Généralités études des grandes fonctions et méthodes
La première partie de ce livre destinée plus particulièrement aux étudiants de L1
COURS DE CHIMIE ORGANIQUE Semestre 2 SVI
Tableau 2 : Nomenclature des fonctions classées par ordre de priorité. PREFIXE. FONCTION. FORMULE. SUFFIXE. ACIDE. CARBOXYLIQUE. ESTER. HALOGENURE d'ACIDE.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. - S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule. CH3.
Chimie Organique
On appelle groupement fonctionnel ou fonction chimique l'atome ou le groupe d'atomes qui caractérise une famille de composés organiques et qui détermine l'
NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
Les atomes C por-tant la liaison multiple doivent avoir les numéros les plus petits possibles. 3 - LES COMPOSÉS OXYGÉNÉS. FONCTION. GROUPEMENT. DÉFINITION ET
Atomes Ions
https://www.epfl.ch/labs/lcso/wp-content/uploads/2018/06/AIMF2017Completeweb.pdf
CHIMIE ORGANIQUE
nombre d'atomes de carbone dans la chaîne carbonée ;. □ ramifications ;. □ nature nombre et position des fonctions organiques. Ces règles permettent d'
FONCTIONS ORGANIQUES
Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique Les fonctions organiques comportent des atomes de carbone d'hydrogène
Chapitre 3: Nomenclature en chimie organique
De groupes fonctionnels caractéristiques des fonctions chimiques (alcool acide
COURS ET EXERCICES DE CHIMIE ORGANIQUE 1
classer les composés organiques à partir des fonctions auxquelles ils appartiennent. chimie/.../ Dia5CO2007.pdf. Page 81. Cours et exercices de chimie ...
Généralités études des grandes fonctions et méthodes
De nombreux exercices viennent faciliter la compréhension des transforma- tions étudiés. Page 8. Chimie organique. VI. La troisième partie destinée aux
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE 1. Hydrocarbures (HC
- Les indices sont reliés à la fonction par un tiret. - S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie ils sont séparés par une virgule.
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NOMENCLATURE ET FONCTIONS ORGANIQUES
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Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières selon les différentes règles de
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1 NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE La nomenclature permet de : a) Trouver le nom d'une molécule Les indices sont reliés à la fonction par un tiret
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La chimie organique : peut être décrite comme la chimie des composés Pour la numérotation l'indice 1 est attribué au carbone de la fonction -COO-
Quelles sont les fonctions de la chimie organique ?
Les principales fonctions organiques permettent d'orienter efficacement l'analyse d'un produit organique. Les fonctions engendrent les familles de composés rencontrées en chimie organique et sont utilisées pour nommer ces dernières, selon les différentes règles de la nomenclature.Quelles sont les différentes fonctions chimiques ?
Il faut cependant nommer les fonctions moins prioritaires présentes dans la molécule, c'est pourquoi il existe un nom secondaire (entre parenthèse).
Acide carboxylique.Ester.Chlorure d'acide.Amide (amido)Nitrile (cyano)Aldéhyde (formyl ou oxo)Cétone (oxo)Alcool (hydroxy)Quels sont les groupements fonctionnels étudiés en chimie organique ?
Groupe fonctionnel : chimie
Les groupes fonctionnels sont des groupes d'atomes spécifiques qui sont responsables des réactions et des propriétés caractéristiques d'une molécule. Les alcènes, les alcools et les acides carboxyliques sont tous des types de molécules organiques.- L'ordre de priorité des fonctions est une convention définie par l'IUPAC. Malheureusement, la seule façon de ne pas se tromper est d'apprendre l'ordre par cœur.. mais sans astuce, ce n'est pas si évident.. alors en voici une Pour acide carboxylique (-oïque), ester, amide, aldéhyde, cétone.
NOMENCLATURE EN CHIMIE ORGANIQUE
La nomenclature permet de :
a) Trouver le nom d'une molécule connaissant la structure. b) Trouver la structure d'une molécule connaissant le nom.1. Hydrocarbures (HC) saturés acycliques : les alcanes
Les hydrocarbures saturés ne sont formés que de carbone et d'hydrogène. Nom : préfixe correspondant au nombre de carbones de la chaîne + terminaison aneNombre de C Préfixe Nombre de C Préfixe
1 méth 8 oct
2 éth 9 non
3 prop 10 déc
4 but 11 undéc
5 pent 12 dodéc
6 hex 13 tridéc
7 hept
Ex. CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 31) 4C but
4 carbones : préfixe but, HC saturé : terminaison ane butane
2. Hydrocarbures saturés ramifiés acycliques
chaîne principale ramification La ramification est un substituant (ou un radical) qui est accroché à la chaîne principale.Un radical prend une terminaison en yle.
Ex. CH 3 -CH 2 - éthyle 22.1. Numérotation de la chaîne
La chaîne principale est celle qui possède le plus grand nombre de carbone. Les indices indiquant l'emplacement des radicaux doivent être les plus petits possibles.1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
Numérotation correcte
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CH 2 CH 33-méthylhexane
Dans le nom, les substituants ne prennent pas de e ; terminaison yl Les substituants sont placés avant le groupe principal.S'il y a plusieurs groupes substituants, ils sont placés par ordre alphabétique (sans les préfixes
multiplicateurs). S'il y a plusieurs fois le même groupe dans la molécule, on utilise un préfixe : nb de substituants identiques Préfixe 2 di 3 tri4 tétra
2.2. Indices et signes
Règles générales (valables pour tous les composés) :- Les indices de position sont placés immédiatement avant la partie du nom à laquelle ils se
réfèrent. - Les indices sont reliés à la fonction par un tiret.- S'il y a plusieurs indices qui se rapportent à la même partie, ils sont séparés par une
virgule. CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH 2 CH 3 CH 31234567
3-méthylheptane
CH 3 CH 2 CH 2 CH CH 3 CCH 2 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3 CH 2 CH 3123456789
5-éthyl-4,5-diméthylnonane
32.3. Ramifications multiples
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH CH CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 CH 312345678910
2 1 3 toujours n°1- Les chaînes latérales sont numérotées à partir du carbone lié à la chaîne principale.
