Exercices corrigés sur les alcools
Exercice 4: TC2005. Chimie organique série C 2005(3 points). 1 –On prépare à partir d'un alcool et d'un acide à chaîne carbonée saturée
Exercice 1 (7 points) Propriétés dun alcool
L'usage d'une calculatrice non programmable est autorisé. Traiter les trois exercices suivants : Exercice 1 (7 points). Propriétés d'un alcool. Les
Nommer des alcools aldéhydes
https://labotp.org/TP1S/1S-C11-ChimieOrganique-Cours-PolyTrous.pdf
TD - Alcools en chimie organique
Olympiades de la chimie 2020. 20/01/20 margaux.roux@ens-lyon.fr. TD - Alcools en chimie organique. Exercice 1 - QCM. Il peut y avoir plusieurs bonnes réponses
THÈME: CHIMIE ORGANIQUE TITRE DE LA LEÇON : LES ALCOOLS
Les alcools regroupés en trois classes
Exercices Complémentaires - Chapitre 11 : Alcools et thiols
b) pentan-2-ol. (racémique). CrO3 pyridine c) alcool benzylique + acide acétique. H cat. CORRECTION Exo 11.3 (page 5). 11.4 Exercice 11.4. Le (R)-butan-2-
Alcools aldéhydes
liaison
Chimie - Aldéhydes cétones et acides carboxyliques
Exercice 6 : Oxydation d'un alcool. On oxyde de l'éthanol par du dioxygène en présence de cuivre et à 300◦C. Il ne se forme pas d'acide carboxylique.
Exercice n°1 : Exercice n°2: Exercice n° 3:
Chimie :Thème :Chimie organique. Page 2. 4éme sciences informatique Série n°6 Thème Exercice n°5 :Un flacon porte l'indication « Alcool C4H10O ». 1°) Dire ...
13. Groupes protecteurs en chimie organique (suite) 13.2. Protection
12 janv. 2016 Dans certains cas il faut protéger les alcools car ils peuvent être ... Pour les exercices 4
Alcools aldéhydes
liaison
Lycée Maurice Ravel
Exercices sur les alcanes et les alcools. Exercice 1 : Exercice 2 : On donne la température d'ébullition des alcools suivants : alcool butan-1-ol.
Exercices Complémentaires - Chapitre 11 : Alcools et thiols
Exercices Complémentaires. Chapitre 11 : Alcools et thiols. 11.1 Exercice 11.1. Compléter les réactions suivantes c) alcool benzylique + acide acétique.
Exercices corrigés sur les alcools
Exercices corrigés sur les alcools Comparons les quantités initiales d'alcool et d'acide: ... Chimie organique série C 2005(3 points).
RÉPUBLIQUE DU SÉNÉGAL ????????????
C1:ALCOOLS. Exercice 1. 1) On dispose de trois alcools A1 ; A2 et A3 de formules semi développées respectives : Donner le nom et la classe de chaque alcool.
ANNALES SCIENCES PHYSIQUES Terminale D
Chapitre 7 : Les alcools Mécanique Physique nucléaire
Exercices Complémentaires
b) au moyen d'une hydroboration suivie d'une oxydation par H2O2 en milieu basique. (NaOH). Représenter dans chaque cas selon CRAM
Nommer des alcools aldéhydes
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Exercices résolus - de chimie organique - Les cours de Paul Arnaud
CHIMIE ORGANIQUE DESCRIPTIVE CHAPITRE 7 • LES ALCOOLS PHÉNOLS ET ÉTHERS ... Exercice 1.1 Détermination de la formule brute d'un composé organique.
