Exercices de nomenclature organique Corrigés
OS Chimie. Corrigé des exercices. - 1 -. Exercices de nomenclature organique. Corrigés. 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes :.
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 12 : Amines. 12.1 Exercice 12.1. Ecrire les formules développées de chacun des composés suivants et indiquer la classe
chimie organique
Intérêt d'une nomenclature systématique Nomenclature des autres molécules ... QCM et exercices. 221. Corrigés. 224. Chapitre 12. Les amines.
SERIES DEXERCICES CORRIGES DE BIOCHIMIE STRUCTURALE
Exercice 3. Un polypeptide P composé de 12 acides aminés contient entre autre la lysine et l'aspartate comme seuls acides aminés polaires chargés.
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 2 : Nomenclature des composés 4- N-méthyl N-méthyléthylbutan-1-amine ou N-isopropyl N-méthylbutan-1- amine.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Alcools. -OH. Hydroxy-. -ol. Phénols. (phényl)-OH. Hydroxy-. -. Thiols. -SH. Mercapto-. -thiol. Hydroxyperoxydes. -O-OH. Hydroperoxy-. -. Amines. -NH2. Amino-.
td corriges biochmv 2014-2015.pdf
EXERCICE 2 : Avant de réaliser une manipulation de Biochimie Les structures et les propriétés chimiques des acides aminés sont cruciales pour.
Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC
Donc mutation non sens la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s'en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé. c)
Université Oran1 Faculté SNV Département de Biologie 2ème année
les lipides les acides aminés et les protéines. Après chaque chapitre
poly Deug16L2S4
Site web: annales 01-15 + exercices supplémentaires corrigés consulter “ Les règles de nomenclature pour la chimie organique “ édité par la Société.
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Exercices Complémentaires Chapitre 12 : Amines 12 1 Exercice 12 1 Ecrire les formules développées de chacun des composés suivants et indiquer la classe
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CORRECTION D'EXERCICES SUR LES AMINES Exercice 3 : Les amines tertiaires ne réagissent pas avec les chlorures d'acyle Donc A est une amine tertiaire :
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Correction des exercices sur les amines - Camerecole
EXERCICE 1 1- Q C M 1-1 Le groupe amine à une structure géométrique : a) pyramidale 1-2 -La base la plus forte est : d) NH3 N H 3 1- Définitions : 1-1
Les amines Corrigé de lexercice dapplication - YouTube
19 jan 2017 · Les amines Corrigé de l'exercice d'application Durée : 6:12Postée : 19 jan 2017
Comment nommer les amines ?
- Amines secondaires : On forme le nom à partir du nom de l'amine primaire correspondant au groupe carboné ayant le plus d'atomes de carbone que l'on fait précéder par la lettre "N" suivie d'un tiret et du nom de l'autre groupe carboné lié à l'atome d'azote.Comment nommer les amines secondaires ?
Les amines sont des composés azotés qui dérivent formellement de l'ammoniac NH3 par remplacement d'un ou plusieurs atomes d'hydrogène par des groupes carbonés. Le nombre n des atomes d'hydrogène liés à l'azote, définit la classe de l'amine. Leur découverte est due au chimiste allemand Wurtz en 1849.Quels sont les amines ?
Cet atome présente un doublet non liant, ce qui donne aux amines un caractère basique et nucléophile. Dans le cas d'amines primaires et secondaires, la liaison N-H peut se rompre, ce qui leur donne un (faible) caractère acide, pour réagir avec des bases très fortes, comme les organomagnésiens.
Exercices Complémentaires
Chapitre 12 : Amines
12.1 Exercice 12.1
Ecrire les formules développées de chacun des composés suivants et indiquer la classe de l'amine : a) 2,2-diméthylbutanamine b) pentane-2,3-diamine c) 2-phényléthanamine d) butan-2-amineCORRECTION Exo 12.1 (page 3)
12.2 Exercice 12.2
Indiquer les réactifs qui permettent d'obtenir la propan-1-amine à partir de chacun des
composés suivants : a) 1-bromopropane b) propanal c) propanenitrile d) 1-nitropropaneCORRECTION Exo 12.2 (page 3)
12.3 Exercice 12.3
Quel est le composé le plus basique dans les paires suivantes ? a) aniline / p-nitroaniline b) aniline / N-phénylaniline c) aniline / méthylamine d) éthanamine / éthanolCORRECTION Exo 12.3 (page 3)
12.4 Exercice 12.4
La propan-2-amine, la N-méthyléthanamine et la triméthylamine sont des isomères de
constitution. Montrer qu'on peut les différencier par leurs réactions avec l'acide nitreux.CORRECTION Exo 12.4 (page 4)
12.5 Exercice 12.5
La réaction de la (R)-N-benzyl-N-éthyl-1-phényléthanamine avec l'iodométhane donne deux
produits isomères A et B de formule brute C18H24NI.
