Généralités études des grandes fonctions et méthodes
La première partie de ce livre destinée plus particulièrement aux étudiants de L1
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. - S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule. CH3.
Chimie Organique
On appelle groupement fonctionnel ou fonction chimique l'atome ou le groupe d'atomes qui caractérise une famille de composés organiques et qui détermine l'
NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
Les atomes C por-tant la liaison multiple doivent avoir les numéros les plus petits possibles. 3 - LES COMPOSÉS OXYGÉNÉS. FONCTION. GROUPEMENT. DÉFINITION ET
Atomes Ions
https://www.epfl.ch/labs/lcso/wp-content/uploads/2018/06/AIMF2017Completeweb.pdf
CHIMIE ORGANIQUE
nombre d'atomes de carbone dans la chaîne carbonée ;. □ ramifications ;. □ nature nombre et position des fonctions organiques. Ces règles permettent d'
FONCTIONS ORGANIQUES
Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique Les fonctions organiques comportent des atomes de carbone d'hydrogène
Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique
De groupes fonctionnels caractéristiques des fonctions chimiques (alcool acide
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
classer les composés organiques à partir des fonctions auxquelles ils appartiennent. chimie/.../ Dia5CO2007.pdf. Page 81. Cours et exercices de chimie ...
Généralités études des grandes fonctions et méthodes
De nombreux exercices viennent faciliter la compréhension des transforma- tions étudiés. Page 8. Chimie organique. VI. La troisième partie destinée aux
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. - S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule.
Chimie Organique
On appelle groupement fonctionnel ou fonction chimique l'atome ou le groupe d'atomes qui caractérise une famille de composés organiques et qui détermine l'
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE. II-1- Orbitales atomiques (OA) VI/ NOMENCLATURE DES COMPOSES A PLUSIEURS FONCTIONS.
NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES. 1 - LES ALCANES. Les noms des différentes molécules organiques quels que soient les groupements fonctionnels
FONCTIONS ORGANIQUES
organique. Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières
Chimie Organique
1.2 Caractéristiques générales de la chimie organique liés entre eux dans la molécule alors que la fonction est un atome ou un groupement d'atomes qui ...
Chapitre 6 Synthèse organique
Tle STL – SPCL Chimie et développement durable La réactivité de molécules organiques dépend des différentes fonctions chimiques présentes sur celles-ci.
FORMULE CHIMIQUE ET GROUPEMENTS FONCTIONNELS - I
Chimie Organique de Synthèse. Chapitre 1. M1 Bioindustrie Analyse et Contrôle. Dr. GHERBOUDJ Ouissem. 7. Lorsque la fonction aldéhyde n'est pas prioritaire
chimie organique
nombre d'atomes de carbone dans la chaîne carbonée ;. ? ramifications ;. ? nature nombre et position des fonctions organiques. Ces règles permettent d'
[PDF] Chimie Organique - univ-ustodz
Classification des principales fonctions chimiques I 1 Formules des composés organiques I 1 1 Formule brute À tout composé organique correspond une
[PDF] COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Chapitre II : ECRITURE DES FORMULES ET FONCTIONS EN CHIMIE ORGANIQUE I/ ECRITURE DES FORMULES I-1- Formule brute I-2- Formule développée plane (FDP)
[PDF] Chimie organique
Tout pour réussir les TP aux concours RABASSO N Chimie organique Généralités études des grandes fonctions et méthodes spectroscopiques 3e éd RABASSO N
[PDF] NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES 1 - LES ALCANES Les noms des différentes molécules organiques quels que soient les groupements fonctionnels
[PDF] FONCTIONS ORGANIQUES - Spirex
Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières selon les différentes règles de
[PDF] cour-chimie-organique-S2-2017-2018pdf
1 Département de Chimie Support de cours de chimie organique Filière : STU-SV (S2) Ces isomères diffèrent par la position de la fonction chimique
[PDF] CHIMIE ORGANIQUE
1) La chimie organique est la chimie des composés du carbone atomes ne désignant pas de fonction (au sens de la nomenclature) comme les halogènes
[PDF] Cours de Chimie Organiquepdf
Ils sont souvent utilisés en chimie organique pour protéger des fonctions alcools lors des réactions chimiques Pour nommer les éthers-oxydes on détermine un
[PDF] Nomenclature en chimie organique - UniNE
1 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule Les indices sont reliés à la fonction par un tiret
[PDF] FORMULE CHIMIQUE ET GROUPEMENTS FONCTIONNELS
La chimie organique : peut être décrite comme la chimie des composés Pour la numérotation l'indice 1 est attribué au carbone de la fonction -COO-
Quelles sont les fonctions de la chimie organique ?
Les principales fonctions organiques permettent d'orienter efficacement l'analyse d'un produit organique. Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières, selon les différentes règles de la nomenclature.Quelles sont les différentes fonctions chimiques ?
