Test de reconnaissance des familles de composés organiques 1
I) TEST AVEC UNE SOLUTION AQUEUSE DE DIBROME : 1) Donner la formule topologique et la formule brute de chacune des espèces chimiques suivantes : cyclohexane.
380500 Éthanal
Formule brute: C2H4O. 3. Identification des dangers. Extrêmement inflammable. Irritant pour les yeux et les voies respiratoires. Possibilité d'effets
Analyse spectrale Spectres IR
Document 2c : Table de données pour la spectroscopie IR. 1.1. Le document 1 évoque les molécules d'éthanol et d'éthanal : représenter en formule semi-développée.
Analyse spectrale Spectres IR
Document 2c : Table de données pour la spectroscopie IR. 1.1. Le document 1 évoque les molécules d'éthanol et d'éthanal : représenter en formule semi-développée.
41 1. Pour justifier le schéma de Lewis de léthanal il faut
Pour justifier le schéma de Lewis de l'éthanal il faut déterminer à partir de la configuration électronique le nombre de doublets liants et non liants pour.
TP 12 – Pigments et couleurs dans les molécules organiques
Un tube à essais contenant de I'éthanal (C2H4O) est 4) dessiner la formule topologique de la quatrième et cinquième molécule résultant de la polycondensation.
TP n°10 de Chimie : Structure et formule de quelques molécules
On représente une molécule par une différentes formules : brute développée
Documents de Physique-Chimie-M. MORIN
Formule brute. Formule semi-développée. Groupe fonctionnel. Famille. Éthanol. C2H6O. CH3 – CH2 – OH. Hydroxyle. Alcool Iaire. Éthanal. C2H4O. CH3 – CHO.
PHYSIQUE-CHIMIE THÈME : CHIMIE ORGANIQUE TITRE DE LA
1.2 Détermine la formule brute la formule semi-développée et le nom de A. 2 B est l'éthanal (il rosit le réactif de Schiff) de formule semi-développée. C ...
Chapitre 8 : Chimie Organique !
Formule semi-développée de l'éthanol : Formule semi-développée de l'éthanal : 2) Représenter une partie de la formule topologique du cis-polyisoprène ...
la transformation chimique
éthanal (produit Formule brute formule semi-développée classe d'alcool ... formule brute groupe caractéristique aldéhyde éthanal. (produit par les.
Analyse spectrale Spectres IR
Document 2c : Table de données pour la spectroscopie IR. 1.1. Le document 1 évoque les molécules d'éthanol et d'éthanal : représenter en formule semi-développée.
41 1. Pour justifier le schéma de Lewis de léthanal il faut
Pour justifier le schéma de Lewis de l'éthanal il faut déterminer à partir de la configuration électronique le nombre de doublets liants et non liants pour.
Analyse spectrale Spectres IR
Document 2c : Table de données pour la spectroscopie IR. 1.1. Le document 1 évoque les molécules d'éthanol et d'éthanal : représenter en formule semi-développée.
TP 11 – Pigments et couleurs dans les molécules organiques
L'iodure de plomb(II) est composé inorganique de formule PbI2. Un tube à essais contenant de I'éthanal (C2H4O) est plongé dans un bain de glace.
Exercices Complémentaires - Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones
Comment préparer le 34-diéthylhexane-3
Utilisation du Handbook
Ex : « éthanal » : porte le N° 14 Synonym : son autre nom est Ethanal. Mol. Form : c'est sa formule moléculaire (ou formule brute).
2019_20_CCF_20 Composés organiques_3
Ecrire la formule brute générale d'un alcène comportant n atomes de Ecrire la formule semi-développée et donner le nom de l'alcène A. ... l'éthanal.
TP n°10 de Chimie : Structure et formule de quelques molécules
On représente une molécule par une différentes formules : brute développée
Chapitre 5 : Spectroscopie IR et nomenclature
On utilise souvent la formule topologique pour représenter les molécules l'alcool est transformé en éthanal par l'enzyme alcool déshydrogénase (ADH).
