Exercices de nomenclature organique Corrigés
OS Chimie. Corrigé des exercices. - 1 -. Exercices de nomenclature organique. Corrigés. 1. Dessinez la formule développée des molécules suivantes :.
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 12 : Amines. 12.1 Exercice 12.1. Ecrire les formules développées de chacun des composés suivants et indiquer la classe
chimie organique
Intérêt d'une nomenclature systématique Nomenclature des autres molécules ... QCM et exercices. 221. Corrigés. 224. Chapitre 12. Les amines.
SERIES DEXERCICES CORRIGES DE BIOCHIMIE STRUCTURALE
Exercice 3. Un polypeptide P composé de 12 acides aminés contient entre autre la lysine et l'aspartate comme seuls acides aminés polaires chargés.
Exercices Complémentaires
Exercices Complémentaires. Chapitre 2 : Nomenclature des composés 4- N-méthyl N-méthyléthylbutan-1-amine ou N-isopropyl N-méthylbutan-1- amine.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
Alcools. -OH. Hydroxy-. -ol. Phénols. (phényl)-OH. Hydroxy-. -. Thiols. -SH. Mercapto-. -thiol. Hydroxyperoxydes. -O-OH. Hydroperoxy-. -. Amines. -NH2. Amino-.
td corriges biochmv 2014-2015.pdf
EXERCICE 2 : Avant de réaliser une manipulation de Biochimie Les structures et les propriétés chimiques des acides aminés sont cruciales pour.
Exercices de révision. 3ACC.GAC.TAT.ATA.TAT.CCG.CAC.TAC
Donc mutation non sens la proteine est plus courte ici pas de proteine car Met s'en va et il ne reste que codon stop qui ne donne pas D'acide aminé. c)
Université Oran1 Faculté SNV Département de Biologie 2ème année
les lipides les acides aminés et les protéines. Après chaque chapitre
poly Deug16L2S4
Site web: annales 01-15 + exercices supplémentaires corrigés consulter “ Les règles de nomenclature pour la chimie organique “ édité par la Société.
[PDF] Exercices Complémentaires - Serveur UNT-ORI
Exercices Complémentaires Chapitre 12 : Amines 12 1 Exercice 12 1 Ecrire les formules développées de chacun des composés suivants et indiquer la classe
[PDF] Exercices de nomenclature organique Corrigés
OS Chimie Corrigé des exercices - 1 - Exercices de nomenclature organique Corrigés 1 Dessinez la formule développée des molécules suivantes :
[PDF] CORRECTION DEXERCICES SUR LES AMINES
CORRECTION D'EXERCICES SUR LES AMINES Exercice 3 : Les amines tertiaires ne réagissent pas avec les chlorures d'acyle Donc A est une amine tertiaire :
[PDF] CHAP 04-CORRIGE EXOS Nomenclature des composés organiques
CHAP 04-CORRIGE EXOS Nomenclature des composés organiques Exercices N°10-11-12-13-14 p104-105 N°10 groupe carboxyle : groupe amine : fonction amine
[PDF] exercices leçon 3 nomenclature CORRECTION
Exercices leçon 3 correction: Nomenclature en chimie organique Exercice 1: 3-chlorobutan-1-amine ou 3-chlorobutanamine Molécule 3: 1er «nom»
[PDF] LES AMINES
LES AMINES Exercice 2 1 : Détermination de la formule d'une amine On considère une amine aromatique de formule générale CxHyN ne comportant qu'un seul
[PDF] Exercices de la nomenclature en chimie organique
Corrigé des Exercices de la nomenclature ( Chimie Organique) Exercice1 : Chaine principale : 7carbones Ramification : 3carbones (propyle)
Correction des exercices sur les amines - Camerecole
EXERCICE 1 1- Q C M 1-1 Le groupe amine à une structure géométrique : a) pyramidale 1-2 -La base la plus forte est : d) NH3 N H 3 1- Définitions : 1-1
Les amines Corrigé de lexercice dapplication - YouTube
19 jan 2017 · Les amines Corrigé de l'exercice d'application Durée : 6:12Postée : 19 jan 2017
Comment nommer les amines ?
- Amines secondaires : On forme le nom à partir du nom de l'amine primaire correspondant au groupe carboné ayant le plus d'atomes de carbone que l'on fait précéder par la lettre "N" suivie d'un tiret et du nom de l'autre groupe carboné lié à l'atome d'azote.Comment nommer les amines secondaires ?
