.2. Action sur un dérivé d"acide inorganique 218
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3. Rupture de la liaison C-O 218
3.1. Substitution nucléophile 218
3.2. Déshydratation 219
4. Oxydations 219
Synthèse
220QCM et exercices
221Corrigés
224Chapitre 12
Les amines
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[PDF] valeur du b en biologie 2016
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