[PDF] Exploitation de spectres RMN Elle est aujourd'hui utilisé





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Analyse spectrale Spectres de RMN du proton

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Comment déterminer la structure des molécules organiques ?

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Fiche professeur Lanalyse spectrale : spectroscopies IR et RMN

Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée conformations des molécules sera nécessaire pour l'analyse des spectres RMN.



ASICS: identifier et quantifier des métabolites à partir dun spectre

2 juin 2020 tions analyses statistiques post-quantification). Mots-clés. Métabolomique



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ANALYSE DE SPECTRES IR ET RMN

Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée à l'aide de tables de données ou de logiciels. ?. Identifier les protons équivalents. ?. Relier 



I : Bases de la Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)

Sur un spectre RMN on observe des signaux dont on analyse la position



Exploitation de spectres RMN

Elle est aujourd'hui utilisée aussi bien en analyse structurale qu'en analyse quantitative. Le spectre RMN est utilisé pour identifier les formules développées 



Analyse spectrale Spectres de RMN du proton - Labolycée

Identifier les protons (https://youtu be/htgkv3KKiPU) (https://youtu be/P5dhGo8QfVQ) du signal au nombre de voisins •Extraire et exploiter des informations sur différents types de spectres et sur leurs utilisations Les vidéos sont réalisées par le professeur Thierry Collet du site http://exovideo com/

OBSERVER / CHIMIE Activité

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Exploitation de spectres RMN

la détermination de la structur une onde électromagnétique et les protons de la matière soumise à un

Le spectre

RMN est utilisé pour identifier les formules développées des molécules en analysant

1. Description des spectres RMN :

1.1. Vocabulaire :

Voici le spectre RMN de la molécule

d'éthanoate d'éthyle :

L"axe des abscisses est orienté vers la gauche

et représente le déplacement chimique en ppm (parties par million) On retrouve les " signaux » composés d'un ou plusieurs " pics ». Enfin, une courbe présentant des " sauts » est dessinée : il s'agit de la courbe d'intégration. 1.2.

Notion de protons équivalents :

(appelés aussi protons) sont équivalents

Exple : Pour le propanal, ci-contre : 2,3 et 4 sont équivalents. Mais ils ne sont pas équivalents avec 1 ou 5.

(1 et 5 sont eux deux équivalents). Ils y a donc deux groupes de protons équivalents.

Remarque : Cas du propane : les H aux extrémités " voient » tous les mêmes groupes d'atomes :

ils sont donc tous équivalents ! donc ici 1,2,4,5,6 et 8 sont équivalents entre eux.

3 et 7

sont équivalents entre eux donc il n"y a que deux groupes de protons équivalents.

Sur les molécules suivantes, entourer d'une même couleur des protons équivalent. (Changer de couleur entre chaque

groupe de proton s équivalents.) . Nommer chaque groupe avec des lettres : a,b,c,d .... Compléter la seconde colonne du tableau p 2 et 3

OBSERVER / CHIMIE Activité

2/5

1.3. Notion de protons voisins :

s sont séparés uniquement par trois liaisons (simples ou multiples) tomes de carbone Exple : 1 et 2 sont voisins mais 1 et 3 ne le sont pas.

Sur les molécules précédentes, pour chaque proton (ou groupe de protons) équivalent, indiquer le nombre de voisins.

Compléter la 4

ème

colonne du tableau

1.4. Signaux du sp

ectres : Gquotesdbs_dbs48.pdfusesText_48
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