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La formule brute générale des composés carbonylés est CnH2nO Un composé carbonylé dont le carbone fonctionnel est lié à au moins un atome d'hydrogène est un
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éthanal cétone groupe carbonyle propanone formule brute générale est CnH2n+2 Formule brute formule semi- développée classe d'alcool éthanol
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2 sept 2021 · La formule brute nous renseigne sur la nature et le nombre des atomes qui constituent la molécule Le nombre de chacun d'eux est porté en
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Tout composé organique correspond une formule brute Chaine carbonée aromapque 4 Formule Topologique (écriture simplifiée) méthanal éthanal
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La formule topologique est une représentation simplifiée des molécules organiques dans laquelle les atomes de carbone et la majorité des atomes d'hydrogène ne
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Une formule développée représente tous les atomes composant la molécule avec toutes les liaisons covalentes entre les atomes Exemple n°1 :l'éthanol a pour
[PDF] Nomenclature des composés organiques méthanol CH3OH CH2OH
Les deux premiers termes méthanal (C1) et éthanal (C2) sont nommés en pratique par leurs noms usuels formaldéhyde et acétaldéhyde Le formol est une solution
Exercices Complémentaires
Chapitre 13 : Aldéhydes et cétones
13.1 Exercice 13.1
Donner la formule développée des composés suivants : a) 2-méthylbutanal b) 3-méthylpentanal c) 2-méthyl-3-aminohexanal d) 1-méthoxy-4,5-diméthylhexan-3-one e) 2-hydroxy-3-méthylheptanal Indiquer pour chacun de ces composés les carbones asymétriques éventuels.CORRECTION Exo 13.1 (page 4)
13.2 Exercice 13.2
Dans cet exercice, on négligera les aspects stéréochimiques. Comment peut-on obtenir la butanone, majoritairement ou exclusivement, en une ou plusieurs étapes, à l'aide de réactifs organiques et inorganiques, à partir de : a) 2-chlorobutane b) CH 3CN c) 3-méthylpentan-2-ol d) 3,4-diméthylhex-3-ène e) but-1-yne et but-2-yneCORRECTION Exo 13.2 (page 5)
13.3 Exercice 13.3
Compléter les réactions suivantes en ne tenant compte que des produits majoritairement
formés:HC CHMHgSO4N
2) HCl, H
2OO +
P1) NaNH2
2) C6H5CH2ClH2SO4 / H2O
1) (NaOH, I2)
en excèsCORRECTION Exo 13.3 (page 5)
13.4 Exercice 13.4
Indiquer la structure des produits majoritairement formés dans les réactions suivantes :HC CHNaNH2EF
ΔH2SO4GH2H
NH3 liq.
-33°C1) CH3COCH3
2) H2O / HPd Lindlara)
CH3CCl2CH3
3 NaNH2IJ
ΔH2SO4KH2L
NH3 liq.
-33°Cb) 1) CH3COCH3
2) H2O / HPd Lindlar
CORRECTION Exo 13.4 (page 6)
213.5 Exercice 13.5
a) Ecrire la structure du produit de réaction de l'acétone sur l'éthane-1,2-diol (ou éthylène
glycol) en milieu acide catalytique : H2C H2COH OHDonner le mécanisme de la réaction.
b) La même réaction est réalisée avec l'acétone et le propane-1,2,3-triol (ou glycérol) :
HOH2C CH2OHOH
H Il se forme 3 produits A1, A2 et A3. Donner les formules de A1, A2 et A3, sachant que A1 est inactif sur la lumière polarisée et que A2 possède la configuration absolue R.CORRECTION Exo 13.5 (page 6)
13.6 Exercice 13.6
Indiquer la formule du composé C formé parmi celles proposées : B2) Δ1) NaOH excès, H2O
C6H5COOHC6H5CH CH COOH
C6H5CH CH CO CH3CH3COOH
C6H5CH C(CH3) COOH
acétone + benzaldéhyde 1) Cl2, NaOH / excès
2) H1. 2. 3.
4.5. BCCORRECTION Exo 13.6 (page 7)
13.7 Exercice 13.7
Comment peut-on préparer les composés suivants à partir de l'éthanal à l'aide de réactifs
organiques ou inorganiques : a) éthanamine b) N-éthyl-N-méthyléthanamine c) but-2-ènalCORRECTION Exo 13.7 (page 8)
13.8 Exercice 13.8
Dans cet exercice, on négligera les aspects stéréochimiques. Compléter les réactions
suivantes, nommer les fonctions principales de chacun des produits formés ainsi que le type de chacune des réactions mises en oeuvre (précisez les différents mécanismes) : OHN H+ -H2OAC6H5CH2Cl DBCHN++, HCl
1) EtONa
2) PhCH
2Cl H+ H2O Donner la relation d'isomérie qui existe entre C et D.CORRECTION Exo 13.8 (page 9)
313.9 Exercice 13.9
Comment préparer le 3,4-diéthylhexane-3,4-diol à partir du seul composé A de formule brute
C5H10O en utilisant, au choix, l'une des conditions réactionnelles suivantes :
1- KMnO
4 dilué dans l'eau ?
2- a) RCO
3H b) NaOH c) H2O, H+ ?
