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Comment bien faire la nomenclature ?
1) Déterminer la fonction principale : suffixe 2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3) Nommer les substituants 4) Numéroter 5) Assembler les noms des substituants selon l'ordre alphabétique.Comment nommer une molécule terminale ?
Pour nommer une molécule possédant un groupe caractéristique, on écrit le nom de l'alcane correspondant dans lequel on remplace le -e final par le suffixe de la famille correspondante. Le groupe caractéristique impose la numérotation suivie dans la molécule : son suffixe doit être précédé du plus petit nombre possible.Quelles sont les règles de nomenclature d'une molécule organique ?
Le nom d'une molécule organique (essentiellement constituée d'atomes de carbone et d'hydrogène) dépend du nombre d'atomes de carbone de la chaîne linéaire principale, du ou des groupes caractéristiques présents dans la structure ainsi que des éventuelles ramifications.Etape 1 : Repérer le groupe principal et les groupes secondaires
1Etape 1 : Repérer le groupe principal et les groupes secondaires.2Le groupe principal est le plus haut dans le tableau des priorités ci-dessous : 3Etape 3 : Repérer la chaine carbonée principale.4Etape 5 : Numéroter la chaîne principale.
Structure en chimie organique - Fiche de cours
1. Représentation des molécules
a. Formule brute La formule brute d'une espèce chimique indique le nombre d'atome de chaque catégorie par ordre alphabétique exemple : C2H6O b. Formule semi-développée La formule semi-développée d'une espèce chimique indique les liaisons entre atomes (sauf entre un atome d'hydrogène et son voi- sin) exemple : CH3-OH c. Formule topologique Pour rendre la compréhension d'une molécule plus simple, on peut représenter son allure projetée sur un plan (sans les atomes de car- bone et d'hydrogène liés aux atomes de carbone) ; il s'agit de la for- mule topologique exemple : d. Isomérie Des isomères sont 2 espèces chimiques qui ont les mêmes for- mules brutes mais des formules semi-développées (développées) diffférentes e. Domaine de la chimie organique Une espèce chimique appartient au domaine de la chimie orga- nique si elle contient au moins un atome de carbone (à l'exception de quelques composés : monoxyde et dioxyde de carbone, carbo- nate).f. Structure du squelettte carboné - chaîne insaturée Une chaîne carbonée est insaturée lorsqu'elle comporte des liaisons doubles ou triples. - chaîne ramiifiée Une chaîne carbonée est ramiifiée lorsqu'au moins l'un de ces atomes d'hydrogène est substitué par une partie de chaîne carbonée. - chaîne cyclique Une chaîne carbonée est cyclique lorsqu'elle se referme sur elle-même. - chaîne linéaire Une chaîne carbonée est linéaire, lorsqu'elle n'est ni insatu- rée, ni ramiifiée, ni cyclique. 1/3Structure en chimie organique - Fiche de coursTerminale Générale - Physique - Chimie - Année scolaire 2023/2024
htttps://physique-et-maths.fr2. Les alcanes
Les alcanes sont des hydrocarbures (constitués par des atomes de C et H) saturés non cycliques (linéaires ou ramiifiés) de formule bruteCnH2n+2.
Préifixe correspondant au nombre d'atomes de la chaîne On identiifie les ramiifications : ce sont les groupes alkyles. On écrit leur nom en remplaçant la terminaison -ane de l'alcane par -yle. On numérote la chaîne carbonée principale aifin que le nombre obtenu par l'ensemble des indices soit le plus bas possible.Les groupes substituants sont classés par ordre alphabétique.S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule on utilise un préifixe.
Indices et signes
-Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se réfèrent -Les indices sont reliés à la fonction par un tiret " - » -S'il y a plusieurs indices qui se réfèrent à la même partie, ils sont séparés par une virgule3. Groupes fonctionnels principaux
a. Familles fonctionnelles b. Molécules polyfonctionnelles Une espèce chimique est dite polyfonctionnelle lorsqu'elle comporte plusieurs fonctions chimiques. 2/3Structure en chimie organique - Fiche de coursTerminale Générale - Physique - Chimie - Année scolaire 2023/2024
htttps://physique-et-maths.fr c. Priorité et nomenclature Les groupes caractéristiques ont des priorités pour nommer une espèce chimique ; le groupe fonctionnel prioritaire est placé en suiÌifiÌixe et les autres groupes en préifixe.Fonction chimiquePréifixeSuiÌifiÌixe
Acide carboxyliquecarboxy--oïque
EsterAlcanoate d'alkyleacyloxy- ou
alkyle-oxycarbonyl-oate d'alkyleAmideamido--amide
Aldéhydeoxo- ou formyl--al
Cétoneoxo- ou formyl--one
Alcoolhydroxy--ol
Aminesamino--amine
4. Polymères
a. Déifinitions - monomère Substance chimique utilisée pour la formation de macromolécules (polymères). - polymère Assemblage de monomères en une macromolécule. - motif Plus petit groupe d'atomes se répétant à l'identique dans un polymèreb. Structure d'un polymère La polymérisation est la transformation chimique qui permet l'assemblage de monomères en une macromolécule. exemple : structure du polystyrène lors d'une polymérisation d'ordre n exemple : structure du polystyrène lors d'une polymérisation d'ordre n c. Polymères naturels - kératine (cheveux) - collagène (cuir) - cellulose (bois) - amidon (graines, tubercules) d. Polymères artiificiels - polystyrène (isolant, emballage, lflottteur) - polyester (ifibre textile) - caoutchouc et nylon - polychlorure de vinyle ou PVC - polyéthylène (sacs et emballages) - polyuréthane (adhésifs, colles, vernis, peintures) 3/3Structure en chimie organique - Fiche de coursTerminale Générale - Physique - Chimie - Année scolaire 2023/2024
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