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Un diagnostic précoce peut grandement contribuer à la qualité de vie des patients de la maladie : la sclérodermie systémique ... AU QUÉBEC L'ESPÉRANCE.



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SCLÉRODERMIE LA MALADIE QUI MOMIFIE

Maladie méconnue et incurable la sclérodermie est cas



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[PDF] Papyrus - Université de Montréal

Québec l'espérance de vie 10 ans après le diagnostic de sclérodermie limitée est de 80 (Sclérodermie Québec 2011) alors que la durée

  • Est-ce que la sclérodermie est une maladie grave ?

    La sclérodermie est une maladie auto-immune rare, incurable et potentiellement mortelle. Cette pathologie, qu'on appelle aussi sclérose systémique, conduit la peau à se durcir. Un diagnostic précoce est essentiel pour emp?her la dégradation des organes internes, susceptible de mettre en jeu le pronostic vital.
  • Comment évolue la sclérodermie systémique ?

    L'atteinte cutanée dans la forme diffuse est généra- lement progressive dans les 2 à 5 premières années de la maladie, puis par la suite cesse de progresser avec une tendance vers un « ramollissement » spon- tané de la peau. La peau devient alors plus fine et fragile, mais moins « dure » que dans la phase ini- tiale.
  • Comment vivre avec la sclérodermie ?

    Vivre avec la sclérodermie systémique
    Cependant, quand le reflux gastro-œsophagien est présent, on conseille d'éviter les aliments trop épicés, le café, le thé, l'alcool et de ne pas s'allonger dans les 2-3 heures qui suivent les repas.
  • La fatigue ne semble pas corrélée avec le type de sclérodermie systémique. La présence d'une atteinte pulmonaire, gastro-intestinal et musculaire sont rapportées comme des facteurs de risque de survenue de fatigue au cours de la maladie.
La sclérodermie et lHTP

SCLÉRODERMIE

Vous avez un diagnostic de sclérodermie ?

La sclérodermie est une maladie auto-immune évolutive qui entraî ne le durcissement et l'épaississement de la peau et des organes internes. La sclérodermie peut causer une cicatrisation dans les poumons et les artères pulmonaires, a?ectant l'absorption de l'oxygène et augmentant la pression sanguine da ns les artères des poumons. Il est estimé qu'entre 8 % et 12 % des personnes atteintes de sclé rodermie systémique développeront un type d'hypertension pulmonaire (HTP) appelé " hypertension ar térielle pulmonaire » (HTAP).Que sont l'HTP et l'HTAP ? L'hypertension pulmonaire (HTP) est une maladie qui peut a?ecter n'importe qui, sans égard à l'âge, au sexe ou aux antécédents; il est estimé que 10 000 Canadiens en sont atteints. Sans traitement, l'espérance de vie moyenne d'une personne ayant l'HTP est de moins de trois ans. L'HTP est caractérisée par une tension élevée dans les ar tères des poumons, causant un élargissement et un a?aiblissement du côté droit du coeur. Ceci peut conduire à une insu?sance cardiaque, voire au décès. L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une maladie qui empêche le sang de circuler normalement dans les poumons à cause du rétrécissement des artè

res. Il en résulte une tension artérielle plus élevée dans les poumons, ce qui force le coeur à travail

ler plus fort pour y faire entrer le sang. L'HTAP ne se guérit pas, mais il existe divers traitements pour gé rer les symptômes et ralentir la progression de la maladie.

La sclérodermie et l'HTP

Symptômes

1. Renseignez-vous : Sachez reconnaître les symptômes de l'HTP. Si vous avez des ant

écédents de

sclérodermie et présentez ces symptômes, discutez de l'HTP a vec votre médecin. 2. Faites-vous dépister : Le principal test de dépistage de l'HTP est l'échocardiogram me. Des tests supplémentaires peuvent être requis pour mesurer la fonction de vo tre coeur et de vos poumons. 3. Demandez une référence: Il existe des cliniques d'HTP à travers le Canada. Pour plus d' information, visitez www.PensezHTP.ca . - Essou?ement - Intolérance à l'exercice - En?ure des pieds/jambes

- Évanouissement- Fatigue - Douleur thoracique - Étourdissement - Lèvres/mains bleutés

www.PensezHTP.ca

Des informations complètes sur l'hypertension

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