3- a) C
2H5MgBr b) H2O, H+ ?
4- a) Na en excès, toluène b) H
2O, H+ ?
5- a) O
3 b) CH3CO2H, Zn ?
CORRECTION Exo 13.9 (page 9)
13.10 Exercice 13.10
Quelle est la structure du composé obtenu par réaction de la 3-méthylpentan-2-one avec laméthanamine et le méthanal en milieu acide (HCl) suivi d'un traitement en milieu basique
(NaOH) ?CORRECTION Exo 13.10 (page 10)
13.11 Exercice 13.11
Compléter les réactions suivantes en précisant les structures des composés A, B et C : A CHOEt OEt OEtCH3CH2C ClO
H2Pd-CCH3C
O H B CH3CHOCH
3CH2C CH3
O a) b) 1) C 2) H2O, H+
c)CORRECTION Exo 13.11 (page 11)
13.12 Exercice 13.12
Compléter les réactions suivantes en précisant les structures des composés A et B ainsi que
les conditions réactionnelles permettant de transformer A en B :CH3C CH2
OC C CH3 CH3OH1) NaOH excès
H2O2) ΔA
C10H16OB
C10H18
4?CORRECTION Exo 13.12 (page 11)
4Correction des exercices
complémentairesChapitre 13: Aldéhydes et cétones
13.1 Exercice 13.1
CH3CH2CHC
O H CH3 a) b) CH3CH2CH
CH3 CH2CH O c)CH3CH2CH2CHCHNH2CH3
CH O d)CH3CH CH3 CH CH3CCH2CH2OCH3
O e)CH2CH2CH2CHCH CH3OH CH O CH3 * **: Carbone asymétrique 513.2 Exercice 13.2
CH3CH CH2
ClCH3NaOHCH
3CH CH2
OHCH 3CH2Cl2
K2Cr2O7H2SO4
CH3CCH2
OCH 3CH3C NCH3CCH2
OCH 3CH3CH CH
OHCH2 CH3 CH3 H2SO4ΔC CH2
CH3CH3CH3CHCH3CCH2
OCH 3 a) b) c)diluéCrO3, pyr
1) C2H5MgBr
2) H2O, H+
MAJORITAIRE1) O
32) H2O+ CH3COOH
C C CH 3CH2H3C CH3
CH2CH3
C C CH 3CH2H3C CH2CH3
CH3CH3CCH2
OCH 3HC C CH2CH3
CH3C CCH3
H2OCH3CCH2
OCH 3 d) e)ou 1) O 32) H2O
ou H2SO4, HgSO4
2CH3C CCH31) BH3
2) H2O2, NaOH
13.3 Exercice 13.3
HC CH NaNH2 NH3HC CNa
PhCH2Cl
NaClHC C
CH2PhM
HgSO4H2SO4, H2O
H2CCCH2Ph
OHH3C CCH2Ph
ON1) (I2, NaOH)
excès2) HCl, H
2ORéaction haloforme
HO CCH2Ph
O +CHI3OPmajoritaire
SN1 613.4 Exercice 13.4
EFG H C CH2H3CCHCH2O
HHC CHNaNH2HC C
CO H 3C H3C Na C CH3 OHCH 3CHC H2 C CH2 H3CCC H H HNH3 liq.
-33°CDéshydratationAddition
nucléophile puis H2O, H+Pd Lindl.
Réduction sélective
de l'alcyneAddition SYN de H2
H2SO4 I J K L C CH2H3CCCH
3C H2O HC CHH3CNaNH2C CH3C
CO H 3CH 3C Na C CH3 OHCH3CCH3CH2
C CH2 H3CCC H H3C H CH3 Cl C ClCH32 NaNH2
ZNH3 liq.
-33°CDéshydratationAddition
nucléophile puis H2O, H+Pd Lindl.
Réduction sélective
de l'alcyneAddition SYN de H
2NH3 liq.
-33°C H2SO413.5 Exercice 13.5
CH3C O CH3 H+ CH3C O CH3 H OHHO CH3C O CH3 H OHOH H2OCOOHH+Cétal
CO OCH3H3C
H OH H H3C H3C C OOH3C H3C a) 7 b) Le propane-1,2,3-triol possède 3 fonctions OH qui peuvent réagir 2 à 2 (OH1 et OH2 ; OH1 et
OH3 ; OH2 et OH3 ). D'où la formation de 3 produits A1, A2 et A3.
CH3C OCH3H+ cat.HOOH
OH C O OH3C H3Cquotesdbs_dbs42.pdfusesText_42[PDF] formule topologique acide acétique
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