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Méthodes détalonnage pour la quantification des polluants

1 oct. 2015 Les méthodes de quantification des polluants chimiques s'appuient généralement sur le ... L'étalonnage externe . ... L'étalonnage interne .



Diapositive 1

3 types d'étalonnage: ? Étalonnage externe. ? Si effet de matrice dérive de l'appareil…: ? Étalonnage interne. ? Méthode des ajouts dosés 



Présentation PowerPoint

2- Méthode de l'étalonnage externe. Permet de déterminer la teneur (concentration ou Coefficient de rapport relatif de 1 vis-à-vis de l'étalon interne E ...



GEN Réf 10 COFRAC

Cas de la métrologie interne (voie 3-interne) . On parle alors de 'prestataire d'étalonnage externe'. ... Validation de la méthode d'étalonnage.



Rédaction de guides pratiques de calcul dincertitudes

Cette méthode d'étalonnage est préconisée pour la technique CLHP/FLD. La deuxième appelée "Etalonnage interne" consiste à préparer des solutions 



Procédure dEtalonnage Analyses par ICP-MS pour le Pôle Eau

La méthode d'étalonnage utilisée pour le Pôle Eau-Environnement-Santé de la. Plateforme AETE-ISO est « l'étalonnage externe avec étalon interne ».



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Etalon interne : composé dont une quantité connue est ajoutée à l'échantillon dès le début du protocole dont l'analyse recouvre toute la procédure



2.6. Préparation de la droite détalonnage externe 2.6.1. Matériels et

2.9. Evaluation de la méthode. 2.9.1. Linéarité. L'étalonnage a été effectué avec des solutions étalons de cholécalciférol dont les.



E-III-7V1 – DOSAGE DU CHLOROTHALONIL SA DU

l'étalonnage interne ou externe suivant les constituants. 4. Préparation de l'échantillon. Sans objet dans cette méthode.



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15 mai 2020 o Les méthodes d'étalonnages sont-elles validées ? o Ces activités font-elles l'objet d'audits internes ? • Dans le cas de la voie 3-externe ...



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3 types d'étalonnage: ? Étalonnage externe ? Si effet de matrice dérive de l'appareil : ? Étalonnage interne ? Méthode des ajouts dosés 



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2- Méthode de l'étalonnage externe Permet de déterminer la teneur (concentration ou pourcentage massique) d'un ou plusieurs constituants d'un mélange 



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27 jui 2017 · composés en utilisant la méthode de la normalisation interne (on donnera ensuite à effectuer une quantification par étalonnage externe



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méthode : • Suivi de comparabilité - Réévaluation de l'incertitude - Vérification des dérives - Non-conformités aux contrôles externes ou internes

  • Quel est le principe de l'étalonnage interne et externe ?

    Cet étalon interne sera rajouté, à cette même concentration, dans tous les échantillons à doser. L'étalonnage est donc plus compliqué à mettre en œuvre que l'étalonnage externe – en pratique, on met en œuvre un étalonnage interne lorsque la méthode d'analyse manque de répétabilité ou de reproductibilité.
  • C'est quoi un étalon interne ?

    L'« étalon interne » est une esp? chimique inerte qui est introduite en concentration connue cE dans le mélange à analyser. Théoriquement, la connaissance du coefficient de réponse de l'étalon interne, obtenu par étalonnage classique, donne donc un lien direct entre Vinj et AE.
  • Pourquoi utiliser un étalon interne ?

    Lors d'analyses multi-résidus ou nécessitant des étapes de préparations, l'utilisation d'étalons internes, est recommandé pour diagnostiquer et corriger des effets potentiels liés à la préparation d'échantillon, mais également des effets liés à sa matrice sur la détection et la quantification de l'analyte.
  • Méthode de l'étalonnage interne
    Tout étant connu, on peut déterminer K1/e = K1/Ke qui est le coefficient de proportionnalité relatif de 1 par rapport à "e". Pour le dosage, on ajoute un volume connu d'étalon au mélange à analyser. Le chromatogramme obtenu permet d'en déduire les fractions massiques du mélange.