Il faut cependant nommer les fonctions moins prioritaires présentes dans la molécule, c'est pourquoi il existe un nom secondaire (entre parenthèse).
Acide carboxylique.Ester.Chlorure d'acide.Amide (amido)Nitrile (cyano)Aldéhyde (formyl ou oxo)Cétone (oxo)Alcool (hydroxy)Quels sont les groupements fonctionnels étudiés en chimie organique ?
Groupe fonctionnel : chimie
Les groupes fonctionnels sont des groupes d'atomes spécifiques qui sont responsables des réactions et des propriétés caractéristiques d'une molécule. Les alcènes, les alcools et les acides carboxyliques sont tous des types de molécules organiques.- L'ordre de priorité des fonctions est une convention définie par l'IUPAC. Malheureusement, la seule façon de ne pas se tromper est d'apprendre l'ordre par cœur.. mais sans astuce, ce n'est pas si évident.. alors en voici une Pour acide carboxylique (-oïque), ester, amide, aldéhyde, cétone.
![COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI](https://pdfprof.com/Listes/18/19071-18site-164-6e824e122565f6edd512da59c9167777-332650830.pdf.pdf.jpg)
UNIVERSITE CADI AYYAD
Faculté Polydisciplinaire
SafiDépartement de Chimie
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE
Semestre 2
SVIPréparé par :
Moulay Rachid LAAMARI
2016-2017
SOMMAIRE
Chapitre I : INTRODUCTION A LA CHIMIE ORGANIQUE
I/ COMPOSES ORGANIQUES
II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUEII-1- Orbitales atomiques (OA)
II-2- Valence du carbone
II-3- Hybridation du carbone
II-4- Liaisons covalentes
II-5- Comparaison entre sp3, sp2 et sp du carbone
II-6-Chapitre II : ECRITURE DES FORMULES ET FONCTIONS
EN CHIMIE ORGANIQUE
I/ ECRITURE DES FORMULES
I-1- Formule brute
I-2- Formule développée plane (FDP)
I-3- Formule semi-développée (FSD)
I-4- Formule simplifiée (FS)
II/ DIVERSES FONCTIONS ET GROUPEMENT FONCTIONNELS
II-1-II-2- Principales fonctions organiques
II-2-4- Fonctions tétravalentes
Chapitre III : PRINCIPALES REGLES DE NOMENCLATURE
DES COMPOSES ORGANIQUES
I/ NOMENCLATURE DES ALCANES ACYCLIQUES
I-1- Alcanes à chaîne linéaire
I-2- Alcanes à chaîne ramifiée
II/ NOMENCLATURE DES HYDROCARBURES ACYCLIQUES INSATURESII-1- Les alcènes : CnH2n
II-2- les alcynes : CnH2n-2
III/ NOMENCLATURE DES DERIVES HALOGENES (R-X)
IV/ NOMENCLATURE DES COMPOSES CYCLIQUES
IV-1- Les homocycles
IV-2- Les cycles aromatiques
IV-3- Les hétérocycles
V/ NOMENCLATURE DES FONCTIONS SIMPLES ET MULTIPLESV-1- Les alcools : R-OH
V-2- Les éthers (oxydes) : R-O-
V-3- Les amines
V-4- Les cétones : R-COR' avec R et R'
HV-5- Les aldéhydes : R-CHO
V-6- Acides carboxyliques : R-COOH
V-7- Dérivées des acides carboxyliques
VI/ NOMENCLATURE DES COMPOSES A PLUSIEURS FONCTIONSChapitre IV : ISOMERIE PLANE
I/ ISOMERIE DE CONSTITUTION
I-1-I-2- Isomérie de position
I-3- Isomérie de fonction
II/ ISOMERIE TAUTOMERIE
II-1-Tautomérie des aldéhydes et des cétonesII-2-Tautomérie des amides
II-3-Tautomérie des imines
Chapitre V : STEREOCHIMIE ISOMERIE CONFORMATIONNELLEI/ REPRESENTATION DES MOLECULES ACYCLIQUES
I-1- Molécule contenant un carbone sp3
I-2- Molécule contenant deux carbones sp3
I-3- Analyse conformationnelle des chaînes saturées aliphatiques II/ REPRESENTATON DES MOLECULES CYCLIQUES SATUREESII-1- Cyclopropane
II-2- Cyclobutane
II-3- cyclopentane
II-4- Cyclohexane
Chapitre VI : ISOMERIE OPTIQUE
I/ CHIRALITE
II/ MOLECULES CONTENANT UN SEUL CARBONE ASYMETRIQUEIII/ CONFIGURATIONS ABSOLUES R ET S
III-1- Règles de Cahn-Ingold et Prelog
III-2- Examen de la molécule
III-3- Projection de Fischer
IV/ Composés CONTENANT deux carbones asymétriques IV-1- Molécules possédant deux *C différents IV-2- Molécules possédant deux *C identiques CHAPITRE VII : ISOMERIE GEOMETRIQUE CISTRANS OU Z-EI/ ISOMERIE GEOMETRIQUE POUR LES ALCENES
