Exercices de nomenclature organique Corrigés
5 substituants : 4 méthyle et 1 éthyle. Page 4. OS Chimie. Corrigé des exercices. - 4 -.
exercices leçon 3 nomenclature CORRECTION
fonction amine groupe amine fonction ester groupe ester fonction amide groupe amide (CON) fonction aldéhyde CHO groupe carbonyle CO fonction alcène.
Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-CORRIGE EXOS
13 déc. 2014 CHAP 04-CORRIGE EXOS Nomenclature des composés organiques. Exercices ... groupe ester : fonction ester groupe amide : fonction amide. Page 3. 3 ...
Analyse spectrale Spectres IR
ester. C = O. 1730 - 1750 alcool. O – Hlié. O – Hlibre. 3200 – 3450. 3600 - 3700. Page 3. Extrait 2. Bac S 2013 Amérique du sud http://labolycee.org. EXERCICE
Analyse spectrale Spectres IR
dans le cas des alcool aldéhyde
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Anhydrides d'acides. R-COOOC-R. - anhydride d'acide Esters. -COOR. -(C)OOR. R-oxycarbonyl- ... carboxylate de R .
TD Nomenclature Corrigé
Exercice n°1. Composé. Famille chimique. (CH3)2CHCOOH. Acide. CH3(CH2)4COOCH2CH3. Ester. (CH3)2CHCH2CHO. Aldéhyde. CH3COCH3. Cétone. Alcool. Alcool. (CH3)
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
-On appelle ester le produit de la déshydratation entre le Cours et exercices de chimie organique 1. 76. Exercices corrigés sur la Nomenclature/ Stéréochimie.
chimie organique
Si le carbone fonctionnel porte un hétéroatome il s'agit d'une fonction trivalente (acide
Thème : Chimie organique et industrielle Fiche 7 : Estérification et
Après trente minutes on arrête le chauffage et on obtient dans le ballon 30
Exercices de nomenclature organique Corrigés
Corrigé des exercices. - 1 -. Exercices de nomenclature organique. Corrigés. 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH.
chimie organique
Nomenclature des autres molécules QCM et exercices. 55. Corrigés. 60. Chapitre 4. Les effets électroniques ... Synthèse des esters.
Partie Observer : Ondes et matière CHAP 04-CORRIGE EXOS
CHAP 04-CORRIGE EXOS Nomenclature des composés organiques. Exercices N°10-11-12-13-14 p104-105. N°10 groupe carboxyle : ester groupe amide : fonction.
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
Les composés organiques ; Formules Fonctions
Analyse spectrale Spectres IR
dans le cas des alcool aldéhyde
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques. 2.1 Exercice 2.1. Donner la formule développée des composés suivants :.
Chimie organique : Exercices – corrections
c) Quelle est la formule brute de cet ester ? d) Dessinez la formule développée de tous les esters possédant cette formule brute. a). RCOOR'. +.
td corriges biochmv 2014-2015.pdf
EXERCICE 2 : Avant de réaliser une manipulation de Biochimie nomenclature que celle des disaccharides. ... 2 – a : liaison ester phosphate.
TD n° 01 : Enzymologie 1- Unités dactivité enzymatique
Glucose-6phosphatase: l'enzyme hydrolyse la liaison ester-phosphate en C-6 du glucose. codifié la nomenclature et la classification des enzymes sous une ...
EXERCICE 1. Point de fusion (facile: cours) - Ecrire les formules
EXERCICE 2. Acides gras cis et trans (facile: cours). Les acides gras insaturés présents dans les lipides sont préférentiellement dans la.
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Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes : a) (CH3)2CHCH2OH
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fonction ester groupe ester fonction amide groupe amide (CON) fonction aldéhyde CHO groupe carbonyle CO fonction alcène fonction alcène
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Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Chaine principale : 7carbones Ramification : 3carbones (propyle)
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La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom 1
Comment faire la nomenclature des ester ?
III.
La nomenclature des esters est composée de deux termes, le premier terminant en -oate désignant la chaîne carbonée issue de l'acide et le deuxième terminant par -yle désignant la chaîne carbonée de l'alcool.Comment nommer la nomenclature ?
Nommer la molécule
On détermine le nom de la molécule avec : La position sur le squelette et le nom de la ramification. En préfixe, le nom de l'alcane correspondant au nombre de carbones du squelette. En suffixe, la terminaison identifiant la famille chimique.Comment numéroter les carbones d'une molécule ?
Voici les règles de numérotation par ordre de priorité: 1) Le groupe principal doit être relié à un carbone de plus petit indice possible. Le groupe principal est la fonction acide carboxylique que l'on place en position 1. La fonction alcool et le substituant sont placés sur le carbone d'indice 5.- 2.1 Nomenclature des hydrocarbures saturés
Les plus communs: 1C=méthane, 2C=éthane, 3C= propane, 4C=butane. Après, les préfixes habituels: pent-, hex-, hept-, oct-, non-,… Si la molécule forme un cycle, faire suivre l'alcane du préfixe cyclo-.