Avec le soutien de

Lignes directrices et recommandations pour la

sélection des étalons internes pour O·MQMO\VH de substances organiques en spectrométrie de masse

Véronique Le DIOURON, Fanny GANTOIS

Février 2019

Document final

Dossier P154990 ²Document DMSI/10 ² page 3/25

Contexte de programmation et de réalisation

Ce rapport a été réalisé dans le cadre du programme scientifique et technique AQUAREF pour

l'année 2018, MX PLPUH GH O·MŃPLRQ E "Garantir la qualité des données bancarisées ».

Auteur (s) :

Véronique Le Diouron

LNE

Veronique.Lediouron@lne.fr

Fanny Gantois

LNE

Fanny.gantois@lne.fr

Approbateur :

Sophie Vaslin-Reimann

sophie.vaslin-reimann@lne.fr

Vérification du document :

Charles Pollono (Ifremer)

Charles.pollono@ifremer.fr

Les correspondants

AFB : Nicolas Gaury, nicolas.gaury@afbiodiversite.fr Etablissement : Sophie Vaslin-Reimann, sophie.vaslin-reimann@lne.fr

Référence du document : V. Le Diouron, F. Gantois ² Lignes directrices et recommandations pour la

VpOHŃPLRQ GHV pPMORQV LQPHUQHV SRXU O·MQMO\VH GH Vubstances organiques en spectrométrie de masse ²

Rapport AQUAREF 2018 ² 25 p.

GURLPV G·XVMJH : Accès libre

Couverture géographique :

Niveau géographique :

International

National

Niveau de lecture :

Nature de la ressource :

Professionnels, experts

Document

Dossier P 154990 ² Document DMSI/10 ² page 4/25

SOMMAIRE

1. INTRODUCTION ......................................................................... 7

2. GÉNÉRALITÉS SUR LES ÉTALONS INTERNES ....................................... 7

2.1 5{OH G·XQ étalon interne ........................................................... 7

2.2 8PLOLVMPLRQ G·pPMORQ PMUTXp ŃRPPH pPMORQ LQPHUQH ............................ 9

3. INFORMATIONS NECESSAIRES POUR LA SELECTION DES HOMOLOGUES

MARQUES .............................................................................. 10

3.1 Formes de marquage ............................................................... 10

3.2 Informations disponibles par le fournisseur et élémentV G·LQPHUSUpPMPLRQ 11

4. SELECTION ET RECOMMANDATIONS DANS LE CHOIX DES ETALONS MARQUES

13

4.1 Cas de la dilution isotopique ..................................................... 13

4.2 FMV GH O·pPMORQQMJH LQPHUQH MYHŃ GHV pPMORQV PMUTXpV ...................... 16

4.3 Précautions G·HPSORL .............................................................. 20

4.4 AVANTAGES DE LA DI ............................................................... 21

5. CONCLUSION .......................................................................... 23

Dossier P 154990 ² Document DMSI/10 ² page 5/25 Lignes directrices et recommandations pour OM VpOHŃPLRQ GHV pPMORQV LQPHUQHV SRXU O·MQMO\VH GH substances organiques en spectrométrie de masse

Auteur(s) V. Le Diouron, F. Gantois

RÉSUMÉ

IRUV G·MQMO\VHV PXOPL-résidus ou nécessitant des étapes de préparations, O·XPLOLVMPLRQ G·étalons internes, est recommandé pour diagnostiquer et corriger des

effets potentiels liés à la préparation G·échantillon, mais également des effets liés

à sa matrice sur la détection et la quantification GH O·MQMO\PH. IM PLVH HQ ±uvre de la dilution isotopique (DI) est souvent la PHLOOHXUH MSSURŃOH SRXU V·MIIUMQŃOLU GH ces effets et fiabiliser les analyses mais elle nécessite de travailler en spectrométrie de masse. Ce rapport rappelle G·MNRUG OM GpILQLPLRQ G·XQ pPMORQ LQPHUQH HP VRQ U{OH PRXP au long du processus analytique. Des critères pour choisir son étalon interne sont ensuite proposés et l·LQPpUrP Gquotesdbs_dbs42.pdfusesText_42
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