I-1- ISOMERIE CIS-TRANS
I-2- ISOMERIE Z-E
II/ ISOMERIE GEOMETRIQUE CIS-TRANS POUR LES CYCLOALCANESII-1-DIMETHYLCYCLOBUTANE
II-2- DIMETHYLCYCLOHEXANE
CHAPITRE VIII : EFFETS ELECTRONIQUES
I/ EFFET INDUCTIF
I-1- E-I)
I-2-I-3- CONSEQUENCES DES EFFETS INDUCTIFS
II/ CONJUGAISON ET AROMATICITE
II-1- CONJUGAISON
II-2- AROMATICITE
III/ EFET MESOMERE
III-1- EFFET MESOMERE ATTRACTEUR (-M)
III-2- EFFET MESOMERE DONNEUR (+M)
Chapitre I : INTRODUCTION A LA CHIMIE ORGANIQUE
I/ COMPOSES ORGANIQUES
Les composés organiques sont des composés qui contiennent essentiellement du carbone sauf le monoxyde de carbone (CO), le dioxyde de carbone (CO2), les carbonates (K2CO3, Na2CO3, NaHCO3), les cyanures (KCN, NaCN), le dissulfure (CS2) et les carbures (CaC2) qui sont des composés inorganiques. Les composés organiques sont formés de liaisons covalentes. Ils sont rarement soluble dans l'eau et se décomposent facilement par la chaleur.Leurs densités sont voisines de l'unité.
II/ NATURE ELECTRONIQUE DES LIAISONS EN CHIMIE ORGANIQUE Pour décrire la nature des liaisons C-C et/ou C-H, on utilise la notion dépendent des nombres quantiques n, l et m (voir cours de chimie généraleI S1).
n : nombre quantique principale n>0, il détermine la distance moyenne entre l : 0< l < n, nombre quantique secondaire ou azimutal, il définit la sous couche, l = 0 orbitale s l = 1 orbitale p, etc. m : -l < m < l, nombre quantique magnétique, il définit la case quantique, à un niveau l correspond (2l + 1) valeurs (cases) de m.II-1- Orbitales atomiques (OA)
y a une grande proba organique sont s et p.II-1-1-
de la classification périodique des éléments. Il a sa couche externe à moitié remplie. Pour compléter sa couche périphérique, il pourra se lier à lui mêmeH He
Li Be B 6C N O F Ne
Na Mg Al Si P S Cl Ar
Le numéro atomique du carbone est 6 par conséquent sa structureélectroniques est 1s22s22p2.
II-1-2- Formes des OA du carbone
O. s y z x -1, 0, 1) correspond à 3 orbitales px, py et pz. Ces dernières ont chacune deux lobes et leurs axes de symétrie respectifs Ox, Oy et Oz sont perpendiculaires entre eux.Remarque: Le noyau se tr
II-2- Valence du carbone
r avec La configuration électronique externe du carbone à l'état fondamental est 2s22p2.2p22s2
Cette valence (VC = 2) permet la formation des molécules instables car la couche périphérique du carbone est incomplète (6e-, il faut 8e-).Exemple : CCl2
Octet (8e- sur la couche externe), le carbone
doit faire 4 liaisons donc il doit avoir 4 électrons célibataires sur sa couche externe (VC = 4). Pour cela, le carbone doit être dans un état excité c-à-d un électron de la sous couche 2s passe à la sous couche 2p.2p22s22p32s1
Excitation
Etat fondamentalEtat excité
Exemple : CH4 (8e- autour du carbone donc sa couche périphérique est saturée).Cette hypothèse tétravalence du
carbone (VC = 4) mais non pas sa géométrie qui se traduit parII-3- Hybridation du carbone
Une combinaison linéaire des OA conduit aux orbitales dites orbitales hydrides (OH) spatialement et énergétiquement équivalentes entre elles.2px 2py 2pz2s1
Etat excité
Par des différentes combinaisons linéaires des OA du carbone, on peut avoirquotesdbs_dbs2.pdfusesText_2[PDF] fonction organique définition
[PDF] chimie organique groupement fonctionnel
[PDF] fonctions organiques tableau
[PDF] correction bac stav physique chimie 2014
[PDF] 2016-bac36-nor-nc
[PDF] annales bac stav biologie
[PDF] correction bac stav 2016
[PDF] corrigé bac stav economie
[PDF] sujet bac stav physique chimie 2016
[PDF] formule de politesse lettre motivation
[PDF] nouvelle calédonie novembre 2014 maths corrigé
[PDF] nouvelle calédonie mars 2016 maths corrigé
[PDF] nouvelle caledonie novembre 2016 maths es
[PDF] cerfa carte d'identité mineur