Les amines sont des composés azotés qui dérivent formellement de l'ammoniac NH3 par remplacement d'un ou plusieurs atomes d'hydrogène par des groupes carbonés. Le nombre n des atomes d'hydrogène liés à l'azote, définit la classe de l'amine. Leur découverte est due au chimiste allemand Wurtz en 1849.Quels sont les amines ?
Cet atome présente un doublet non liant, ce qui donne aux amines un caractère basique et nucléophile. Dans le cas d'amines primaires et secondaires, la liaison N-H peut se rompre, ce qui leur donne un (faible) caractère acide, pour réagir avec des bases très fortes, comme les organomagnésiens.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 31) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène
6 5 4 3 2 1
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 21) 6C hex
2) 2 doubles liaisons en position 1et 4
hex-1,4-dièneDénomination non systématique :
CH 2 =CH 2éthylène (et non éthène)
43.1.1. Substituant à doubles liaisons
ATTENTION :
dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)Dénomination non-systématique :
CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 1234 56
7
3-propylhept-1-ène
3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.CHC CH
2 CH 2 CH 3 12345pent-1-yne
Avec plusieurs triples liaisons :
CHC CCCH
3 12345pent-1,3-diyne
CHC CCCCH
hexatriyneDénomination non-systématique :
HC CH acétylène (et non éthyne)3.2.1. Substituant à triples liaisons
-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynyle3.3. HC avec doubles et triples liaisons
On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaisonényne.
Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCH 2CHCHCH
2 12345pent-1-ène-4-yne
4. Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés
4.1. Hydrocarbures monocycliques saturés
Le nom d'un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo- au nom de l'HC acyclique saturé. H 2 CCH 2 CH 2 cyclopropane cyclohexane Les noms des radicaux sont obtenus en remplaçant la terminaison ane en yle (yl dans le nom). H 2 CCH 2 CH cyclopropyle cyclohexyle4.2. Hydrocarbures monocycliques insaturés
Comme un monocycle saturé avec une terminaison
ène, diène,..., yne, diyne, etc.
64.3. Hydrocarbures monocycliques aromatiques
Un composé mono- ou polycyclique est aromatique lorsque : 1)Il possède des doubles liaisons alternées.
2) Il comprend (4n + 2) électrons ; n étant un nombre entier. Ex.4n+2 électrons
alternanceouiouiouiouinonnon aromatique non aromatique non aromatique La plupart des HC monocycliques aromatiques ont un nom non-systématique :Benzène Toluène
CHH 3 CCH 3 CH=CH 2Cumène Styrène
CH 3 74.3.1. Substitution du cycle
La substitution est indiquée par des nombres.
Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on prend l'ordre alphabétique.1-butyl-3-éthyl-2-propylbenzène
4.3.2. Radicaux aromatiques
CH 2 phénylebenzyle4.3.3. Polyaromatiques condensés
Il existe une grande variété de composés polycycliques dont les noms deviennent rapidement très compliqués. Nous ne nous intéresserons qu'à trois composés : naphtalène anthracène phénantrène 1 2 3 456781 2 3 4 567
89
10 1 2
3456789
10 La numérotation dans le sens des aiguilles d'une montre commence par le carbone le plushaut dans le cycle de droite, les carbones communs à plusieurs cycles ne sont pas numérotés.
Cette règle implique un positionnement correct de la molécule. L'anthracène fait exception à cette règle. 1238 CH 3 CH 3 1 2 3 4 567
89
10
2,10-diméthylanthracène
CH 3 CH 3 H 3 CCH 2 CH 3 1 2 3 4 56789
10 1 2
3456789
10 1098 7 6 5 4321
CH 3 CH 3 109
8 7
65 4321
CH 3 CH 3 CH 2quotesdbs_dbs41.pdfusesText_41[PDF] nomenclature molécule
[PDF] test rectangulaire
[PDF] epreuve d'effort triangulaire
[PDF] exercice triangulaire définition
[PDF] epreuve d'effort rectangulaire
[PDF] liste des mots scrabble 2015 pdf
[PDF] transformer un nom en verbe
[PDF] ods scrabble 2016 pdf
[PDF] dictionnaire officiel du scrabble 2016
[PDF] liste de tous les mots scrabble pdf
[PDF] symbole du argent
[PDF] symbole du or
[PDF] amérindiens guyane française
[PDF] nom de famille metisse