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  • Est-ce que la sclérodermie est une maladie grave ?

    La sclérodermie est une maladie auto-immune rare, incurable et potentiellement mortelle. Cette pathologie, qu'on appelle aussi sclérose systémique, conduit la peau à se durcir. Un diagnostic précoce est essentiel pour emp?her la dégradation des organes internes, susceptible de mettre en jeu le pronostic vital.
  • Comment évolue la sclérodermie systémique ?

    L'atteinte cutanée dans la forme diffuse est généra- lement progressive dans les 2 à 5 premières années de la maladie, puis par la suite cesse de progresser avec une tendance vers un « ramollissement » spon- tané de la peau. La peau devient alors plus fine et fragile, mais moins « dure » que dans la phase ini- tiale.
  • Comment vivre avec la sclérodermie ?

    Vivre avec la sclérodermie systémique
    Cependant, quand le reflux gastro-œsophagien est présent, on conseille d'éviter les aliments trop épicés, le café, le thé, l'alcool et de ne pas s'allonger dans les 2-3 heures qui suivent les repas.
  • La fatigue ne semble pas corrélée avec le type de sclérodermie systémique. La présence d'une atteinte pulmonaire, gastro-intestinal et musculaire sont rapportées comme des facteurs de risque de survenue de fatigue au cours de la maladie.
…A propos de la sclérodermie au Québec… 1 ...A propos de la sclérodermie au Québec... par

France Joyal, M.D.

Médecine interne et vasculaire

Professeure-adjointe de clinique

Centre Hospitalier Universitaire de Montréal

(CHUM) pour

Sclérodermie Québec

550 Chemin Chambly,

Bureau 040

Lo ngueuil, J4H 3L8

Tél. : (514) 990-6789

sclerodermie.ca 1 er

édition : janvier 2001

Révisions : 2007, 2015

2

Table des matières

1. Introduction

3

2. Qu'est-ce que ce la sclérodermie? 3

3. Ce que n'est pas la sclérodermie

4

4. Quelle en est la cause?

4

5. Quelles sont les formes de sclérodermie?

5

6. Qui peut avoir la sclérodermie?

7

7. Les organes cibles: symptômes, diagnostics et traitements.

8

7.1 La peau 8

7.2 Les vaisseaux 10

7.3 Les muscles et les os 14

7.4 Le tube digestif 15

7.5 Les poumons 19

7.6 Les reins 20

7.7 Le coeur 21

7.8 Le foie 22

7.9 Les autres organes 23

8. Les analyses sanguines 24

9. La grossesse 25

10. La survie 26

11. Le futur

27

12. Les sources de documentation

29

ANNEXE: Tableau de fréquence d'atteintes

31
3

1. Introduction

Si le diagnostic de sclérodermie vous est confirmé et que vous recherchez l'information qui vous permettra de mieux comprendre cette maladie, alors ce fascicule est pour vous. Si le diagnostic de sclérodermie vous est confirmé mais que vous craignez d'apprendre ce que cette maladie pourrait vous apporter comme complications, alors laissez-vous guider par votre médecin pour la prise en charge de vos malaises. Mais, avant de ranger ce fascicule, il vous faut au moins savoir ce que la recherche et ce que Sclérodermie Québec fait pour vous: lisez alors le chapitre 11 à cet effet. Vous trouverez en annexe à la fin du fascicule un tableau cumulatif des données disponibles à partir des principales études américaines ainsi que de notre propre groupe de patients atteints de scléro dermie (309 patients).

Bonne lecture.

2. Qu'est-ce que la sclérodermie?

Par définition, la sclérodermie correspond au durcissement (scléro-) de la peau (-dermie). La première description date de 1753, par Curzio de Naples. Toutefois ce n'est qu'en 1847 que Jintrac a introduit le terme actuel de sclérodermie, après qu'il ait reconnu cette maladie comme étant un problème de peau. Nos connaissances actuelles nous ont permis d'établir que le durcissement est relié à la production excessive de collagène. Le collagène est une composante naturellement présente dans le corps humain: son rôle est de servir de soutien aux organes. Les injections de collagène artificiel sont utilisées en chirurgie esthétique pour dissimuler les rides ou rendre les lèvres pulpeuses. Mais chez les patients qui en produisent " naturellement » trop, l'accumulation de collagène au niveau de la peau se présente comme un durcissement de celle-ci, et par la modification de la fonction de certaines parties du corps, avec ou sans malaises. 4

3. Ce que n'est pas la sclérodermie

Plusieurs personnes s'inquiètent que la sclérodermie soit apparentée à la sclérose en plaque ou à la sclérose latérale amyotrophique, qui touchent les fibres nerveuses du cerveau ou de la moelle épinière. Heureusement, il n'en est rien et au contraire, on peut affirmer qu'en dépit de complications indésirables pour d'autres organes, les patients atteints de sclérodermie n'ont pas de détérioration de leur cerveau. La sclérodermie n'est pas contagieuse et elle n'est pas une forme de cancer. Au niveau du visage et des extrémités supérieures, souvent le patient remarquera des petits points rouges qui sont des petits vaisseaux (capillaires) anormalement dilatés. Ces petits points s'accumulent avec les années: ils so nt un indice de présence de la maladie et non de sa gravité. La notion d'immunité est particulière dans la sclérodermie: le corps du patient produit en surnombre une quantité d'anticorps dirigés contre ses propres cellules et engendre ainsi de l'inflammation indésirable d'organes (par exemple: les articulations, le foie, les artères). A ne pas confondre avec le problème immunitaire du patient présentant un SIDA (Syndrome d'Immuno -Déficience Acquise) provoqué par le virus VIH, pour qui le système immunitaire est déficient et incapable de fabriquer adéquatement des anticorps (système de défense) face à une infection.

4. Quelle en est la cause?

La cause de la sclérodermie semble reliée au dérèglement de l'immunité et n'est pas totalement comprise. Certains facteurs contributifs ont été reconnus:

1) Une prédisposition génétique:

Dans une même famille, il est très rare de retrouver un autre cas de sclérodermie. Toutefois, certains membres présenteront un phénomène de Raynaud (cf Fascicule #1) ou une maladie du groupe des collagénoses, ou connectivites. L'arthrite rhumatoïde, le Lupus érythémateux, la maladie mixte du collagène, le syndrome de Sjögren et la sclérodermie appartiennent au groupe des collagénoses. Il y a pour ces familles une prédisposition g énétique à la présence de ces maladies. 5

2) Une activité immunitaire inappropriée:

L'activation d'un groupe de cellules, les fibroblastes, résulte en un dépôt de collagène avec une réaction inflammatoire de voisinage (notre défense immunitaire) qui se transforme en fibrose. Cette transformation,quotesdbs_dbs2.pdfusesText_2
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