a) Représenter l'amine de départ selon Cram. b) Représenter les deux composés A et B selon Cram et indiquer la relation d'isomérie qui existe entre eux.CORRECTION Exo 12.5 (page 4)
212.6 Exercice 12.6
Indiquer la structure des composés A et B :
CN2H2AB
Ni Raney
NaNO2 / HCl / 0°C
H2OCORRECTION Exo 12.6 (page 4)
12.7 Exercice 12.7
Donner la structure des produits formés au cours des réactions suivantes : CBACH 3H2O /Mg
CNH Cl2DA (produit monochloré)
BChν
Ether anhydre excèsCORRECTION Exo 12.7 (page 5)
12.8 Exercice 12.8
Déterminer le procédé de synthèse, en plusieurs étapes, permettant de passer de A à B de
façon très majoritaire : BA NCNH2NHCH2CH3
NH2CORRECTION Exo 12.8 (page 5)
3Correction des exercices
complémentairesChapitre 12: Amines
12.1 Exercice 12.1
CH3CH2C CH2
CH3 CH3NH2CH3CH CHNH
2 CH2 NH2 CH3CH2CH2NH2CH3CHNH
2CH2CH3
a)b) c)d) (Iaire)(I aire) C6H5 (Iaire) (I aire)12.2 Exercice 12.2
CH3CH2CN
CH3CH2CHO
CH3CH2CH2BrNaNO2
CH3CH2CH2NO2
CH3CH2CHNH
CH3CH2CH2NO2
CH3CH2CH2NH2
CH3CH2CH2NH2
CH3CH2CH2NH2
CH3CH2CH2NH2a)
b) c) d)1) Fe/HCl2) NaOH
H2, Ni Raney
ou1) LiAlH4 et 2) H3O+
H2, Ni Raney
1) Fe/HCl
2) NaOHNH3
12.3 Exercice 12.3
a) aniline > p-nitroaniline b) aniline > diphénylamine c) aniline < méthylamine d) éthanamine > éthanol > : Plus basique < : Moins basique 412.4 Exercice 12.4
CH H 3C H3C NH2CH2H3CNH CH3
N H 3CH 3C CH 3 CH H 3CH 3C N 2CH2H3CN CH3
NO Cl amine primaireNaNO2 / HCl / 0°C
sel de diazonium NaNO2 / HCl / 0°C
nitrosoamine amine secondaire amine tertiaire NaNO2 / HCl / 0°C
pas de réaction CH H 3CH 3C OH H2O H 2O H 2O12.5 Exercice 12.5
CN C 6H5 H3C HC2H5CH2C6H5
CH3I (R)C N C6H5 H3C H C 2H5CH2C6H5
CH3 CN C6H5 H3C HCH 2C6H5 CH3 C2H5 I IA (R,R)
B ( R,S)A et B sont diastéréoisomères
SN212.6 Exercice 12.6
CN 2H2ABNi RaneyNaNO
2 / HCl / 0°CCH2NH2CH2OHH2O
désamination nitreuse 512.7 Exercice 12.7
CH3 CH2Cl A Cl2 MgCH 2Cl A B CH 2MgCl hν Ether anhydre BCH2-MgClC NC NC
6H5H2C
C 6H5 C+H2O /HC NHC
6H5H2C
C 6H5 DH 2O /H C OC6H5H2C
C 6H5 excès excèsMgCl12.8 Exercice 12.8
NH2 NC ANNC BNHCH 2CH32) H2O, H1) LiAlH
4 excès
CH 3COCl HCl O H3C NH2 H NH2 NC ACH3CHO, H cat.
H2ONNCCH3H2 excès
Ni Raney
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