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27 déc. 2019 Rectificatif au règlement (UE) 2017/746 du Parlement européen et du ... vitro et abrogeant la directive 98/79/CE et la décision 2010/227/UE.
B RÈGLEMENT (UE) 2017/746 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET
5 mai 2017 RÈGLEMENT (UE) 2017/746 DU PARLEMENT EUROPÉEN ET. DU CONSEIL du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et ...
Journal officiel L117
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BIOMERIEUX S.A. Règlement (UE) 2017/746 Annexe IX chapitres I
4 juin 2022 Règlement (UE) 2017/746 Annexe IX chapitres I et III. Regulation (EU) 2017/746
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Liens - DM Experts Réseau de consultants pour les dispositifs
Liste des organismes notifiés pour le règlement (UE) 2017/745 sur les dispositifs médicaux · Liste des organismes notifiés pour le règlement (UE) 2017/746
Quelle réglementation pour les dispositifs médicaux ?
Tous les dispositifs médicaux doivent obligatoirement être certifiés selon une réglementation stricte. En Europe, la conformité à cette réglementation est matérialisée par la délivrance du marquage CE médical qui garantit que le dispositif médical répond aux exigences de sécurité et de bénéfice clinique fixées.- Lunettes, thermomètres, préservatifs, pansements, orthèses, masques chirurgicaux, etc., de plus en plus de consommateurs font l'acquisition de dispositifs médicaux pour leur usage quotidien.
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