Exercices Complémentaires
Chapitre 11 : Alcools et thiols
11.1 Exercice 11.1
Compléter les réactions suivantes :
AH3C CH CH2
CH3 OH B C SOCl2 SOCl2 SOBr2H3C CH CH3
OHH3C CH CH3
OH a). b). c).ΔCORRECTION Exo 11.1 (page 5)
11.2 Exercice 11.2
Donner le ou les produit(s) majoritairement formé(s) lors de chacune des réactions proposées
ainsi que le schéma réactionnel de la réaction n°3.1-bromopentaneCH
3OH A Réaction 2:
Réaction 3:A+
BRéaction 1:CH3CH2Br+ MgEt2O
anh. B C + C2H6CORRECTION Exo 11.2 (page 5)
11.3 Exercice 11.3
Compléter les réactions suivantes :
CH3CH CH2CH3
OH NaCH2Cl2C
D + H2O
a)A + dégagement gazeux b) pentan-2-ol (racémique)CrO3, pyridine
c)alcool benzylique + acide acétiqueH cat.
CORRECTION Exo 11.3 (page 5)
11.4 Exercice 11.4
Le (R)-butan-2-ol est traité par l'acide bromhydrique : écrire la réaction et préciser son
mécanisme. Indiquer la configuration absolue éventuelle du ou des produit(s) formé(s). Si un
mélange de produits est obtenu, indiquer son activité optique ?CORRECTION Exo 11.4 (page 6)
211.5 Exercice 11.5
Le phényléthylène est traité par l'acide 3-chloroperbenzoïque pour conduire à un mélange de
deux produits A et B. B, de configuration absolue S, est ensuite soumis à l'action de LiAlH 4, donneur d'hydrure ( :H - ), pour conduire, après hydrolyse, majoritairement à C. C est enfin traité par le chlorure de thionyle et par chauffage pour conduire à D :1- Ecrire les différentes réactions ;
2- Préciser le mécanisme de la deuxième réaction (action de l'hydrure) et de la
troisième réaction (action du chlorure de thionyle) ;3- Indiquer la configuration absolue éventuelle de tous les produits formés A, B, C et
D ;4- Le mélange [A + B], obtenu lors de la première réaction a-t-il une activité optique ?
5- Indiquer quelles réactions sont stéréospécifiques.
CORRECTION Exo 11.5 (page 6)
11.6 Exercice 11.6
Classer les produits suivants par ordre d'acidité croissant :1. propan-2-ol
2. 1,1-dichloroéthanol
3. éthanol
4. 1-chloroéthanol
5. 2-méthylpropan-2-ol
CORRECTION Exo 11.6 (page 6)
11.7 Exercice 11.7
Compléter les réactions suivantes :
A1) O32 B
CH3OH, APTSC + H
2OB C CH3CH2COH
CH 3CH2CH3
a) b) c)2) H 2O 1) CH3CH2MgBr (excès)
2) H2O, H+
CORRECTION Exo 11.7 (page 7)
11.8 Exercice 11.8
Synthétiser, de façon majoritaire ou exclusive, le 2-bromopentane (racémique) à partir de :
1. pentan-1-ol.
2. (R)-pentan-2-ol.
CORRECTION Exo 11.8 (page 8)
311.9 Exercice 11.9
Compléter les réactions suivantes et préciser les mécanismes de chacune des étapes : O1)PhMgBrAH2SO4
ΔB2) H2O, H+
CORRECTION Exo 11.9 (page 8)
11.10 Exercice 11.10
Compléter les réactions suivantes :
AH2OB+C O
EtMe +CO Me PhC+D+E1) O3
2) H2OH2SO4 cat.