Exercices Complémentaires
Chapitre 2 : Nomenclature des composés
organiques2.1 Exercice 2.1
Donner la formule développée des composés suivants :1. éthyne
2. 1-chloro-2-éthylcyclopentane
3. 2-butylpropane-1,3-diol
4. 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one
5. acide 2-méthoxypropanoïque
6. 3-(4-bromophényl)butanoate d'éthyle
7. 4-nitropentanenitrile
8. N,N-diméthylbutanamide
CORRECTION Exo 2.1 (page 4)
2.2 Exercice 2.2
Etablir le nom des composés suivants :
CHH2CO
OH OCl3C CCl3CH
N OO OCCH C N O Br C 234 5 6 7 81
CH 2 OH O CHOBr 9 OHC OH O Br 10 Ph Cl 11
CORRECTION Exo 2.2 (page 4)
22.3 Exercice 2.3
Donner la formule développée des composés suivants :1. acide 4-aminobenzoïque ou acide p-aminobenzoïque
2. 1,2-dinitrobenzène
3. acide 2-phénylpropanoïque
4. acide 2-hydroxybenzoïque
5. 2-bromo-2-méthylbutan-1-ol
6. 2-(bromométhyl)butan-1-ol
CORRECTION Exo 2.3 (page 5)
2.4 Exercice 2.4
Etablir le nom des composés suivants :
ONH 2 OH O HCl CN NO 2 Br OO O O 4123
5 6
HOOC CHCHCOOH
CORRECTION Exo 2.4 (page 5)
2.5 Exercice 2.5
Donner la formule développée des composés suivants :1. 2,3-diméthylhept-2-ènenitrile
2. 2-fluoro-6-nitrotoluène
3. 4-méthoxy-3-oxobutanal
4. acétate de phényle ou éthanoate de phényle
5. pent-2-yn-1-ol
6. acide 2-méthylpropanedioïque
7. 4,4,4-trifluorobutanoate de phényle
CORRECTION Exo 2.5 (page 5)
32.6 Exercice 2.6
Donner les noms des composés suivants :
F NO2 NO2 PhPhCCHCCH2CO
OHCl CH 3HOH2COHO
12 3 4 5CH3CHCH2
CH3CHCHCOOH
CORRECTION Exo 2.6 (page 5)
4Correction des exercices
complémentaires Chapitre 2: Nomenclature des composés organiques2.1 Exercice 2.1
CHCH2HOCH2OHHC CH
Cl CH2H3CO CH
3 OOH OO O NNO2 N 1234 5 7 8CH 3 6CH
3CH2CH2CH2CH2CHCHC
O CF3 Br2.2 Exercice 2.2
1- benzonitrile
2- hexachloroéthane
3- cyclohexyléthène
4- N-méthyl N-méthyléthylbutan-1-amine ou N-isopropyl N-méthylbutan-1-
amine5- acide 2-oxopent-4-ènoïque
6- phénylméthanoate de phényle ou benzoate de phényle
7- 3-éthoxyprop-1-yne
8- 1-(4-bromophényl)propan-1-one
9- acide 4-bromo-2-formylpentanoïque
10- acide 4-bromo-5-oxopentanoïque
11- (1-chloropropyl)benzène
52.3 Exercice 2.3
COOHH2NCH C
O OHCH3 NO2 NO2 COOH OH 1234OH BrH3C 5 OH Br 6H 3CH3C
2.4 Exercice 2.4
1- acide 2-aminopropanoïque (ou alanine)
2- 2-chloro-2-phényléthanal
3- acide but-2-ènedioïque
4- 4-bromo-3-nitrobenzonitrile (ou m-nitro-p-bromobenzonitrile)
5- propanoate de 4,4-diméthylcyclohexyle
6- acétate de cyclohexyle ou éthanoate de cyclohexyle
2.5 Exercice 2.5
H3CC NCH 3 CH3 FO2N H3C C OOHO C CHO
CH 3 COOH F3CO OHOCH2C CCH2CH3
54123
6 7 H O MeO O
2.6 Exercice 2.6
1 1-fluoro-2,4-dinitrobenzène
2 acide 5-méthylhex-2-ènoïque 3 (1-phénylcyclopropyl)benzène 4 acide 2-éthylbut-3-ènoïque 5 acide 3-chloro-5-cyclohexyl-6-hydroxy-5-méthylhex-3-ènoïquequotesdbs_dbs41.pdfusesText_41[PDF] test nomenclature terminale s
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