- Si nécessaire, le nom de la chaîne secondaire est mise entre parenthèses.1) Chaîne principale : décane
2) Indice de substitution principal : 5
3) Nom du radical ramifié : 5-propyl
4) Nom de la ramification secondaire : 1-méthyl
5-(1-Méthylpropyl)décane
3. Hydrocarbures insaturés acycliques
3.1. Hydrocarbures à doubles liaisons : les alcènes
Le nom d'un HC insaturé avec double liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient ène Ex.1 2 3 4 5 6
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH 2 -CH 31) 6C hex
2) 1 double liaison en position 2
hex-2-èneS'il y a plusieurs doubles liaisons :
Nb de doubles liaisons Terminaison
2 diène
3 triène
6 5 4 3 2 1
CH 3 -CH=CH-CH 2 -CH=CH 21) 6C hex
2) 2 doubles liaisons en position 1et 4
hex-1,4-dièneDénomination non systématique :
CH 2 =CH 2éthylène (et non éthène)
43.1.1. Substituant à doubles liaisons
ATTENTION :
dans le cas des composés insaturés, la chaîne principale n'est pas forcément la plus longue mais celle qui contient le plus d'insaturations. - Terminaison : ényle (ényl dans le nom)Dénomination non-systématique :
CH 2 =CH- vinyle (et non éthényle) CH 2 =CH-CH 2 - allyle (et non prop-2-ényle) Ex. 1234 56
7
3-propylhept-1-ène
3.2. Hydrocarbures à triples liaisons : les alcynes
Le nom d'un HC insaturé avec triple liaison est formé par le préfixe de l'HC saturé correspondant. La terminaison ane devient yne.CHC CH
2 CH 2 CH 3 12345pent-1-yne
Avec plusieurs triples liaisons :
CHC CCCH
3 12345pent-1,3-diyne
CHC CCCCH
hexatriyneDénomination non-systématique :
HC CH acétylène (et non éthyne)3.2.1. Substituant à triples liaisons
-Terminaison : ynyle (ynyl dans le nom) 5 H 3 CCCCH 2 but-2-ynyle3.3. HC avec doubles et triples liaisons
On utilise le préfixe de l'HC saturé et une terminaisonényne.
Les liaisons multiples ont les indices les plus bas possibles. S'il subsiste un choix, la double liaison a l'indice le plus bas. CCH 2CHCHCH
2 12345pent-1-ène-4-yne
4. Hydrocarbures monocycliques saturés et insaturés
4.1. Hydrocarbures monocycliques saturés
Le nom d'un HC monocyclique saturé se forme en accolant le préfixe cyclo- au nom de l'HC acyclique saturé. H 2 CCH 2 CH 2 cyclopropane cyclohexane Les noms des radicaux sont obtenus en remplaçant la terminaison ane en yle (yl dans le nom). H 2 CCH 2 CH cyclopropyle cyclohexyle4.2. Hydrocarbures monocycliques insaturés
Comme un monocycle saturé avec une terminaison
ène, diène,..., yne, diyne, etc.
64.3. Hydrocarbures monocycliques aromatiques
Un composé mono- ou polycyclique est aromatique lorsque : 1)Il possède des doubles liaisons alternées.
2) Il comprend (4n + 2) électrons ; n étant un nombre entier. Ex.4n+2 électrons
alternanceouiouiouiouinonnon aromatique non aromatique non aromatique La plupart des HC monocycliques aromatiques ont un nom non-systématique :Benzène Toluène
CHH 3 CCH 3 CH=CH 2Cumène Styrène
CH 3 74.3.1. Substitution du cycle
La substitution est indiquée par des nombres.
Les substituants ont les indices les plus bas possibles. Si un choix subsiste, on prend l'ordre alphabétique.1-butyl-3-éthyl-2-propylbenzène
4.3.2. Radicaux aromatiques
CH 2 phénylebenzyle4.3.3. Polyaromatiques condensés
Il existe une grande variété de composés polycycliques dont les noms deviennent rapidement très compliqués. Nous ne nous intéresserons qu'à trois composés : naphtalène anthracène phénantrène 1 2 3 456781 2 3 4 567
89
10 1 2
3456789
10 La numérotation dans le sens des aiguilles d'une montre commence par le carbone le plushaut dans le cycle de droite, les carbones communs à plusieurs cycles ne sont pas numérotés.
Cette règle implique un positionnement correct de la molécule. L'anthracène fait exception à cette règle. 1238 CH 3 CH 3 1 2 3 4 567
89
10
2,10-diméthylanthracène
CH 3 CH 3 H 3 CCH 2 CH 3 1 2 3 4 56789
10 1 2
3456789
10 1098 7 6 5 4321
CH 3 CH 3 109
8 7
65 4321
CH 3 CH 3 CH 22,9-diméthylanthracène
9-éthyl-1-méthylphénantrène
95. LES FONCTION CHIMIQUES
5.1. Détermination du nom d'une molécule fonctionnalisée
1) Déterminer la fonction principale : suffixe
2) Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle 3)Nommer les substituants
4)Numéroter
5) Assembler les noms des substituants selon l'ordre alphabétique.- Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 1 selon l'ordre de priorité
- On choisit comme groupe principalquotesdbs_dbs19.pdfusesText_25[PDF] fonction organique définition
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