maj.CORRECTION Exo 11.10 (page 9)
11.11 Exercice 11.11
1. Le styrène (phényléthylène, C8H8) subit, par action d'un oxydant, une oxydation qui conduit
à un acide carboxylique et à un mélange A+B, inactif sur la lumière polarisée, de composés de
formule brute C8H8O :
a) quelle est la formule des composés A et B? A quelle famille de composés appartiennent-ils ? b) donner l'équation bilan de la réaction qui permet de transformer le styrène en A et B. c) pourquoi le mélange A+B est-il inactif sur la lumière polarisée ?2. Le glutathion (G-SH) est un nucléophile qui attaque le mélange A+B (dans le milieu
biologique, la réaction est catalysée par une enzyme : la glutathion transférase) : a) écrire le mécanisme de l'attaque de G-SH sur le mélange A+B sachant qu'il est comparable à celui d'une attaque par HO b) on obtient quatre produits C1, C2, C3, C4 dont deux sont majoritaires. Expliquer la raison de cette régiosélectivité. c) la réaction est-elle stéréospécifique ? Justifier votre réponse. d) le mélange des quatre produits C1, C2, C3, C4 est-il optiquement actif ? Nommez la configuration de chacun d'entre eux selon la nomenclature R et S. Nota bene : pour information, structure du Glutathion présentée ci-dessous : H2NN H OO NH2 H N O SH OH Oγ-L-Gln-L-Cys-L-Gly
CORRECTION Exo 11.11 (page 9)
411.12 Exercice 11.12
Indiquer le schéma du mécanisme d'action de la molécule d'éthanethiol sur chacun des
énantiomères de l'époxyde suivant.
CH2HC O H3C Justifier la proportion des produits formés et préciser leur configuration.CORRECTION Exo 11.12 (page 10)
1. Imaginer une synthèse de A : C6H5-CH2-S-CH2-CH3 à partir de phénylméthanol (ou alcool
benzylique), d'éthanethiol et de tout autre réactif nécessaire.2. Quel est le produit de la réaction de A avec NaIO
4 ? Avec KMnO4 ?
CORRECTION Exo 11.13 (page 10)
5Correction des exercices
complémentairesChapitre 11: Alcools et thiols
11.1 Exercice 11.1
AH3CCHCH2
CH3 Cl BCH3CCHH3CCH
ClBrCH3CH3
11.2 Exercice 11.2
A CH3OMgBr
CH3CH2MgBr
BCH3OMgBr
CH3CH2CH2CH2CH2BrSN2CH
3CH2CH2CH2CH2OCH3
CRéaction 3: Synthèse de Williamson
11.3 Exercice 11.3
CH3CH2CH2CHCH3
OHCH3CH CH2CH3
OH Na A CH 2Cl2OHCH3COOHCH
3CH CH2CH3
ONa CCH3CH2CH2CCH3
O DOCOCH3
B Ea) (racémique) CrO3, pyridine
c)+ 1/2 H 2 ++ H2O b)H+ cat.
611.4 Exercice 11.4
Me COHEtHHBr
Me C OEtHH H Br H 2OBr CMe Et H MeCBrEtH
RBrBrCMe
Et HS 50%50
R
On obtient un mélange racémique (mélange en portions égales des 2 énantiomères) qui est
optiquement inactif.11.5 Exercice 11.5
OHPhH3CH
PhCO3H
ClOHPhOPh
HSRA: 50%B: 50%
O PhH S BHOPh HH CH3 HOPh HC R CS OClClCl
OPhH3CH
HS OCl HClO PhH 3CH S O Cl ClPhH3CH
SO2DRRSNi+
H2O, H+
Racémique optiquement inactif.
R égiosélectivité : attaque du nucléophile majoritairement sur le C le moins substitué.Obtention d'un produit de configuration absolue définie (R) à partir d'un époxyde de configuration absolue définie (S) :
réaction s téréospécifique. Réaction stéréospécifique : Rétention de Walden11.6 Exercice 11.6
CH3CH2OHCH3CHOHCH
3CH3COHCH
3 CH3CH3CH OH
ClCH3C OHClCl<
1 23 45L'acidité augmente lorsque le nombre de groupements alkyles (effet +I) diminue sur le C
portant la fonction alcool. L'acidité augmente également si le nombre de groupements
électroattracteurs (effet -I) augmente sur le C portant la fonction alcool. 711.7 Exercice 11.7
A : (Z) ou (E)-but-2-ène
H3CH H
CH3HH 3C H CH 3 C O CH 3 HOB : Acide acétique
CH3OHquotesdbs_dbs21.pdfusesText_27[PDF] exercice de factorisation d'un polynome
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